A baba inaktívnak tűnik, és nem szeret enni? Lehet, hogy a babának anyagcserezavara van. Ha meg szeretné tudni, milyen anyagcserezavarok vannak gyermekeknél, olvassa el az aFamilyToday Health következő cikkét.
Az anyagcsere az élet alapvető folyamata. Ez a folyamat általában magában foglalja a tápanyagok, például aminosavak, galaktóz… felszívódását; a szervezetben lévő nitrogént a vizeletben lévő salakanyagokká alakítja át; lebontják vagy átalakítják a vegyi anyagokat más anyagokká, és bejuttatják azokat a sejtbe.
Ha az anyagcsere nem jó, vagy gyakran megzavarodik, az emésztési zavarokhoz vezethet, és befolyásolhatja a test egyéb funkcióit. Ezt az állapotot metabolikus rendellenességnek nevezik.
Az anyagcserezavarok főként a szülőktől öröklődnek. Lehet, hogy nincsenek tünetei, de a baba örökli tőled a rendellenességet.
Az anyagcserezavarok típusai
Sokféle anyagcserezavar létezik. Ennek az állapotnak az új szövődményei folyamatosan terjednek szerte a világon. Így minden alkalommal, amikor az anyagcserét befolyásoló új genetikai hiba lép fel, új típusú anyagcserezavar alakul ki. Íme néhány gyakori anyagcserezavar:
Lizoszómális raktározási zavarok: Az intracelluláris lizoszómák lebomlanak, anyagcsere salakanyagok szabadulhatnak fel.
Cukoranyagcsere zavarai (Galactosemia): A galaktóz cukormolekulák lebomlanak, ami sárgasághoz, hányáshoz, májgyulladáshoz vezet a laktációs időszakban.
Juharszirup vizeletbetegség: Ez a rendellenesség a BCKD enzim hiánya miatt következik be. A páciens vizeletének gyümölcsszirup illata van.
Fémanyagcsere zavarok: A fémionok koncentrációját a vérben speciális fehérjék szabályozzák. Ez az eset megzavarhatja a fehérjetermelést és toxicitást okozhat a szervezetben a felesleges fémionok miatt.
Az anyagcsere-rendellenességek tünetei gyermekeknél
Az anyagcserezavar tünetei a gyermek rendellenességének típusától függenek. Néhány gyakori tünet:
Komótosan
Rossz étvágy
Hasfájás
Hányás
Fogyás
Sárgaság
Fejletlen
Szokatlan szag a vizeletben, izzadságban vagy nyálban.
Egyéb tünetek közé tartoznak a mentális zavarok és az agy fejlődése. A szervezetben a szervek működése is zavart szenved, mert ezeknek a szerveknek a működése az enzimektől függ.
Anyagcserezavarok diagnosztizálása
Az öröklött anyagcserezavarok jelen lehetnek születéskor, vagy véletlenül fedezhetők fel a fejlődés során. Nincs azonban egyetlen klinikai teszt, amely minden öröklött anyagcserezavarra specifikus lenne. Ha az orvos nem ismeri fel az anyagcserezavar tüneteit, a gyermek rossz helyzetbe kerülhet. A kisgyermekek anyagcserezavarainak diagnosztizálásának egyetlen módja a DNS-teszt.
Anyagcserezavarok kezelése gyermekeknél
Az anyagcserezavarok nem gyógyíthatók, mert a genetikai rendellenességek gyakran sokféle tünetben nyilvánulnak meg, és a korrekciója nem egyszerű.
A kezelés alapja a tünetek enyhítése, és a tünetek súlyosbodásának elkerülése. Néhány fő kezelési mód:
Ne adjon gyermekének olyan ételt, amelyet nem tud metabolizálni.
Ha a szervezet kevesebb enzimet termel, az orvos több enzimet fecskendez be, amely az anyagcsere egyensúlyához szükséges .
Ha az állapot miatt a szervezet sok káros anyagot termel, az orvos gyógyszert ad a gyermeknek a méreganyagok eltávolítására.
Ezek az intézkedések javítják a gyermek állapotát. Ne feledje azonban, hogy erre a rendellenességre nincs gyógymód. Ezért kérjük, ügyeljen arra, hogy megfelelően gondoskodjon gyermekeiről.