Наследствената анемия днес е доста разпространена у нас. Има сериозни последици за здравето на пациента и изтощава финансовото състояние на семейството. Болест на дефицит
Наследствената анемия днес е доста разпространена у нас. Има сериозни последици за здравето на пациента и изтощава финансовото състояние на семейството.
Наследствената анемия се причинява от дефицит на глобинови вериги в хемоглобина, което прави червените кръвни клетки на пациента вече нестабилни. Глобинът е протеинова верига в елемента Хемоглобин, известен също като хемоглобин (червени кръвни клетки). Обикновено тези протеинови вериги са еднакви, но при анемия структурата на тази верига е различна, което води до формата на хемоглобина (червените кръвни клетки), която се разпада във формата на полумесец . В този момент червените кръвни клетки вече не са отговорни за транспортирането на O2, CO2 и желязо до клетките.
Понастоящем няма лечение за наследствена анемия
Това е генетично заболяване, което се отразява негативно на тялото, причинявайки недостатъчно производство на хемоглобин. Ако имате това заболяване, вашите вътрешни органи също няма да получават достатъчно кислород от червените кръвни клетки.
Признаци на наследствена анемия могат да бъдат открити още на 3-6 месеца от живота. Пациентите често имат следните общи симптоми:
Рядко усложнение на наследствена анемия
Претоварването с желязо е най-честото усложнение при хората с това състояние. Това се нарича вторично претоварване с желязо, защото тялото няма достатъчно червени кръвни клетки, за да преобразува желязото в клетките. Или тъй като хората с това заболяване често се нуждаят от повече кръвопреливания, количеството желязо също се увеличава значително. Това пряко засяга сърдечно-съдовата, ендокринната и хормонообразуващата система.
Хората с наследствена анемия ще се нуждаят от чести кръвопреливания
Хората с хронична анемия често са изложени на много висок риск от инфекция. Някои пациенти имат и хемофилия.
Всеки път, когато открие, че тялото няма достатъчно червени кръвни клетки, мозъкът изпраща сигнал, който казва на костния мозък да произвежда повече. И ако дефицитът продължава, костният мозък трябва да работи непрекъснато, което го кара да се подува. По същия начин други кости са необичайно уголемени, особено черепът и лицето. Костта набъбва, докато количеството калций и хранителни вещества не е достатъчно, за да компенсира, което я прави слаба и крехка, веднъж счупена, заздравяването й отнема много време.
Пациентите с това заболяване често имат по-бавен темп на растеж от своите връстници, тъй като червените кръвни клетки не могат да осигурят достатъчно кислород и основни хранителни вещества за клетките. Децата с вродена анемия изостават в растежа и имат забавен пубертет в сравнение с техните връстници.
Далакът е структуриран като голям лимфен възел, действа като "фабрика" за филтриране на кръвта. Тази „фабрика“ премахва стара кръв, стари червени кръвни клетки и дефектни червени кръвни клетки (като счупени сърповидни клетки), като рециклира желязото от клетките. За хората с анемия тази фабрика работи нон-стоп, което води до необичайно подуване.
В допълнение, хората с вродена анемия имат много висок риск от други сърдечно-съдови заболявания.
Профилактика на наследствена анемия
Наследствената анемия може да бъде предотвратена със скринингови тестове
В момента все още няма специфично лекарство за пълно излекуване на наследствена анемия, пациентите ще трябва редовно да получават кръвопреливания и диализа. Но можем напълно да предотвратим това заболяване още от момента на бременността. Бременните жени ще бъдат прегледани и диагностицирани с генетични мутации. Освен това съпругът също трябва да се изследва, за да се установи рискът от раждане на бебе с анемия.
Хуен Транг
Наследствената анемия днес е доста разпространена у нас. Има сериозни последици за здравето на пациента и изтощава финансовото състояние на семейството. Болест на дефицит
Причината за вродена анемия при децата е генетична. Пациентите ще трябва да живеят с това заболяване до края на живота си, защото все още няма лечение. Според специалисти
Необходимостта от научаване за лекарствата за плодовитост нараства с всеки изминал ден. За да научите повече за това, нека разберем с блога aFamilyToday чрез следната статия!
Подуването на краката по време на бременност е въпрос, който много хора си задават, когато изпитват това явление. За да разберете коя е най-добрата храна за намаляване на подуването на краката по време на бременност, моля, вижте нашата статия по-долу.
Младите родители знаят как да разпознаят морбили при децата рано, така че лечението да е по-лесно и бебето да се оправи по-бързо.
Важно е да се грижите за дете с морбили, че е важно да се обърне внимание на хигиената както за детето, така и за лицето, което се грижи за него, за да се предотврати влошаване на болестта и да се ограничи разпространението.
Acupoint Dai Truong Du е основната акупресурна точка за лечение на болки в кръста, регулиране на функцията на дебелото черво, особено запек,... Научете повече!
Какви са симптомите на инфаркт? Нека научим типичните признаци на инфаркт по-долу, за да открием своевременно и да имаме навременни решения за лечение. първи
Тетанусът е остра инфекция с висока смъртност, причинена от екзотоксина на тетаничния бацил Clostridium tetani. И така, каква е причината за тетанус и лечим ли е тетанусът?
Адхезивните превръзки за рани са често срещано състояние при много хора. И така, какво да правим с превръзката върху раната, нека да разберем.
Свързано ли е кръвното налягане със стоенето до късно? Ако е така, какво е въздействието? Присъединете се към блога aFamilyToday, за да разберете чрез следната статия!
Както подсказва името му, спящият хепатит B не е толкова опасен, колкото активният хепатит B. Въпреки това, ако пациентът е субективен, не се лекува своевременно и не се предотврати, тези спящи вируси „се събуждат и увреждат чернодробните клетки.
