Wolf-Hirschhorns syndrom er en svært sjelden genetisk lidelse. Dette syndromet påvirker både den fysiske og mentale helsen til barnet. Så hva forårsaker dette syndromet? Hva er symptomene på dette syndromet? Hvordan forebygge og diagnostisere sykdommen?
En genetisk lidelse som oppstår hos nyfødte forårsaker Prader willi syndrom. Forekomsten av dette syndromet hos barn er 1 av 5000 og kan forekomme hos både menn og kvinner, med lik hyppighet og uavhengig av rase.
Lynch-syndrom er en genetisk lidelse knyttet til visse kreftformer, som magekreft, endometriekreft, og spesielt tykktarmskreft før fylte 50 år. Hva er årsakene og symptomene på dette syndromet? Hva er behandlingene for Lynch syndrom?