Mielodisplastinių sindromų gydymas

mielodisplaziniai sindromai būdingi tiek vyrams, tiek moterims, daugumoje pasaulio šalių. Šiuo metu nėra specifinio vaisto ar gydymo. Šiame straipsnyje „FamilyToday Blog“ norėtume pateikti šiek tiek informacijos, susijusios su mielodisplastinio sindromo gydymu.

Dabartiniai mielodisplazinių sindromų gydymo būdai nepajėgūs išgydyti ligos, tik sulėtina ligos progresavimą. Šiame straipsnyje aFamilyToday su jumis sužinosime apie mielodisplastinio sindromo gydymą.

Kas yra mielodisplazinis sindromas?

Mielodisplaziniai sindromai, dar žinomi kaip MDS, yra laikomi tipiškų sutrikimų, kuriuos sukelia periferinių kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, kraujodaros pirmtakų sutrikimai ir kaulų čiulpų ląstelių padidėjimas arba sumažėjimas, grupe. Klinikiniai simptomai, atsirandantys dėl sumažėjusio kraujo ląstelių srauto, yra: nuovargis, silpnumas, blyškumas, blyškumas, padidėjusi infekcija ir karščiavimas. 

Mieloproliferacinių sutrikimų priežastys 

Genetiniai veiksniai yra pagrindinė mieloproliferacinių sutrikimų priežastis

Mieloproliferacinių sutrikimų priežastys išvardytos taip: 

• Genetiniai veiksniai: Kai kurie mielodisplazija sergantys žmonės turi neįprastai trumpą chromosomą, vadinamą Filadelfijos chromosoma.
• Aplinkos veiksniai: mieloproliferacinius sutrikimus gali sukelti per didelis radiacijos, elektros laidų ar cheminių medžiagų poveikis.
• Nežinomos priežasties mielodistrofijos sindromas: taip pat žinomas kaip de novo mielodisplazijos sindromas. Gydytojai negali rasti šios būklės priežasties. Pažymėtina, kad naujai atsiradusią MDS dažnai lengviau gydyti nei žinomos etiologijos MDS.
• Radiacijos ir radiacijos sukeltos mielodisplazijos sindromas: atsiranda reaguojant į vėžio gydymą (pvz., chemoterapiją ir spinduliuotę) arba cheminių medžiagų poveikį. Šią būklę, dar vadinamą antriniu mielodisplaziniu sindromu, dažnai sunkiau gydyti. 

Mieloproliferacinių sutrikimų simptomai

Pacientas visada yra pavargęs

Ankstyvosiose stadijose mielodisplaziniai sindromai retai turi jokių požymių ar simptomų, tačiau laikui bėgant mielodisplaziniai sindromai gali sukelti:

• Pavargęs, dusulys.
• Blyški, blyški, nenormali oda dėl anemijos. Anemija dažnai būna sunki, nuolatinė ir dėl nežinomos priežasties.
• Kraujavimas (po oda, gleivinės, vidaus organai).
• Infekcijos (kvėpavimo, virškinimo, urogenitalinės...).
• Blužnis gali padidėti, sukeldamas pilvo skausmą ir nemalonų sotumo jausmą pavalgius.
• Anemija, pilvo skausmas. 
• Mononukleoze sergantiems pacientams dažnai pasitaiko odos infiltratų.
• Minėti simptomai gali pasireikšti pavieniui arba vienu metu, infekcijų, kraujavimų, hepatosplenomegalija... dažnis yra mažesnis nei anemijos.

Ar mielodisplazinė liga pavojinga?

Tyrimų duomenimis, mielodisplazija yra labai pavojinga liga

Mielodisplazinis sindromas yra rimta, nuolatinė ir sunkiai gydoma liga. Dėl pakartotinių kraujo perpylimų, sukeliančių organų nepakankamumą ar ūminę leukemiją, pacientai gali mirti nuo komplikacijų, tokių kaip infekcija, kraujavimas, geležies susilaikymas.

Tačiau žmonės, sergantys šia liga, vis dar turi vilties gydytis ir dažnai dar gyvena daug metų po diagnozės nustatymo. Kai kuriais atvejais mielodisplazinis sindromas gydomas kaulų čiulpų transplantacija.

Liga pasižymi sutrikusia kraujodaros linijų diferenciacija ir proliferacija, dėl kurios atsiranda neefektyvi hematopoezė, dėl kurios periferiniame kraujyje sumažėja 1, 2 arba 3 ląstelių linijų, kartu su morfologiniu pablogėjimu. ir trijų linijų raudonųjų kraujo kūnelių, baltojo kraujo, funkcija. ląstelės ir trombocitai kaulų čiulpų mėginiuose.

Mieloproliferacinių sutrikimų tipai apima

mieloproliferacinis sutrikimas, sukeliantis anemiją

Mielogeninių sutrikimų yra daug, tačiau, remdamiesi tyrimo rezultatais, gydytojai padarė išvadą, kad yra šie sutrikimai: 

• Pirminė policitemija vera: Šis sutrikimas atsiranda, kai kaulų čiulpai gamina per daug kraujo kūnelių, ypač raudonųjų kraujo kūnelių. JAK2V617F genas yra mutavęs daugiau nei 95% žmonių, sergančių vera policitemija, kraujyje.
• Esminė trombocitemija: atsiranda, kai organizmas gamina per daug trombocitų, todėl kraujas kreša. Kraujo krešulys gali užkimšti kraujagyslę ir sukelti širdies priepuolį ar insultą.
• Išsėtinė sklerozė: Išsėtinė sklerozė atsiranda, kai kaulų čiulpai gamina per daug kolageno arba pluoštinio audinio kaulų čiulpuose, dėl kurių sumažėja kaulų čiulpų gebėjimas gaminti kraujo ląsteles.
• Lėtinė mieloidinė leukemija (LML): kaulų čiulpų vėžys, gaminantis nenormalias granulozės ląsteles.

Mieloproliferacinių sutrikimų gydymas

Vaistų vartojimas, siekiant sulėtinti ligos progresavimą

Nors technologijos yra pažengusios ir išvystytos, mielodisplastinio sindromo išgydyti nėra. Atsižvelgdamas į jūsų sveikatos būklę, amžių ir ligos tipą, gydytojas paskirs tinkamą gydymo metodą:

Kaulų čiulpų kamieninių ląstelių transplantacija

Kaulų čiulpų kamieninių ląstelių transplantacija yra labai veiksminga kontroliuojant simptomus ir lėtinant ligos progresavimą. 

Naudokite vaistus

Šiuo metu mielodisplaziniams sindromams gydyti naudojama daug didelio efektyvumo vaistų, tokių kaip: Vaistai, skatinantys kraujo ląstelių gamybą...

Kraujo perpylimas

Žmonės, sergantys mielodisplaziniais sindromais, yra labai anemiški, todėl jiems reikia nuolatinio kraujo perpylimo, kad būtų papildytas raudonųjų kraujo kūnelių, baltųjų kraujo kūnelių ir trombocitų trūkumas paciento organizme.

Mityba

Be būtinų medicininių priemonių, mielodisplaziniu sindromu sergantys žmonės turėtų atkreipti dėmesį į tinkamą mitybą, kad galėtų kontroliuoti ligą, pavyzdžiui:

• Valgykite daug antioksidantų turinčio maisto, įskaitant daržoves ir vaisius.
• Apribokite rafinuoto maisto vartojimą.
• Stimuliatoriai neturėtų būti naudojami.
• Apribokite raudonos mėsos ir baltymų turintį maistą.
• Gerkite daug vandens nuo 6 iki 8 stiklinių vandens, kad būtų lengviau transportuoti kraują.
• Kad pagerintumėte savo sveikatą, sportuokite bent 30 minučių per dieną. 

 Dėkojame, kad sekate aFamilyToday tinklaraščio straipsnį apie mielodisplastinio sindromo gydymą . Tikimės, kad būsite patenkinti mūsų pateikta informacija.