Genų dekodavimo technologija aptinka 22 000 vėžį sukeliančių genų mutacijų

„Genų dekodavimo technologija gali nustatyti 22 000 paveldimų vėžio genų mutacijų žmogaus organizme...“. Taip dalijasi daktaras Phanas Minhas Liemas – Amerikos medicinos genetikos draugijos narys, neseniai vykusioje konferencijoje dėl genų technologijos taikymo diagnozuojant ir gydant.

Gruodžio 27 d. po pietų Medlatec ligoninės surengtoje konferencijoje apie genų technologijų taikymą diagnostikoje ir gydyme Amerikos medicinos genetikos asociacijos narys Phanas Minhas Liemas sakė, kad šiandieniniame pasaulyje genų taikymas vėžio patikros ir gydymo technologijos duoda labai teigiamų rezultatų. Taikant šią genų dekodavimo technologiją galima patikrinti 22 000 paveldimų vėžio genų mutacijų žmogaus organizme.

Medlatec ligoninės organizuojama konferencija apie genų technologijų taikymą diagnostikoje ir gydyme

Vietname yra didžiausias mirtingumas nuo vėžio pasaulyje

Pasaulinės vėžio organizacijos GLOBOCAN duomenimis, 2018 m. pasaulyje kasmet užregistruojama 18,1 mln. naujų vėžio atvejų ir 9,6 mln. mirčių nuo vėžio. Azijoje naujų vėžio atvejų skaičius sudarė 48,4% (8,75 mln. atvejų), mirčių skaičius sudarė 57,3% (apie 5,4 mln. atvejų).

Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos statistika 2018 m., Vietname naujų vėžio atvejų skaičius išaugo iki beveik 165 000 atvejų, įskaitant 115 000 mirčių. Stebėtinas faktas yra tai, kad mirtingumas nuo vėžio Vietname yra gana didelis. Kadangi dauguma pacientų randa ir kreipiasi gydymo, kai jau per vėlu, vėžinės ląstelės išplito, jas sunku įsikišti, o tai sukelia didelį mirtingumą.

Pasak ekspertų, vėžys turi daugybę priežasčių, tokių kaip: 

• Biologinių veiksnių grupė (virusai, HP bakterijos, ligos, ...)
• Cheminių veiksnių grupė (alkoholis, tabakas, pesticidai, tarša, ...)
• Fizinių veiksnių grupė (ultravioletiniai spinduliai, spinduliuotė, ...)

Visų pirma pagrindinė vėžio priežastis yra ta, kad šie veiksniai sukelia genetines mutacijas, dėl kurių auga vėžio ląstelės.

Vėžį gali sukelti biologiniai, cheminiai ar fiziniai veiksniai

22 000 vėžio genų mutacijų patikra naudojant genų dekodavimo technologiją

Dalindamasis konferencijoje daktaras Liemas sakė, kad jei normalią ląstelę paveikia vienas iš trijų aukščiau išvardytų veiksnių, tai gali sukelti DNR pažeidimą, genų mutacijas ir vėžio  ląstelių atsiradimą.

Pavyzdžiui, žmonės, turintys BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijų, gali padidinti vėžio riziką iki 80%. TP53 geno mutacija (Li-Fraumeni sindromas) padidina vėžio riziką 90 proc. PTEN, RB1 genų mutacijos sukelia daugelio organų vėžį su tikimybe iki 85,2%.

Be to, kad „demaskuojami“ genai, didinantys vėžio riziką, pvz., MYC, RAS, BRAF, HIF1A, AKT, HER2,... Dr. Phan Minh Liem taip pat atkreipė dėmesį į atsparumo vėžiui genus, tokius kaip TP53, RB, PTEN, TSC1, ir kt.. TSC2, APC, VHL... Kuriame mutantinis genas TP53 yra svarbiausias atsparumo vėžiui genas. Tai dominuojantis paveldimas mutantinis genas. Jei šio geno nešiotojas organizme didėja, iki 40 metų rizika susirgti vėžiu yra 50%, o iki 60 metų – 90%. Dar pavojingiau yra tai, kad organizmas, kuriame yra atsparumo vėžiui genų, taip pat turi didelę atsparumo chemoterapijai ir spindulinei terapijai riziką, taip pat padidina daugelio kitų pavojingų vėžio formų riziką.

Genų dekodavimo technologija gali patikrinti 22 000 vėžio genų mutacijų

Norint sužinoti, ar organizme yra mutavęs genas, ar ne, modernus ir moksliškai pagrįstas būdas tai padaryti yra genų dekodavimo technologija pagal medicinos standartus. Ši technologija šiuo metu gali nustatyti 22 000 paveldimų vėžio genų mutacijų žmogaus organizme.

Ankstyvoje stadijoje nustačius genetines mutacijas organizme, pacientai gali būti patariami dėl priemonių anksti stebėti ir įsikišti, sumažinti dėl paveldimų vėžio genų mutacijų kylančias ligas, taip pagerinant gydymo efektyvumą ir ligų prevenciją.

Daktaras Liemas paminėjo 46 metų paciento, sergančio nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, atvejį. Pacientų, kurie yra atsparūs visiems įprastiems režimams, prognozė yra prasta. Tačiau genų dekodavimo dėka buvo aptikta NTRK1 geno mutacija ir netrukus po Entrectinib vartojimo šio paciento gydymo efektyvumas greitai pagerėjo.

Daktaras Liemas taip pat teigė, kad genų dekodavimo technologija padės rasti tinkamą gydymą kiekvienu atveju. Visų pirma, ankstyvos stebėsenos ir intervencijos priemonės, pagrįstos genų sekos nustatymo rezultatais, pagerins vėžio prevencijos veiksmingumą.