Лекарите са използвали теста за мутация на EGFR, за да изберат правилното целево лечение за хора с недребноклетъчен рак на белия дроб. Кои са най-добрите лечения за рак на белия дроб с EGFR мутации?
Когато става дума за рак на белия дроб, всеки трябва да се уплаши, защото това е заболяване с висока смъртност както за мъже, така и за жени, млади и стари. Следователно, тестът за генна мутация на EGFR е важна стъпка напред в лечението на рак на белия дроб. Нека научим повече за лечението на рак на белия дроб с мутация на EGFR с блога aFamilyToday чрез статията по-долу.
Какво е EGFR генна мутация?
Генната мутация на EGFR, пълно име Рецептор на епидермалния растежен фактор, е често срещана мутация при пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб.

Механизъм на действие на генната мутация на EGFR
Местоположението на EGFR гена се намира на хромозома 7, включително 30 екзома, отговорни за регулирането на синтеза на EGFR протеин, известен също като ErbB1, HER1 - е трансмембранен рецепторен протеин, който събира информация от растежни фактори, за да стимулира клетъчния растеж, делене , и диференциация.
Протеинът EGFR се състои от три области:
- Външна клетъчна област: Получава стимулация от растежни фактори.
- Трансмембранни и интрамембранни региони: Съдържа тирозин киназни региони, които получават стимули за провеждане на фосфорилиране и насърчаване на различни реакции, които помагат на клетките да растат и да се развиват.
Връзката на генните мутации на EGFR при рак на белия дроб
Недребноклетъчният рак на белия дроб се разделя на 3 вида: аденокарцином, плоскоклетъчен карцином и едроклетъчен карцином. По-специално, мутациите в гена EGFR са по-чести при аденокарциномите, особено при жени и хора без анамнеза за пушене .

EGFR на клетъчната повърхност
Лекарите могат да определят дали пациентът има NSCLC, като изследват наличието на мутация на EGFR в ДНК и дали реагира на лечение с таргетна терапия с тирозин киназа.инхибитори като гефитиниб или ерлотиниб и кои биха били по-полезни за възстановяване на здравето на пациента.
Генните мутации причиняват неконтролируем растеж на раковите клетки в тялото. Благодарение на новите TKI е възможно да се ограничи активността на EGFR, за да се инхибира растежа на раковите клетки.
В допълнение, тестването може да се използва след започване на курс на лечение, за да се определи дали са придобити нови мутации, които придават резистентност към настоящото лечение.
Лечение на рак на белия дроб с мутации в гена EGFR
Целта на търсенето и откриването на генни мутации на EGFR, присъстващи в туморни клетки на недребноклетъчен рак на белия дроб, е да се идентифицират EGFR-насочени тирозин киназни инхибитори като гефитиниб и ерлотиниб, които могат да бъдат полезни за лечение на тумори.
EGFR-мутантните тумори често осигуряват хистология на аденокарцином и са свързани с по-добра прогноза в сравнение с други тумори. Две общи лечения за откриване на мутация на EGFR са базирани на PCR за недвусмислено идентифициране на целеви мутации от известни двойки праймери или цялостно секвениране на EGFR ген, като по този начин се идентифицират мутации, ако има такива.
Лечение на рак на белия дроб с мутации в гена EGFR
Използването на тирозин киназни инхибитори е много ефективно при лечението на тумори , подходящо за пациенти с чувствителни EGFR мутации. Въпреки това, ако чувствителна мутация не може да бъде открита чрез тестване за мутация на EGFR, е по-малко вероятно туморът да реагира на терапия с TKI. Има и редки случаи, при които понякога се открива мутация на EGFR, но това показва, че ракът няма да реагира на TKI.
Използването на тестовия метод обаче може да се окаже неуспешно и да не открие мутацията. Това е така, защото в туморните клетки, въпреки че могат да присъстват генетични мутации, ако има много малко туморни тъкани или няма достатъчно туморни клетки, за да задържат мутацията, дори и да има много мутации. успешен.
Кръвен тест (известен също като течна биопсия) се използва по-рядко, тъй като има по-ниска чувствителност и специфичност в сравнение с други методи. Има обаче и малък брой случаи, при които този метод може да се използва като алтернатива, ако няма достатъчно налични туморни клетки за молекулярно изследване от тъканна биопсия или тъканна биопсия не е възможна.
EGFR процес на тестване на генни мутации
Процесът на извършване на теста за мутация на EGFR е както следва:
- Стъпка 1: Извършете операция за биопсия на тумора или метастазата на пациента, след което го изпратете в патологичната лаборатория.
- Стъпка 2: Лекарят ще зарови туморната тъкан и ще нареже пробата на малки резени, ще я оцвети и след това ще я разпръсне върху малко стъкло, ще прочете слайда под микроскопа, за да види хистологията на тумора или метастазите.апартамент. Ако туморът има хистологични резултати като аденокарцином, на пациента ще бъде препоръчано допълнително изследване за EGFR мутации.
- Стъпка 3: Проведете метода за тестване на EGFR мутация.
Ако имате рак на белия дроб, отидете на лечение възможно най-скоро, за да се подобри състоянието на заболяването и да се възстанови здравето ви по-бързо. Блогът aFamilyToday се надява, че информацията за лечението на рак на белия дроб с мутация на EGFR в горната статия ще бъде полезна за читателите.