Синдромът на Fanconi е нарушение на бъбреците, което засяга начина, по който някои основни вещества се реабсорбират. Симптомите включват обилно уриниране, пиене на повече от обикновено, болки в костите и мускулна слабост. Лечението на синдрома на Fanconi зависи от основната му причина.
Синдромът на Fanconi е проява на бъбречно заболяване, преди да научим за симптомите и лечението, нека научим с Blog aFamilyToday какво представлява синдромът на Fanconi?
Какво е синдром на Fanconi?
Обща информация за синдрома на Fanconi
Синдромът на Fanconi е състояние, при което реабсорбцията на електролити и други вещества е нарушена от проксималния тубул в бъбрека. Тези вещества са необходими за функционирането на тялото. Ако имате синдром на Fanconi, тези молекули, които не се реабсорбират, ще напуснат тялото чрез урината, включително: фосфор, глюкоза, калий, бикарбонат, пикочна киселина, аминокиселина. Синдромът на Fanconi не е свързан и не трябва да се бърка с анемията на Fanconi.
Какво причинява синдрома на Fanconi?
Синдромът на Fanconi има много причини, които могат да бъдат наследени или придобити, понякога без известна причина. Често срещана причина за синдрома на Фанкони при деца е генетиката, която засяга способността на организма да разгражда определени вещества:
Други причини при деца включват:
При възрастни синдромът на Fanconi има много причини, включително:
Симптоми на синдрома на Fanconi
Ето някои общи признаци на наследствения синдром на Фанкони:
Придобит синдром на Fanconi:
Признаците на дехидратация са чести при този синдром
Диагноза Синдром на Fanconi
За да диагностицира синдрома на Фанкони, Вашият лекар ще Ви попита за симптомите на синдрома на Фанкони, като забавяне на растежа и умора при деца, болка в костите при възрастни, ще направи физически преглед и ще попита дали пациентът приема лекарства.
Диагностичните тестове за синдрома на Fanconi включват: Урина или кръвни изследвания. Високи нива на глюкоза, аминокиселини и фосфат в урината или ниски нива на фосфат, бикарбонат и калий в кръвта също могат да бъдат признаци на синдрома на Fanconi.
Освен това увреждането на костите и бъбреците и усложненията на синдрома на Fanconi се диагностицират чрез образна диагностика.
Лечение на синдрома на Fanconi
Генетичните причини за синдрома на Fanconi често не могат да бъдат излекувани, но някои диетични промени могат да помогнат. Придобитите причини за синдрома на Fanconi са обратими. Гаранция обаче няма. С подходящо лечение симптомите могат да бъдат контролирани и увреждането на бъбреците, мускулите и костите може да бъде ограничено.
Лечението зависи от причината и тежестта на синдрома на Fanconi. Идентифицирайте и лекувайте всички основни причини. Възстановете загубената вода и електролити чрез диетични промени, перорални добавки или интравенозни (IV) инфузии. Много хора със синдром на Fanconi често изпитват метаболитна ацидоза, дайте на пациента натриев бикарбонат, за да помогнете за възстановяване на здравословния pH баланс на кръвта. Ниските нива на фосфат могат да причинят слаби кости и болки в костите. Ако имате ниски нива на фосфати, Вашият лекар може да Ви предпише фосфатна добавка плюс витамин D.
Ако децата имат наследствен синдром на Fanconi, те може да се нуждаят от специално пригодена диета, като избягване на фруктоза, галактоза или тирозин. Може да се наложи пациентите да спрат или намалят дозата на всяко лекарство, което причинява придобит синдром на Fanconi.
Синдромът на Фанкони лечим ли е?
Колко време отнема лечението на синдрома на Fanconi? Синдромът на Fanconi не може да бъде излекуван, но може да бъде напълно контролиран, ако пациентът се съобразява и се лекува своевременно. Целта на лечението е подобряване на здравето.
Пациентите трябва да следват инструкциите на лекаря, когато лечението е много ефективно. В зависимост от причината, някои придобити причини за синдрома на Фанкони могат да подобрят симптомите за дни до седмици. Въпреки това, синдромът на Fanconi може да бъде дългосрочно състояние както в придобита, така и в наследствена форма.
Някои начини да ви помогнем да предотвратите синдрома на Fanconi са:
Повечето наследствени симптоми на синдрома на Fanconi се появяват в детството. Ако децата имат синдром на Fanconi поради цистиноза, неуспехът да се развиват (неспособност да наддават на тегло, въпреки че се хранят добре и консумират достатъчно калории) и забавянето на растежа са типични. Бъбречната недостатъчност има тенденция да се развива рано.
Няма фиксирана продължителност на живота, ако пациентът има синдром на Fanconi. Пациентите могат да имат относително нормална продължителност на живота с подходящо лечение и подходящ медицински план. Въпреки това, ако пациентът има бъбречна недостатъчност, продължителността на живота може да бъде намалена. Генетичните причини за синдрома на Fanconi са различни ситуации. Техният ефект върху продължителността на живота варира.
Чрез статията в блога aFamilyToday се надяваме да ви помогнем да отговорите на въпроси относно синдрома на Fanconi , както и да научите причините, симптомите и лечението на този синдром. Следвайте уебсайта на блога aFamilyToday, за да прочетете още полезни статии за здравето!
Въпреки че е доброкачествен растеж на конюнктивата (бялото на окото), причината за птеригиума също е от голямо значение. Защото въпреки че се развива бавно, птеригиумът може да се увеличи и да повлияе на естетиката.
Храносмилателните разстройства са чести по време на бременност. Ако запекът е ужасът на бременните жени, диарията също кара жените да се тревожат. Само без подходяща грижа и хранене, диарията може да доведе до дехидратация, засягайки здравето както на майката, така и на детето. И така, какви плодове трябва да ядат бременни жени с диария, за да се възстановят бързо и да възстановят силата си?
Морбили и тиф са сходни по отношение на инкубационния период. Следователно, научаването на разликата между тиф и морбили ще помогне на родителите да разпознаят, разграничат и получат подходящо лечение.
Морбили е едно от най-заразните заболявания. Затова училищата трябва да имат конкретен план за превенция на морбили в детските градини, за да се гарантира абсолютна безопасност на децата.
Събуждането с болка във врата, която не може да се обърне, е често срещано състояние, което се среща при много хора. Причината за това явление може да се дължи на лоши навици за сън, поради прекомерен стрес или може да бъде симптом на дискова херния или цервикална спондилоза.
Според много проучвания процентът на децата с анорексия във Виетнам в момента е на високо ниво. Това също кара много родители да се притесняват за развитието на детето си по-късно. И така, ако искате да помогнете на децата да се хранят добре, какво трябва да направят родителите?
Кашлицата е често срещан респираторен симптом при хора от всички възрасти. Въпреки това, ако сухата кашлица продължава повече от 3 седмици, кашляйки кръв и засягайки ежедневните дейности, това най-вероятно е симптом на ранен стадий на туберкулоза.
Поддържането на съпротивителните сили на детето е златният ключ към здраво и растящо бебе. Разберете как да увеличите устойчивостта на детето си чрез нашата статия по-долу!
Разберете веднага със статията Добре ли е да приемате 1 таблетка Панадол на ден, влияе ли на здравето? за най-подробен и точен отговор.
Рецидивът на рак не е лесен опит за пациенти след лечение на рак, за да научите повече за това заболяване, моля, вижте нашата статия по-долу.
