Vėžiai, kurie yra labai paveldimi

Paveldimas vėžys yra vienos ar kelių paveldimų genų mutacijų, kurios neleidžia augti, rezultatas. Išsiaiškinkime, kurios vėžio rūšys yra labai paveldimos, kad galėtume taikyti tinkamus prevencijos metodus.

Tiems, kurių artimas giminaitis sirgo vėžiu, ypač vienu iš 5 toliau nurodytų didelės genetinės rizikos vėžio formų, reikia anksti pasitikrinti dėl vėžio, kad būtų galima anksti nustatyti ligą. Tai stabdo vystymosi progresą, sumažina mirtingumo riziką, ir sumažina gydymo išlaidas.

Įspėjimas apie 5 pavojingas vėžio rūšis, kurios paveldimos iš daugelio kartų

Krūties vėžys

Vėžiai, kurie yra labai paveldimiKrūties vėžys yra labiausiai paplitęs moterų vėžys

Krūties vėžys yra labiausiai paplitęs moterų vėžys, daugiausia dėl stiprios genetinės ligos struktūros. Antroje kartoje atsirandanti genų mutacija yra 3-4 kartus didesnė nei kitų vėžio formų, todėl du paveldėti genai BRCA1 ir BRCA2 nesugeba laiku ištaisyti klaidų ir kontroliuoti blogų ląstelių dauginimosi, veda į vėžį. 

Paveldimi krūties vėžio dažniai:

  • Moterims, turinčioms paveldėtus mutavusius genus, tokius kaip BRCA1 ir BRCA2 arba bet kurį iš šių genų, tikimybė susirgti krūties vėžiu padidėja 50–80%.
  • Tuo tarpu apie 30% krūties vėžiu sergančių moterų turi bent vieną šeimos narį, kuris anksčiau sirgo krūties vėžiu, pavyzdžiui, mama, teta, sesuo.

Kolorektalinis vėžys

Paveldimos tiesiosios žarnos vėžio mutacijos sukelia PC, EPCAM, MLH1, MSH2 ir MSH6 genų – genų, kurie neleidžia organizme formuotis navikams – anomalijas. Šių genų mutacijos ne tik padidina gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio riziką, bet ir sukelia kitas vėžio formas, tokias kaip endometriumo, skrandžio, kiaušidžių ir kasos vėžys.

Skydliaukės vėžys

Vietname skydliaukės vėžys užima 9 vietą tarp dažniausiai pasitaikančių vėžio atvejų su 5 500 naujų atvejų, o iki 2021 m. jų skaičius išaugs iki 13 000. Skydliaukės vėžys yra daugiau nei 70% paveldimas, jei šia liga serga vienas iš tėvų ar brolių. Moterys nuo 30 iki 50 metų tris kartus dažniau nei vyrai serga šia liga dėl hormoninių sutrikimų gimdymo ar perimenopauzės metu.

Plaučių vėžys

Vėžiai, kurie yra labai paveldimiPlaučių vėžys yra liga, turinti didžiausią mirtingumą

Plaučių vėžys yra liga, turinti didžiausią mirtingumą tarp vėžio, be to, jos genetinė tendencija yra didesnė nei kitų vėžio formų. Paveldimi plaučių vėžio dažniai: 

  • Statistiniai pranešimai rodo, kad apie 8% plaučių vėžio atvejų yra paveldimi, o tai gali turėti įtakos paveldėto geno nešiotoja karta.
  • Jei jūsų tėvas, motina, brolis, sesuo ar brolis turi šį geną, rizika, kad paveldėsite šį geną, yra 50% didesnė nei visos populiacijos.
  • Jei esate teta, dėdė, dėdė, senelis ar močiutė, jūsų vežėjo tarifas yra 30% didesnis nei įprastai.

Šie rodikliai negarantuoja, kad susirgsite vėžiu, tačiau jūsų rizika būti patikrintam yra didesnė nei kitų žmonių. Be to, moterų plaučių vėžio genetinis dažnis yra didesnis nei vyrų, ypač jaunų žmonių. 

Daugeliu atvejų šeimos narys turi plaučių vėžio geno mutaciją, tačiau vėžiu nesukelia, bet vis tiek gali perduoti ją kitai kartai. Ypač rūkaliai, ypač vidutinio amžiaus 45–50 metų vyrai, dažniausiai turi sparčiausią plaučių vėžio ląstelių atsiradimą.

Retinoblastoma

Vėžiai, kurie yra labai paveldimiGenetiškai susijusi retinoblastoma sudaro apie 6% vaikų

Retinoblastoma yra susijusi su genetiniais veiksniais, kurie sudaro 6% ligos priežasčių, tačiau tikimybė, kad motina gali užsikrėsti vaikui, sudaro 80%. Nors genetinis paveldėjimas iš motinos vaikui yra labai didelis, susirgimų vėžiu dažnis nėra per didelis, nes tai priklauso nuo kitų veiksnių, keičiančių organų veiklą organizme.

Ankstyva vėžio rizikos patikra

Ypač jei jūsų motina sirgo krūties vėžiu, jūsų dukra turi dvigubai didesnę tikimybę susirgti krūties vėžiu nei tos, kurios giminaičių nemetastazavo krūties vėžiu. Be to, krūties vėžio rizika taip pat gali kilti iš jūsų tėvo šeimos, galbūt dėl ​​to, kad tetos ir močiutės gali ją perduoti jums. 

Jei kas nors iš jūsų šeimos narių serga šiais vėžiu, turite išsitirti dėl paveldimų mutacijų, kad nustatytumėte ligos riziką. Bandymo rezultatai yra tokie:

Teigiamas: tai  reiškia, kad turite mutavusį geną, o tai reiškia, kad turite didelę galimybę susirgti vėžiu. Tačiau tai negarantuoja, kad sergate vėžiu arba tikrai susirgsite vėžiu

Neigiamas:  reiškia, kad nėra mutavusio geno. Šiuo metu būsite užtikrinti, kad neturite rizikos paveldėti ligą iš mylimo žmogaus, tačiau dėl aplinkos priežasčių vis tiek rizikuojate susirgti vėžiu. 

Tiesa neigiama: jūs neturite mutavusio geno, o šeimos nariai turi.

Genų mutacija, bet neturinti klinikinės reikšmės: nežinoma, kad genetinė mutacija organizme padidintų krūties vėžio riziką.

Tags: #vėžys

Leave a Comment

Kiek kardio pratimų rūšių ir kokius reikėtų atlikti?

Kiek kardio pratimų rūšių ir kokius reikėtų atlikti?

Tiems, kurie nori numesti svorio ir deginti riebalus, kardio pratimų tema nebėra nauja sąvoka. Ir kardio apima daugybę skirtingų pratimų rūšių, turinčių savo privalumų ir trūkumų. Taigi, kiek rūšių kardio pratimų ir kokius reikėtų atlikti?

Kas yra toli gražu? Kokie yra astigmatizmo prevencijos metodai?

Kas yra toli gražu? Kokie yra astigmatizmo prevencijos metodai?

Akių refrakcijos ydos, tokios kaip toliaregystė, astigmatizmas ar astigmatizmas, yra visos pacientų regėjimo sutrikimo priežastys. Jei ši būklė ilgą laiką negydoma, sergančiojo akys vis labiau silpnės, net apaks.

Kas yra pseudomembraninis kolitas?

Kas yra pseudomembraninis kolitas?

Nuolatinis pilvo skausmas, dažnas tuštinimasis, dehidratacija, apatiškumas ir kt. Tai pseudomembraninio kolito apraiškos. Taigi, kokia yra ši liga, dėl kurios kenčiantis žmogus taip apgailėtinas?

Kas yra Meritintab? Ką reikia žinoti naudojant Meritintab

Kas yra Meritintab? Ką reikia žinoti naudojant Meritintab

Meritintab yra vaistas, skirtas virškinamojo trakto ligoms gydyti. Vaistą daugelis gydytojų skiria esant virškinimo sutrikimams, tokiems kaip pepsinės opos (nevirškinimas, pykinimas), skrandžio refliuksas, dirgliosios žarnos sindromas, vidurių užkietėjimas...

Edvardso sindromas: patogenezė ir atrankos būdai

Edvardso sindromas: patogenezė ir atrankos būdai

Edvardso sindromas yra retas genetinis sutrikimas, kurio negalima išgydyti, tačiau jį galima diagnozuoti nėštumo pradžioje. Sužinokime daugiau informacijos apie šį sindromą kitame straipsnyje!

Kasos vėžio priežastys

Kasos vėžio priežastys

Kasos vėžys yra vėžys, kilęs iš kasos. Yra daug kasos vėžio tipų, priklausomai nuo vėžio ląstelės tipo, progresavimas ir simptomai yra visiškai skirtingi. Toliau pateikiamos naudingos žinios apie kasos vėžį, kurias skaitytojai gali remtis.

Kas yra kraujagyslių senėjimas? 6 geros mitybos principai širdžiai ir senėjimo prevencija

Kas yra kraujagyslių senėjimas? 6 geros mitybos principai širdžiai ir senėjimo prevencija

Kas yra kraujagyslių senėjimas? Kokį maistą valgyti, kad būtų naudinga ypač kraujagyslėms ir apskritai širdies sveikatai? Šis klausimas tikriausiai kyla daugeliui žmonių.

Daiktų, kurių negalima tepti ant veido, reikia būti atsargiems

Daiktų, kurių negalima tepti ant veido, reikia būti atsargiems

Veido oda yra itin gležna ir jautri, todėl turime būti atsargūs naudodami bet ką ant veido. Štai maistinės medžiagos, kurios atrodo geros, bet yra labai toksiškos, jei naudojamos ant veido.

Ar galima išgydyti balso stygų paralyžių?

Ar galima išgydyti balso stygų paralyžių?

Šiuolaikinė medicina turi daugybę šios ligos gydymo būdų – nuo ​​akupunktūros taikymo, akupresūros iki chirurgijos. Sužinokime, kaip taikyti kiekvieną metodą.

Kas yra magnetinio rezonanso tomografija (MRT)? Viskas, ką reikia žinoti apie MRT skenavimą

Kas yra magnetinio rezonanso tomografija (MRT)? Viskas, ką reikia žinoti apie MRT skenavimą

Kas yra magnetinio rezonanso tomografija (MRT)? Viskas, ką reikia žinoti apie MRT skenavimą. MRT yra populiari vaizdo gavimo technika visame pasaulyje. MRT technologijos plėtra padarė perversmą medicinoje. Taigi, kas yra MRT skenavimas? Kaip jie padeda diagnozuoti ligą?