Čeprav so labradorci običajno zdravi, se občasno pojavijo nekatere genetske motnje. To je nekaj najpogostejših genetskih motenj pri labradorcih:
- Displazija kolkov: To je najpogostejša ortopedska težava v laboratorijih (in pri mnogih večjih psih). Čeprav ni prirojena (ni prisotna ob rojstvu), je displazija kolkov verjetno posledica kombinacije genetskih in okoljskih dejavnikov. Če vaš pes razvije displazijo kolkov (stanje je mogoče videti na rentgenskem posnetku), morda ne bo imel nobenih simptomov. Ali pa lahko sčasoma doživi hudo bolečino in celo šepanje. Nekateri laboratoriji ne potrebujejo zdravljenja, vendar če vaš laboratorij razvije displazijo kolkov in zahteva zdravljenje, obstaja veliko odličnih strategij upravljanja, zdravljenja in kirurških možnosti.
- Progresivna atrofija mrežnice (PRA): Ta degenerativna očesna motnja sčasoma povzroči, da vaš pes oslepi. Pooblaščeni pasji oftalmolog lahko pregleda oči vašega psa, če sumite, da ima težave z vidom. Če kupite svoj laboratorij pri rejcu, ki je prizadeven pri testiranju oči, verjetno ne boste naleteli na PRA.
- PRA je genetski problem, ki vključuje recesivni gen. Če mladiček prejme gen od obeh staršev, bo razvil PRA. Če prejme gen samo od enega starša, bo nosilka in se ne sme vzrejati v drugem laboratoriju, ki je prav tako nosilec. Lokacija gena, ki vključuje PRA, je bila določena v laboratorijih in razvit je bil krvni test, da se ugotovi, ali je laboratorij prizadet, nosilec ali čist.
- Epilepsija: Če ima vaš laboratorij epilepsijo, to pomeni, da bo imela napade. Epilepsija je lahko posledica okoljskih ali genetskih dejavnikov in se bo verjetno pojavila relativno zgodaj, če je podedovana. Popadki so lahko zastrašujoči za vaš laboratorij in za vas. Najpomembnejša stvar, ki jo morate storiti za vaš laboratorij med napadom, je, da preprečite, da bi se poškodovala. Pogovorite se s svojim veterinarjem o najboljših strategijah za obvladovanje napadov, če ima vaš laboratorij epilepsijo. Glede na pogostost in resnost napadov vam lahko veterinar priporoči zdravila.