Отговор: Ако майката носи гена на таласемия от бащата, бебето ще бъде ли добре?

Около 7% от световното население има таласемия, като заболяването е наследствено. И така, какво представлява болестта Таласемия и ако майката носи гена на Таласемия, какъв е проблемът? Нека разберем с блога aFamilyToday чрез статията по-долу!

Таласемията (вродена хемолитична анемия) е наследствено заболяване, което е рецесивно върху нормална хромозома. Болестта може да засегне както мъжете, така и жените. Много хора обаче смятат, че ако бащата има заболяването, ще има по-голям шанс за наследяване, ако майката носи гена на таласемия, бащата ще бъде нормален, детето ще е добре. И така, какъв е този процент на заразяване, нека намерим отговора с aFamilyToday Blog чрез следната статия!

Как се изразяват носителите на таласемия?

Таласемията се причинява от аномалия в хемоглобина (важна протеинова структура в червените кръвни клетки, която помага за транспортирането на кислород). Причината за заболяването е аномалия в гена, който синтезира глобиновата верига, компонент на хемоглобина, който променя структурата на хемоглобина. Това води до по-лесно унищожаване на необичайни червени кръвни клетки, което води до анемия поради хемолиза.

Таласемията може да засегне както мъжете, така и жените

Заболяването може да се класифицира в четири различни нива като:

Ниво 1: Много тежък

Това е състояние, което възниква по време на бременност и води до мъртво раждане . Ако бебето се роди, смъртността е висока поради тежка анемия и сърдечна недостатъчност.

Ниво 2: Тежко заболяване

Проявите на тежка анемия могат да се появят веднага след раждането, но най-често се проявяват, когато бебето е на 4-6 месеца и заболяването се влошава. Родителите ще усетят, че детето е бледо, кожата и склерите на очите са жълти, физическо и умствено изоставане, детето може да има треска, диария или други храносмилателни разстройства.

При ранно откриване и навременно кръвопреливане децата все още се развиват нормално до около 10-годишна възраст. Въпреки това е възможно след 10-годишна възраст децата да имат някои усложнения на еритропоезата или прекомерно натрупване на желязо в организма.

Ниво 3: Средно ниво

Когато заболяването е средно тежко, проявите на анемия се появяват по-късно от тежестта. Когато децата са на 4-6 години, те се нуждаят от кръвопреливане, докато анемията стане умерена или лека.

Въпреки това, ако не се лекува своевременно, пациентите също изпитват някои усложнения като увеличен далак, камъни в жлъчката, потъмняване на кожата. До средна възраст може да има диабет, сърдечна недостатъчност, цироза на черния дроб. Ако пациентите се лекуват своевременно, те могат да се развият нормално и да имат малко усложнения.

Ниво 4: Лека степен

Да бъдеш носител на гена на болестта, но без особени клинични прояви. Само в моменти, когато тялото има повишена нужда от кръв като по време на бременност, инфекция, обилна менструация... ще видите симптоми като умора, бледа кожа, ако направите теста, ще видите спад на хемоглобина. Това състояние е известно още като здрав носител.

Майка, носителка на таласемичен ген, нормален баща, бебето добре ли е?

Много двойки избират пренатален скрининг и откриват, че заболяването е носител на болестта. Това оставя бъдещите родители объркани и несигурни дали детето им ще бъде засегнато. В зависимост от тежестта на заболяването могат да възникнат следните ситуации:

• Ако майката носи гена на таласемия, бащата е нормален: Тоест майката има лека таласемия или носи само един ген на болестта, бащата е нормален, има 50% шанс детето им също да е носител на същия ген като майката и 50% от децата на детето.здрави са. Тази вероятност е еднаква при всяко от ражданията на двойката. За разлика от това, бащата, носител на гена, и майката, които са нормални, имат еднаква вероятност.
• Ако и съпругът, и съпругата са носители на болестен ген, шансът да имате нормално дете е само 25%, дете, носител на болестния ген, е 50%, а детето има 25% шанс да има тежка анемия.

По този начин, ако майката има Таласемия минор и бащата е нормален, все още можете да имате нормално дете и децата, носители на гена на заболяването, също могат да се развиват нормално, но детето, носител на гена, може да го предаде на следващото дете. това, така че това дете също ще има нужда от предбрачен преглед, когато порасне . Ако искате следващото поколение да бъде напълно свободно от болестни гени, можете да отидете в реномирани болници за съвет и да премахнете правилно болестния ген за вашето дете.

Двойките трябва да преминат предбрачен преглед, за да предотвратят наследствена таласемия

Обърнете внимание, когато жените носят ген на таласемия

Когато една жена носи гена на таласемия без видими симптоми или само лека анемия. Особено по време на бременност тази група субекти се проявява по-ясно. Следователно майките, носителки на гена на таласемия, трябва да обърнат внимание на следното:

• Препоръчително е да се изгради питателна и балансирана диета с глюкозни, протеинови, липидни, витаминни и минерални компоненти за по-здрав организъм.
• Поддържайте чистота, поддържайте тялото топло, когато е студено, избягвайте източници на инфекция,...
• Спортувайки редовно и редовно, хората с лек ген на таласемия трябва постепенно да увеличат леките си упражнения.
• Ваксинирайте срещу заболявания като грипна ваксина, енцефалит, хепатит B , пневмония ...
• Ако планирате да забременеете, трябва да си направите предбрачен преглед.
• Фолиевата киселина трябва да се допълва напълно за тялото, за да се избегне мегалобластна анемия, особено по време на бременност, трябва да се допълва под ръководството на лекар.
• По време на бременност бременността трябва да се наблюдава внимателно, за да се открие ранна опасна анемия, ако има такава.

Бременните жени, носителки на таласемичен ген, трябва да бъдат внимателно наблюдавани по време на бременност

В обобщение, майка, носителка на гена на таласемия от нормален баща, все още може да роди здраво поколение, но в същото време делът на децата, носители на гена на заболяването, е подобен. Но децата, носители на гена, все още водят почти нормален живот. Най-добре е обаче двойките да преминат предбрачен преглед, за да открият някои вредни генетични фактори и да получат полезен съвет от лекар.