Co je to biopsie embrya? Proč je nutná biopsie embrya?

Samotný výběr embryotransferu na základě morfologie embryí nepřinese vysokou efektivitu v léčbě neplodných. Proto se zrodila technika biopsie embrya, která nám má pomoci rozpoznat, zda jsou chromozomy embrya normální nebo ne, a tím zvýšit možnost početí. Co je tedy biopsie embrya? Jak se proces provádí? Zůstaňte naladěni na tento příspěvek!

Genetické vyšetření a diagnostika před embryotransferem v léčbě neplodnosti je zásadní. Tento proces pomáhá zlepšit efektivitu péče o reprodukční zdraví, podporuje léčbu neplodnosti v rodinách nebo omezuje riziko narození dítěte s genetickým onemocněním.

Co je to biopsie embrya?

Preimplantační genetická diagnostika je technika používaná k identifikaci genetických poruch nebo detekci chromozomálních abnormalit u gamet nebo embryí v období před implantací embrya a následnou implantací endometria. Proces se skládá ze dvou fází: biopsie embrya a genetické diagnózy.

Biopsie embryí pomáhají identifikovat genetické poruchy, abnormality chromozomové sady

Technika biopsie embrya se používá před přenosem embrya k identifikaci abnormalit v sadě chromozomů embrya. Zároveň tato metoda předchází i některým onemocněním nebo genetickému screeningu od rodičů k dětem.

Embrya s abnormální sadou chromozomů je vystavují riziku potratu nebo porodu novorozence s genetickými chorobami, jako je Downův syndrom . Proto ti, kteří se diví, co je to biopsie embrya, se pečlivě poučte a aplikujte ji ve správný čas, abyste diagnostikovali a odhalili onemocnění včas.

Jak se provádí biopsie embrya?

Pro preimplantační genetické testování by prvním krokem bylo provedení in vitro fertilizace, která zahrnuje odběr vajíček a inseminaci spermií v laboratoři. Embrya byla kultivována v embryonálním inkubátoru do 5. dne.

Dále provede následující kroky:

• Nejprve lékař 5. den provede biopsii embrya odebráním asi 3-5 buněk z embrya. Embrya 5. dne mají řady s více než 150 buňkami, takže proces biopsie neovlivňuje kvalitu embryí.
• Dále se embrya, která podstoupí biopsii, zmrazí a převezou do genetické laboratoře, aby se zjistilo, zda jsou v chromozomech nějaké abnormality. Tento krok obvykle trvá minimálně 1 týden.
• Poté, co lékař zjistí, že embryo nemá genetický problém, je umístěno do dělohy a čeká na implantaci, poté testuje matku na těhotenství nebo ne .

Proces biopsie neovlivní kvalitu 

Proces získávání vajíček k početí může trvat několik týdnů, pokud se provádí preimplantační genetické testování. Tato technika zahrnuje aspiraci vajíček, umělé oplodnění, čekání 3–5 dní na vývoj embryí, 1–2 týdny genetického testování a provedení embryotransferu.

Páry proto potřebují znát konkrétní rozvrh, aby dodržely postup, který jim dříve doporučil lékař.

Kdy by měla být provedena biopsie embrya?

Preimplantační genetická diagnostika nabízí mnoho výhod pro případy s rizikem přenosu genetického onemocnění. Například manžel nebo oba trpí následujícími podmínkami:

• Máte genetickou poruchu související s pohlavím.
• Porucha jednoho genu.
• Máte chromozomální poruchu.
• Manželce je 35 a více let.
• Manželka opakovaně potratila.
• Manželka měla více než jednu léčbu neplodnosti, ale selhala.

Biopsie embrya se také používá pro účely výběru pohlaví plodu. Souvisí to ale i s etikou a ve Vietnamu bude výběr pohlaví plodu v rozporu se zákonem. Na to si tedy páry musí dát obzvlášť pozor.

Jaké jsou výhody genetického testování pro hnízdění?

Výše uvedený obsah částečně odpověděl na otázku, co je to biopsie embrya, a také na případy, kdy je nutné biopsii embrya provést. Dále prozkoumáme výhody, které tato technika přináší.

Zde jsou některé typické výhody aplikace preimplantační genetické diagnostiky:

• Pomozte nám zjistit více než 100 různých genetických chorob.
• Tato technika se provádí před implantací embrya do dělohy, což umožňuje párům činit informovaná rozhodnutí.
• Umožňuje párům s neplodností mít zdravé děti.

Nevýhody biopsie embrya

Preimplantační genetická diagnostika sice sníží šance, že se u plodu vyvinou genetické poruchy, ale riziko zcela neodstraní. V některých případech musí ženy během těhotenství provést další testy, jako je odběr choriových klků.

Preimplantační genetická diagnostika nenahradí prenatální testování

Navzdory genetickému testování některé nemoci obvykle vykazují příznaky, když přenašeč vstoupí do středního věku. Přemýšlivé páry proto musí zvážit podstoupení tohoto rizika. Je třeba poznamenat, že preimplantační genetická diagnostika nenahrazuje prenatální testování.

Obsah článku částečně odpověděl na otázku, co je to biopsie embrya . I když přináší mnoho výhod, tato technika se také nevyhne některým nevýhodám, takže se páry musí naučit a pečlivě zvážit, než to udělají!