Arvelig kreft

Hva er årsakene til Werners syndrom?

Hva er årsakene til Werners syndrom?

Werners syndrom, også kjent som for tidlig aldring (progeria), er en arvelig tilstand forbundet med for tidlig aldring, økt risiko for kreft og andre sykdommer.

Diagnose og behandling av nevrofibromatose type 1 (NF1)

Diagnose og behandling av nevrofibromatose type 1 (NF1)

Neurofibromatose er en arvelig tilstand der svulster utvikler seg på nervene. Hvis det ikke blir diagnostisert og behandlet umiddelbart, forårsaker noen tilfeller av nevrofibromatose type 1 skoliose og farlig nevropati.

Arvelig bryst- og eggstokkreft

Arvelig bryst- og eggstokkreft

Det er fortsatt mange som er bekymret for arvelig bryst- og eggstokkreft. For å hjelpe deg med å forstå denne sykdommen bedre, se artikkelen vår nedenfor.

Pasienter med arvelig leiomyom kombinert med nyrekreft

Pasienter med arvelig leiomyom kombinert med nyrekreft

Pasienter med arvelig leiomyom kombinert med nyrekreft er ofte forbundet med økt risiko for papillær nyrecellekarsinom type 2. Hva er arvelig leiomyom kombinert med nyrekreft?

Arvelig papillær nyrekarsinom

Arvelig papillær nyrekarsinom

Vi vil gjerne dele med deg om nyrepapillærkjedekarsinom. For å lære mer om denne kreften, vennligst se vår detaljerte deling nedenfor.

Årsaker og metoder for diagnose av Lynch syndrom

Årsaker og metoder for diagnose av Lynch syndrom

Å finne ut årsaken og velge metode for diagnostisering og behandling av Lynch syndrom vil hjelpe pasienter bedre å kontrollere kreften sin eller hjelpe lesere med å beskytte og oppdage sykdommen tidlig og iverksette tiltak for å redusere risikoen. .

Hva er den histologiske karakteren til svulsten?

Hva er den histologiske karakteren til svulsten?

Den følgende artikkelen forklarer og veileder deg med informasjon om å bestemme den histologiske karakteren til en svulst og dens innflytelse på behandlingsforløpet og prognosen.

Hva er Lynch syndrom? Hva er tegnene på Lynch syndrom?

Hva er Lynch syndrom? Hva er tegnene på Lynch syndrom?

Lynch syndrom er et arvelig nonpolyposis tykktarmskreft syndrom som påvirker helsen og er forbundet med økt risiko for å utvikle andre typer kreft.

Diagnose og behandling av nevrofibromatose type 2 (NF2)

Diagnose og behandling av nevrofibromatose type 2 (NF2)

Tegn på nevrofibromatose type 2 vises vanligvis i slutten av tenårene eller tidlig i 20-årene og er mindre vanlige enn nevrofibromatose type 1. Tidlig diagnose og behandling bidrar til å forhindre videre utvikling.

Multippel endokrin neoplasi type 2 (MEN2)

Multippel endokrin neoplasi type 2 (MEN2)

Multippel endokrin neoplasi type 2 er kjent for å være en sjelden genetisk lidelse. Lær om multippel endokrin neoplasi type 2 (MEN2) med aFamilyToday Blog!

Multippel endokrin neoplasi type 1 (MEN1)

Multippel endokrin neoplasi type 1 (MEN1)

Multippel endokrin neoplasi type 1 (MEN1) er en arvelig sykdom som involverer svulster i de endokrine kjertlene (som produserer hormoner).

Peutz-Jeghers syndrom: årsaker og diagnose

Peutz-Jeghers syndrom: årsaker og diagnose

Peutz-Jeghers syndrom (PJS) er en arvelig tilstand som øker risikoen for polypoide fibroider i mage-tarmkanalen. Uten skikkelig overvåking kan risikoen for kreft som brystkreft, tykktarms-, bukspyttkjertel-, mage-, testikkel-, eggstokkreft, lunge- og livmorhalskreft økes hos personer med PJS, opptil 93 %.

Neurofibromatosis type 1 (NF1): Årsaker, diagnose og genetikk

Neurofibromatosis type 1 (NF1): Årsaker, diagnose og genetikk

Nevrofibromatose type 1 forårsaker symptomer i hud og bein som påvirker helsen. Så hva er type 1 schwannoma? Hva er årsaken og behandlingen av denne sykdommen?