На думку багатьох експертів, діти з дефіцитом G6PD, швидше за все, починають захворювання при лихоманці, прийомі антибіотиків,... Дефіцит G6PD є генетичним захворюванням, тому повністю вилікувати його неможливо. Отже, скільки G6PD є нормальним?
Маленькі діти з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (G6PD), коли хворіють, потребують власного догляду та мають великий вплив на стан їхнього здоров’я. Одне з питань, яке найбільше хвилює матерів у цей час, це те, яка норма G6PD?
Що таке дефіцит G6PD?
Перш ніж детально з’ясувати, наскільки індекс G6PD є нормальним, матері також повинні знати, що таке захворювання дефіциту G6PD у маленьких дітей і як воно на них впливає. Дефіцит G6PD – це Х-зчеплене рецесивне захворювання, яке частіше зустрічається у хлопчиків.
Фермент G6PD відіграє основну роль у підтримці клітинної мембрани, щоб вона була більш стабільною, у якій найважливішою є мембрана еритроцитів. Починаючи з здатності збільшувати міцність клітинних мембран, фермент G6PD відіграє важливу роль у допомозі організму боротися з окислювальними речовинами з багатьох харчових продуктів, напоїв, ліків або будь-яких агентів, які надходять із навколишнього середовища поза школою.
Дефіцит ферменту G6PD є причиною анемії та багатьох інших захворювань
Згідно з багатьма дослідженнями ферменту G6PD, дефіцит G6PD може призвести до розпаду еритроцитів і, таким чином, до гемолізу. Коли в організмі не вистачає занадто багато червоних кров’яних тілець, з’являється анемія , яка сильно впливає на здоров’я, особливо маленьких дітей.
Насправді, є багато випадків, коли індекс G6PD низький, але здоров’я все ще нормальне, не сильно вражене, але у більшості пацієнтів розвивається багато різних захворювань, залежно від місця розташування кожної людини.
Прояви дефіциту G6PD
Наскільки індекс G6PD є нормальним, хвилює багатьох людей. Однак, крім з’ясування того, наскільки індекс G6PD є нормальним, вам також потрібно знати симптоми дефіциту G6PD, щоб дитина могла раніше отримати лікування, медичне втручання та обмежити виникнення небезпечних захворювань. Симптоми цього захворювання можуть включати:
Прояви дефіциту G6PD у новонароджених
Педіатри кажуть, що найбільш впізнаваним проявом дефіциту G6PD у новонароджених є неонатальна жовтяниця . Часто це вважається нормальним явищем у новонароджених, але якщо не лікувати своєчасну діагностику, це може призвести до багатьох серйозних наслідків.
Крім того, у немовлят також можуть проявлятися деякі симптоми, такі як відмова від грудей, частий плач, млявість тощо. Ці ознаки дефіциту G6PD часто пов’язані з нервовою системою.
Прояви дефіциту G6PD у дітей та дорослих
Фізичні симптоми дефіциту G6PD у дітей і дорослих не дуже специфічні і їх легко ігнорувати. Більшість пацієнтів мають відносно нормальний стан здоров’я, без явних симптомів, але в деяких випадках може спостерігатися тахікардія , біль у животі, спині , жовтяниця,...
При наявності дефіциту G6PD хвороба дуже легко розвивається, якщо зіткнутися з такими факторами:
- Лихоманка;
- Захворювання віспою коней, також відомою як віспа Fava, хвороба широколистих;
- Деякі ліки, такі як антибіотики, протитуберкульозні препарати, ліки від раку, діабету, подагри ,...;
- Коли пацієнт піддається впливу хімічної речовини, що міститься в нафталіні, - нафталіну.
Лихоманка може бути причиною виникнення дефіциту G6PD у дорослих
Скільки G6PD є нормальним?
Коли справа доходить до генетичних захворювань дефіциту G6PD, найпоширенішою проблемою є те, наскільки норма G6PD. В даний час аналіз крові G6PD є одним з необхідних і рекомендованих тестів для новонароджених для скринінгу та діагностики патологій у дітей. Лікарі проведуть тест G6PD на основі зразка крові, взятого з п’яти дитини.
Після виконання тесту результат G6PD, що перевищує або дорівнює 200 МО/10^12HC, вважається нормальним. Якщо цей показник менше 200 МО/10^12ГК, лікар може призначити новонародженому інші тести, такі як тест на фермент G6PD, аналіз крові,... для встановлення точного діагнозу чи є у дитини дефіцит G6PD. чи ні.
Експерт також пояснив, що якщо судити лише про тестований індекс G6PD, то він не відображає стану здоров’я дитини. Тому при виявленні аномального Г6ФД лікар призначить пацієнту проведення деяких інших супутніх варіантів обстеження, тим самим точно діагностуючи патологію.
Як доглядати за дітьми з дефіцитом G6PD?
Дізнавшись, який індекс G6PD є нормальним, багато матерів-підгузників також задаються питанням про те, як правильно доглядати за дітьми з дефіцитом G6PD. Перш за все, матері повинні розуміти, що дефіцит G6PD є генетичним захворюванням і не може бути повністю вилікуваний. Ця хвороба може не сильно вплинути на здоров'я, і залежно від догляду та розташування кожної людини, матері не потрібно надто хвилюватися.
Основним емпіричним правилом догляду за дитиною з дефіцитом G6PD є уникнення факторів, які можуть сприяти розвитку захворювання у дитини. У той же час, у випадку немовлят з дефіцитом G6PD з вираженими симптомами та важкою анемією, найважливіше, що потрібно зробити, це негайно доставити дитину до лікарні для консультації лікарів для визначення своєчасного плану лікування.
Якщо у дітей виявляються ознаки дефіциту G6PD, їх слід негайно доставити до лікарні для обстеження
Під час догляду за дітьми з дефіцитом G6PD слід пам’ятати про такі зауваження:
- Якщо дитина знаходиться на грудному вигодовуванні, матері не можна їсти і пити продукти, яких слід уникати людям з дефіцитом G6PD. Ці продукти можна проконсультуватися з лікарем.
- Категорично не давайте дітям самовільно будь-які ліки, ліки без рецепта лікаря.
- Діти з дефіцитом G6PD повинні бути повністю вакциновані на правильній стадії.
- Доглядаючи за дітьми з дефіцитом G6PD, матері повинні добре запобігати інфекціям. Якщо мама захворіла, попросіть здорову людину доглядати за дитиною.
Таким чином, відповідь на питання про те, наскільки індекс G6PD є нормальним, була дана у статті вище, сподіваємось, це може допомогти читачам. Якщо через загальні симптоми ви підозрюєте, що у вас або вашої дитини є дефіцит G6PD, вам потрібно звернутися до лікарні, щоб провести аналізи та швидко поставити діагноз.