Около 7% от световното население има таласемия, като заболяването е наследствено. И така, какво представлява болестта Таласемия и ако майката носи гена на Таласемия, какъв е проблемът? Нека разберем с блога aFamilyToday чрез статията по-долу!
Таласемията (вродена хемолитична анемия) е наследствено заболяване, което е рецесивно върху нормална хромозома. Болестта може да засегне както мъжете, така и жените. Много хора обаче смятат, че ако бащата има заболяването, ще има по-голям шанс за наследяване, ако майката носи гена на таласемия, бащата ще бъде нормален, детето ще е добре. И така, какъв е този процент на заразяване, нека намерим отговора с aFamilyToday Blog чрез следната статия!
Как се изразяват носителите на таласемия?
Таласемията се причинява от аномалия в хемоглобина (важна протеинова структура в червените кръвни клетки, която помага за транспортирането на кислород). Причината за заболяването е аномалия в гена, който синтезира глобиновата верига, компонент на хемоглобина, който променя структурата на хемоглобина. Това води до по-лесно унищожаване на необичайни червени кръвни клетки, което води до анемия поради хемолиза.
Таласемията може да засегне както мъжете, така и жените
Заболяването може да се класифицира в четири различни нива като:
Ниво 1: Много тежък
Това е състояние, което възниква по време на бременност и води до мъртво раждане . Ако бебето се роди, смъртността е висока поради тежка анемия и сърдечна недостатъчност.
Ниво 2: Тежко заболяване
Проявите на тежка анемия могат да се появят веднага след раждането, но най-често се проявяват, когато бебето е на 4-6 месеца и заболяването се влошава. Родителите ще усетят, че детето е бледо, кожата и склерите на очите са жълти, физическо и умствено изоставане, детето може да има треска, диария или други храносмилателни разстройства.
При ранно откриване и навременно кръвопреливане децата все още се развиват нормално до около 10-годишна възраст. Въпреки това е възможно след 10-годишна възраст децата да имат някои усложнения на еритропоезата или прекомерно натрупване на желязо в организма.
Ниво 3: Средно ниво
Когато заболяването е средно тежко, проявите на анемия се появяват по-късно от тежестта. Когато децата са на 4-6 години, те се нуждаят от кръвопреливане, докато анемията стане умерена или лека.
Въпреки това, ако не се лекува своевременно, пациентите също изпитват някои усложнения като увеличен далак, камъни в жлъчката, потъмняване на кожата. До средна възраст може да има диабет, сърдечна недостатъчност, цироза на черния дроб. Ако пациентите се лекуват своевременно, те могат да се развият нормално и да имат малко усложнения.
Ниво 4: Лека степен
Да бъдеш носител на гена на болестта, но без особени клинични прояви. Само в моменти, когато тялото има повишена нужда от кръв като по време на бременност, инфекция, обилна менструация... ще видите симптоми като умора, бледа кожа, ако направите теста, ще видите спад на хемоглобина. Това състояние е известно още като здрав носител.
Майка, носителка на таласемичен ген, нормален баща, бебето добре ли е?
Много двойки избират пренатален скрининг и откриват, че заболяването е носител на болестта. Това оставя бъдещите родители объркани и несигурни дали детето им ще бъде засегнато. В зависимост от тежестта на заболяването могат да възникнат следните ситуации:
По този начин, ако майката има Таласемия минор и бащата е нормален, все още можете да имате нормално дете и децата, носители на гена на заболяването, също могат да се развиват нормално, но детето, носител на гена, може да го предаде на следващото дете. това, така че това дете също ще има нужда от предбрачен преглед, когато порасне . Ако искате следващото поколение да бъде напълно свободно от болестни гени, можете да отидете в реномирани болници за съвет и да премахнете правилно болестния ген за вашето дете.
Двойките трябва да преминат предбрачен преглед, за да предотвратят наследствена таласемия
Обърнете внимание, когато жените носят ген на таласемия
Когато една жена носи гена на таласемия без видими симптоми или само лека анемия. Особено по време на бременност тази група субекти се проявява по-ясно. Следователно майките, носителки на гена на таласемия, трябва да обърнат внимание на следното:
Бременните жени, носителки на таласемичен ген, трябва да бъдат внимателно наблюдавани по време на бременност
В обобщение, майка, носителка на гена на таласемия от нормален баща, все още може да роди здраво поколение, но в същото време делът на децата, носители на гена на заболяването, е подобен. Но децата, носители на гена, все още водят почти нормален живот. Най-добре е обаче двойките да преминат предбрачен преглед, за да открият някои вредни генетични фактори и да получат полезен съвет от лекар.
Наследствената анемия днес е доста разпространена у нас. Има сериозни последици за здравето на пациента и изтощава финансовото състояние на семейството. Болест на дефицит
Около 7% от световното население има таласемия, като заболяването е наследствено. И така, какво представлява болестта Таласемия и ако майката носи гена на Таласемия, какъв е проблемът? Нека разберем с блога aFamilyToday чрез статията по-долу!
Причината за вродена анемия при децата е генетична. Пациентите ще трябва да живеят с това заболяване до края на живота си, защото все още няма лечение. Според специалисти
Парализата на съня е доста често срещано явление, въпреки че не засяга сериозно здравето, но причинява чувство на тревожност и страх. Затова трябва активно да научавате за това явление, както и за 10 начина за борба със сънната парализа, за да подобрите ефективността.
Уртикарията е дерматологично заболяване, което причинява сърбеж и е придружено от червени възли. Уртикарията се разделя на много различни видове, от които холинергичната уртикария е най-често срещаният тип.
Недостигът на въздух е симптом, който често възниква поради много различни причини. В допълнение към външните фактори, лежането на лявата страна със затруднено дишане може да е знак, че имате редица различни медицински състояния.
Ретинолът има изключителни свойства против стареене. Следователно, стъпките за грижа за кожата с ретинол трябва да се извършват правилно, за да се постигне висок ефект от грижата за кожата
Диабетът се счита за опасно заболяване, колкото по-рано се разпознае диабетът, толкова по-висока е степента на контрол на заболяването. 1. Пациентът често е жаден
Сърдечната честота представлява здравословното състояние на човек. И така, колко удара в минута е нормалната сърдечна честота? И какво е добър пулс?
Мазната кръв е много опасно и често срещано заболяване при възрастни, с много опасни усложнения, засягащи здравето на сърдечно-съдовата система, черния дроб и бъбреците. Нека да открием ефективни методи за ограничаване на това заболяване.
Ако се тревожите за загуба на слуха от рак. Нека разберем чрез статията по-долу!
Времето и възрастта карат процеса на стареене да се появи при хората, карайки всички да се страхуват, особено жените. За щастие можем да забавим процеса на стареене по много различни начини, от които използването на маска с овесени ядки против стареене също е вариант.
Отчупен зъб е необичайно състояние на зъбите, което може да бъде причинено от редица силни въздействия от много фактори като: Ухапване на твърди предмети, удряне на твърди предмети при падане, инциденти... Всякакви субективни или обективни причини, които могат да доведат до отчупване зъби, които може би не знаем предварително.
