«Технологія декодування генів може виявити 22 000 успадкованих генних мутацій раку в організмі людини...». Про це поділився доктор Фан Мінь Лієм, член Американського товариства медичної генетики на нещодавній конференції із застосування генних технологій у діагностиці та лікуванні.
На конференції із застосування генних технологій у діагностиці та лікуванні вдень 27 грудня, організованій лікарнею Medlatec, д-р Фан Мін Лієм - член Американської асоціації медичної генетики сказав, що сьогодні в світі застосування генів технології скринінгу та лікування раку досягають дуже позитивних результатів. За допомогою цієї технології декодування генів можна перевірити 22 000 спадкових генних мутацій раку в організмі людини.
Конференція із застосування генних технологій у діагностиці та лікуванні, організована Medlatec Hospital
У В'єтнамі найвищий у світі рівень смертності від раку
Згідно з оцінками Глобальної онкологічної організації GLOBOCAN у 2018 році, у світі щороку реєструється 18,1 мільйона нових випадків раку та 9,6 мільйона смертей від раку. При цьому в Азії кількість нових випадків раку становила 48,4% (8,75 млн випадків), кількість смертей — 57,3% (близько 5,4 млн випадків).
Згідно зі статистичними даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, у 2018 році у В’єтнамі кількість нових випадків раку зросла до майже 165 000 випадків, у тому числі 115 000 смертей. Примітний факт, що смертність від раку у В'єтнамі досить висока. Оскільки більшість пацієнтів знаходять і звертаються за лікуванням, коли вже занадто пізно, ракові клітини поширилися, важко втрутитися, що спричиняє високу смертність.
На думку експертів, рак має багато причин, таких як:
Зокрема, основна причина раку полягає в тому, що ці агенти викликають генетичні мутації, які викликають ріст ракових клітин.
Рак може бути викликаний біологічними, хімічними або фізичними факторами
Скринінг 22 000 мутацій генів раку за допомогою технології декодування генів
Ділячись на конференції, доктор Лієм сказав, що якщо на нормальну клітину впливає один із трьох факторів, наведених вище, це може спричинити пошкодження ДНК, генні мутації та появу ракових клітин .
Наприклад, люди з мутаціями в генах BRCA1 і BRCA2 можуть підвищити ризик раку до 80%. Мутація гена TP53 (синдром Лі-Фраумені) підвищує ризик раку на 90%. Мутації генів PTEN, RB1 викликають поліорганний рак з імовірністю до 85,2%.
На додаток до «розкриття» генів, які підвищують ризик раку, таких як MYC, RAS, BRAF, HIF1A, AKT, HER2,... Доктор Фан Мінь Лієм також вказав на гени стійкості до раку, такі як TP53, RB, PTEN, TSC1, та інші TSC2, APC, VHL... У яких мутантний ген TP53 є найважливішим геном стійкості до раку. Це домінантно успадкований мутантний ген. Якщо носійство цього гена в організмі збільшується, ризик раку становить 50% до 40 років і 90% до 60 років. Що ще небезпечніше, організм, який містить гени стійкості до раку, також має високий ризик резистентності до хіміотерапії та променевої терапії, а також підвищений ризик багатьох інших небезпечних видів раку.
Технологія декодування генів може виявити 22 000 мутацій генів раку
Щоб дізнатися, чи містить тіло мутований ген чи ні, сучасний і науково обґрунтований спосіб зробити це — технологія декодування генів відповідно до медичних стандартів. Ця технологія наразі може виявити 22 000 успадкованих генних мутацій раку в організмі людини.
Завдяки ідентифікації генетичних мутацій в організмі на ранній стадії пацієнтам можна порадити заходи для моніторингу та раннього втручання, зменшити захворювання, що виникають через успадковані генні мутації раку, тим самим покращуючи ефективність лікування та профілактику захворювань.
Доктор Лієм навів випадок 46-річного пацієнта з недрібноклітинним раком легенів. Пацієнти, стійкі до всіх звичайних схем, мають поганий прогноз. Однак завдяки розшифровці гена була виявлена мутація в гені NTRK1, і незабаром після цього у цього пацієнта спостерігалося швидке покращення ефективності лікування після прийому Ентректинібу.
Доктор Лієм також заявив, що технологія декодування генів допоможе знайти правильне лікування для кожного випадку. Зокрема, ранній моніторинг та заходи втручання на основі результатів секвенування генів підвищать ефективність профілактики раку.
<strong>Користь ананаса</strong> для організму: новітні дослідження про протиракові властивості, покращення мікробіому кишечника та нейропротекторний ефект. Практичні поради щодо споживання.
aFamilyToday Health. Для дітей вживання локшини швидкого приготування є потенційним джерелом багатьох небезпечних захворювань, на які батькам слід звертати пильну увагу.
aFamilyToday Health – Що робити вагітним жінкам, якщо є ознаки передчасних пологів до 37 тижня вагітності? Діти, народжені раніше терміну, можуть мати ряд проблем зі здоров’ям.
На додаток до мети вправ і розваг, щоб допомогти вашій дитині бути більш активною, навчання плаванню також є важливою навичкою виживання. Батьки повинні дізнатися більше про це питання.
Розтяжки в період статевого дозрівання часто змушують дітей хвилюватися і втрачати впевненість. Чи знаєте ви, як обмежити розтяжки в період статевого дозрівання у дітей?
aFamilyToday Health – Коли дитина народиться, педіатри проведуть фізичне обстеження, щоб перевірити загальний вигляд дитини та виявити відхилення (якщо такі є) у дитини.
Технології негативно вплинули на сучасне суспільство, особливо на ритм сімейного життя. Чому негативний вплив технологій настільки великий?
Вправи під час вагітності допоможуть і матері, і плоду, а також вправа на витривалість для підготовки до пологів.
Гранат дуже корисний для здоров’я вашої дитини через поживну цінність, яку приносить цей фрукт. Отже, чим корисний гранат для здоров’я малюка?
Коли малюк народжується, перше, що потрібно зробити лікарям, це змусити малюка розплакатися. Дозволити дитині поплакати вважається першим кроком до нормального здоров’я. Однак є немовлята, які не плачуть або плачуть дуже мало, що свідчить про занепокоєння про здоров’я дитини.
Багато людей вагаються з вибором між їздою на велосипеді на відкритому повітрі та в приміщенні, тому що вони не знають, чи корисна їзда на велосипеді в приміщенні, чи може їзда на велосипеді в приміщенні схуднути чи ні. Давайте подивимось відповідь!
Передзвонюють кількамісячні малюки – одне з питань, яке задають багато батьків у період виховання дитини. У цей час фізичний і пізнавальний розвиток дітей є предметом особливої турботи батьків.
Почервоніння очей і свербіж - це хвороба, яка доставляє дискомфорт багатьом людям, так що ж є причиною захворювання, щоб вчасно його запобігти?
Рожеве око, також відоме як кон'юнктивіт, - це запалення ока, викликане бактеріями або вірусами. Отже, що викликає червоні, сльозяться очі?
Машинку для видалення волосся вибирають багато людей, оскільки вона може легко та ефективно видаляти волосся. Однак чи можуть машини для видалення волосся назавжди видалити волосся? Давайте дізнаємось разом із нами через статтю нижче!
Як вилікувати чхання і нежить у дітей в домашніх умовах без ліків, допоможе зміцнити опірність малюка, швидко усуне симптоми застуди.
Чхання під час вагітності не впливає на плід, але якщо безперервне чхання супроводжується болем у животі, внизу живота,... вагітним необхідно звернутися до лікаря.
Вітряна віспа є одним з найпоширеніших захворювань у В'єтнамі. Більшість людей хоча б раз у житті стикаються з цим захворюванням. Хвороба часто має багато різних проявів, одним з найбільш типових симптомів вітряної віспи є головний біль. Тому необхідно володіти достатніми знаннями про це захворювання, щоб вчасно вжити заходів щодо його профілактики та лікування.
Проколювання вух малюкам від 2 до 3 днів - це найкращий час, чи не так? Коли найкраще проколювати вушка дитині? Проконсультуйтеся зараз.
