Zdravljenje mielodisplastičnih sindromov

mielodisplastični sindromi so pogosti pri moških in ženskah v večini sveta. Trenutno ni posebnega zdravila ali zdravljenja. V tem članku, blogu aFamilyToday, želimo zagotoviti nekaj informacij v zvezi z zdravljenjem mielodisplastičnega sindroma.

Sedanje zdravljenje mielodisplastičnih sindromov ne more pozdraviti bolezni, le upočasni napredovanje bolezni. V naslednjem blogu aFamilyToday se bomo s tem člankom z vami naučili o zdravljenju mielodisplastičnega sindroma.

Kaj je mielodisplastični sindrom?

Mielodisplastični sindromi, znani tudi kot MDS, veljajo za skupino tipičnih motenj, ki jih povzroča zmanjšanje števila perifernih krvnih celic, motnje hematopoetskih prekurzorjev in povečanje ali zmanjšanje števila celic kostnega mozga. Klinični simptomi zaradi zmanjšanega pretoka krvnih celic vključujejo: utrujenost, šibkost, bledico, bledico, povečano okužbo in vročino. 

Vzroki mieloproliferativnih motenj 

Genetski dejavniki so glavni vzrok mieloproliferativnih motenj

Vzroki mieloproliferativnih motenj so navedeni na naslednji način: 

• Genetski dejavniki: nekateri ljudje z mielodisplazijo imajo nenormalno kratek kromosom, imenovan filadelfijski kromosom.
• Okoljski dejavniki: mieloproliferativne motnje lahko povzroči prekomerna izpostavljenost sevanju, električnim žicam ali kemikalijam.
• Sindrom mielodistrofije neznanega vzroka: znan tudi kot sindrom de novo mielodisplazije. Zdravniki ne morejo najti vzroka za to stanje. Predvsem novonastali MDS je pogosto lažje zdraviti kot MDS z znano etiologijo.
• Sindrom mielodisplazije zaradi obsevanja in obsevanja: Pojavi se kot odziv na zdravljenje raka (kot sta kemoterapija in obsevanje) ali izpostavljenost kemikalijam. To stanje, znano tudi kot sekundarni mielodisplastični sindrom, je pogosto težje zdraviti. 

Simptomi mieloproliferativnih motenj

Pacient je vedno v stanju utrujenosti

V zgodnjih fazah mielodisplastični sindromi redko kažejo kakršne koli znake ali simptome, sčasoma pa lahko mielodisplastični sindrom povzroči:

• Utrujen, zasopen.
• Bleda, bleda, nenormalna koža zaradi anemije. Anemija je pogosto huda, trdovratna in neznanega vzroka.
• Krvavitve (pod kožo, sluznice, notranji organi).
• Okužbe (dihal, prebavil, genitourinarnih ...).
• Vranica se lahko poveča, kar povzroči bolečine v trebuhu in neprijeten občutek sitosti po jedi.
• Anemija, bolečine v trebuhu. 
• Kožni infiltrati so pogosti pri bolnikih z mononukleozo.
• Zgoraj navedeni simptomi se lahko pojavijo posamezno ali hkrati, stopnja okužb, krvavitev, hepatosplenomegalija … je manjša kot pri anemiji.

Je mielodisplastična bolezen nevarna?

Po raziskavah je mielodisplazija zelo nevarna bolezen

Mielodisplastični sindrom je resna, dolgotrajna in težko ozdravljiva bolezen. Zaradi ponavljajočih se transfuzij krvi, ki vodijo do odpovedi organov ali akutne levkemije, lahko bolniki umrejo zaradi zapletov, kot so okužba, krvavitev, zadrževanje železa.

Vendar ljudje s to boleznijo še vedno upajo na zdravljenje in pogosto živijo še več let po diagnozi. V nekaterih primerih se mielodisplastični sindrom zdravi s presaditvijo kostnega mozga.

Za bolezen je značilna motena diferenciacija in proliferacija hematopoetskih linij, kar vodi do neučinkovite hematopoeze, kar povzroči zmanjšanje 1, 2 ali 3 celičnih linij v periferni krvi, ki ga spremlja morfološko poslabšanje in delovanje treh linij rdečih krvnih celic, bele krvi celic in trombocitov v vzorcih kostnega mozga.

Vrste mieloproliferativnih motenj vključujejo

mieloproliferativna motnja, ki povzroča anemijo

Obstaja veliko vrst mielogenih motenj, vendar so zdravniki na podlagi rezultatov pregleda ugotovili, da gre za naslednje motnje: 

• Primarna policitemija vera: Ta motnja se pojavi, ko kostni mozeg proizvede preveč krvnih celic, zlasti rdečih krvnih celic. Gen JAK2V617F je mutiran v krvi več kot 95 % ljudi s pravo policitemijo.
• Esencialna trombocitemija: Pojavi se, ko telo proizvede preveč trombocitov, kar povzroči strjevanje krvi. Krvni strdek lahko blokira krvno žilo, kar povzroči srčni infarkt ali možgansko kap.
• Multipla skleroza: Multipla skleroza se pojavi, ko kostni mozeg proizvede preveč kolagena ali fibroznega tkiva v kostnem mozgu, kar zmanjša sposobnost kostnega mozga za proizvodnjo krvnih celic.
• Kronična mieloična levkemija (CML): rak kostnega mozga, ki proizvaja nenormalne granulozne celice.

Zdravljenje mieloproliferativnih motenj

Uporaba zdravil za upočasnitev napredovanja bolezni

Čeprav je tehnologija napredovala in se razvijala, ni zdravila za mielodisplastični sindrom. Glede na vaše zdravstveno stanje, starost in vrsto bolezni bo zdravnik predpisal pravo metodo zdravljenja:

Presaditev matičnih celic kostnega mozga

Presaditev matičnih celic kostnega mozga je zelo učinkovita pri obvladovanju simptomov in upočasnitvi napredovanja bolezni. 

Uporabite zdravilo

Trenutno obstaja veliko zdravil, ki se uporabljajo za zdravljenje mielodisplastičnih sindromov z visoko učinkovitostjo, kot so: zdravila, ki spodbujajo proizvodnjo krvnih celic ...

Transfuzija krvi

Ljudje z mielodisplastičnim sindromom so hudo anemični, zato potrebujejo stalne transfuzije krvi za dopolnitev pomanjkljivih rdečih krvnih celic, belih krvnih celic in trombocitov v bolnikovem telesu.

Prehrana

Poleg potrebnih ukrepov zdravljenja morajo ljudje z mielodisplastičnim sindromom paziti na razumno prehrano za nadzor bolezni, kot so:

• Jejte veliko hrane, bogate z antioksidanti, vključno z zelenjavo in sadjem.
• Omejite uživanje rafiniranih živil.
• Stimulansov se ne sme uporabljati.
• Omejite rdeče meso in živila, bogata z beljakovinami.
• Pijte veliko vode od 6 do 8 kozarcev vode za lažji transport krvi.
• Telovadite vsaj 30 minut na dan, da izboljšate svoje zdravje. 

Hvala, ker ste spremljali članek o zdravljenju mielodisplastičnega sindroma  na blogu aFamilyToday. Upamo, da boste z informacijami, ki smo jih posredovali, zadovoljni.