Li-Fraumeni sindromas (LFS)

Čia norėtume kuo detaliau papasakoti apie Li-Fraumeni sindromą (LFS), kad galėtumėte geriau suprasti šią ligą. Kviečiame pažvelgti į žemiau esančius mūsų straipsnius.

JAV nacionalinis vėžio institutas Li-Fraumeni (LFS) yra laikomas paveldimu vėžiu. Tai liga, kuri plinta šeimose, o mokslas neįrodė, kad vėžys turi mutacijų. Norėdami geriau suprasti šią ligą, „aFamilyToday“ tinklaraštis kviečia jus sužinoti apie Li-Fraumeni sindromą (LFS) toliau pateikiant išsamią informaciją.

Kas sukelia Li-Fraumeni sindromą (LFS)

Genetinė ląstelių variacija sukelia Li-Fraumeni sindromą (LFS)

Tai vėžys, kurio ląstelės auga nekontroliuojamai. Tai atsitinka dėl genų pokyčių ląstelės viduje. Genai yra DNR matricos, kurios palaiko subalansuotą baltymų ląstelių kontrolę organizme.

Nenormalus žmogaus genų pokytis yra tai, ką mokslininkai vadina genų mutacija ir gali turėti įtakos genų veikimui organizme. Tai šeiminis vėžio sindromas, kurį sukelia slopintų navikų genų mutacijos.

Paprastai, jei geno kopija nustoja veikti arba mutuoja, geno funkcijos visiškai prarandamos arba pasikeičia. Kai genai negali funkcionuoti, jie slopina navikus ląstelėse, todėl sunku kontroliuoti ląsteles ir sukelti vėžį.

Kaip Li-Fraumeni sindromas (LFS) paveldimas?

Vėžiu serga jaunesni nei 20 metų žmonės

Vėžys yra auganti liga visame pasaulyje, maždaug kas trečias žmogus susirgs vėžiu. Todėl šeimos, kurioms gresia vėžys, taip pat bus didesnės. Kai sergate šiuo sindromu, šeimos nariai taip pat gali susirgti vėžiu dėl kai kurių kitų cheminių medžiagų poveikio.

Arba vėžys gali atsirasti ir šeimos nariams dėl atvirų genų sąveikos. Visi šeimos nariai serga vėžiu, kurį sukelia genų mutacija, taip pat žinomas kaip šeiminio vėžio sindromas, kurį galima atpažinti dėl kelių toliau nurodytų veiksnių:

• Visi šeimos nariai serga to paties tipo vėžiu.
• Vėžiu serga jaunesni nei 20 metų žmonės.
• Vėžio atvejų skaičius, kai žmogus serga daugiau nei viena liga.
• Abiejų akių, dviejų inkstų arba krūties vėžys .
• Vėžys pasireiškia skirtingose ​​kartose.

Jei kas nors iš jūsų šeimos serga vėžiu, gali būti, kad vėžiu sirgs ir kiti giminaičiai. Kai vėžį sukelia genetinė mutacija, žmonėms, turintiems tolimų giminaičių, paveldėjimo tikimybė yra mažesnė. O diagnozuojant vėžį labai svarbus veiksnys yra ir amžius. Nes yra ligų, kurios dažniausiai įgyjamos gana dideliame amžiuje ir paveldimų genetinių pakitimų nebus.

Paveldimi vėžio sindromai

Tiesiosios žarnos vėžio sindromas

Štai keletas vėžio sindromų, kurie pasireiškia šeimose:

Krūties ir kiaušidžių vėžio sindromas

Kai kuriose šeimose bus moterų, sergančių krūties vėžiu arba kiaušidžių vėžiu , kuris yra vėžys, nustatomas jaunesnėms moterims. Paveldimi vėžio atvejai gali sukelti vėžį abiejose krūtyse arba gali turėti ir krūties vėžį, ir kiaušidžių vėžį. Tai vadinama paveldimu krūties ir kiaušidžių vėžio sindromu.

Paprastai šie du vėžio atvejai atsiranda dėl genetinių pokyčių arba yra pagrįsti šeimos nariais, kurie anksčiau sirgo vėžiu. Paprastai krūties vėžys pasireiškia moterims, o vyrams – retai. Vyrų krūties vėžį dažniausiai sukelia genetika arba genetinės mutacijos.

Kolorektalinio vėžio sindromas

Tai gana dažna genetinė liga, kuri padidina gaubtinės žarnos vėžio, vadinamo gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu, riziką. Žmonėms, sergantiems Lynch sindromu, didesnė tikimybė susirgti gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu nei bendra populiacija.

Šį sindromą sukelia bet kurio iš šių genų mutacija. Ir šie genai dažnai dalyvauja taisant pažeistą DNR. Neremontuota DNR sukelia kitas genetines mutacijas, kurios sukelia tiesiosios žarnos vėžį .

AFamilyToday tinklaraštis su jumis išsamiai pasidalijo apie Li-Fraumeni sindromą (LFS) aukščiau pateiktame straipsnyje. Tikimės, kad mūsų išsamus pasidalijimas padės jums suprasti šią ligą. Dėkojame, kad visada domitės mūsų vaistinės medicinine informacija šioje svetainėje.