A világ lakosságának körülbelül 7%-a szenved talaszémiában, és a betegség örökletes. Tehát mi a thalassaemia betegség, és ha az anya hordozza a thalassemia gént, mi a probléma? Az alábbi cikkből megtudhatja az aFamilyToday Blog segítségével!
A thalassemia (veleszületett hemolitikus anémia) egy örökletes betegség, amely recesszív a normál kromoszómán. A betegség férfiakat és nőket egyaránt érinthet. Sokan azonban azt gondolják, hogy ha az apa beteg, akkor nagyobb az esély az öröklődésre, ha az anya hordozza a Thalassemia gént, akkor az apa normális, a gyerek jól lesz. Tehát milyen ez a fertőzési arány, keressük meg a választ az aFamilyToday Blog segítségével a következő cikkben!
Hogyan fejeződnek ki a thalassemia-hordozók?
A talaszémiát a hemoglobin (a vörösvérsejtek fontos fehérjeszerkezete, amely segít az oxigénszállításban) rendellenessége okozza. A betegség oka a globinláncot szintetizáló gén rendellenessége, amely a hemoglobin egyik összetevője, amely megváltoztatja a hemoglobin szerkezetét. Ez a kóros vörösvérsejtek könnyebben pusztulását okozza, ami a hemolízis miatti vérszegénységhez vezet.
A talaszémia férfiakat és nőket egyaránt érinthet
A betegség négy szintre osztható:
1. szint: Nagyon nehéz
Ez egy olyan állapot, amely a terhesség alatt fordul elő, és halvaszületéshez vezet . Ha a baba megszületik, a halálozási arány magas a súlyos vérszegénység és szívelégtelenség miatt.
2. szint: Súlyos betegség
A súlyos vérszegénység megnyilvánulásai közvetlenül a születés után jelentkezhetnek, de leggyakrabban a baba 4-6 hónapos korában és a betegség súlyosbodásakor jelentkeznek. A szülők úgy érzik, hogy a gyermek sápadt, a bőr és a szemek sclera sárgás, testi-lelki retardáció, a gyermek láza, hasmenése vagy egyéb emésztési zavara lehet.
A korai felismerés és az időben történő vérátömlesztés esetén a gyermekek még körülbelül 10 éves korukig normálisan fejlődnek. Előfordulhat azonban, hogy 10 éves kor után a gyermekeknél szövődmények jelentkeznek az eritropoézissel vagy a szervezetben a vas túlzott felhalmozódásával kapcsolatban.
3. szint: Közepes szint
Amikor a betegség mérsékelt, a vérszegénység megnyilvánulásai később jelentkeznek, mint a súlyosság. Amikor a gyermekek 4-6 évesek, vérátömlesztésre van szükségük, amíg a vérszegénység mérsékelt vagy enyhe lesz.
Ha azonban nem kezelik azonnal, a betegek bizonyos szövődményeket is tapasztalhatnak, mint például a lép megnagyobbodása, az epekő, a bőr sötétedése. Középkorig cukorbetegség, szívelégtelenség, májzsugor is lehet. Ha a betegeket azonnal kezelik, normálisan fejlődhetnek, és kevés szövődményük lesz.
4. szint: Enyhe fokozat
A betegség génjének hordozója, de különösebb klinikai megnyilvánulások nélkül. Csak olyankor, amikor a szervezetnek fokozott vérigénye van, például terhesség, fertőzés, erős menstruáció idején... Ezt az állapotot egészséges hordozónak is nevezik.
Thalassemia gént hordozó anya, normális apa, jól van a baba?
Sok pár választja a szülés előtti szűrést, és rájön, hogy az állapot a betegség hordozója. Ez megzavarja a leendő szülőket, és bizonytalanná teszi, hogy gyermeküket érinti-e a hatás. A betegség súlyosságától függően a következő helyzetek fordulhatnak elő:
Így ha az anya thalassaemia minor és az apa normális, akkor is lehet normális gyermeked, és a betegséggént hordozó gyerekek is normálisan fejlődhetnek, de a génhordozó gyermek továbbadhatja a következő gyermeknek. így ennek a gyereknek is szüksége lesz házasság előtti vizsgálatra, ha felnő . Ha azt szeretné, hogy a következő generáció teljesen mentes legyen a betegséggénektől, jó hírű kórházakhoz fordulhat tanácsért, és megfelelően távolítsa el gyermeke betegséggénjét.
A pároknak házasság előtti vizsgálatot kell végezniük az örökletes thalassaemia megelőzése érdekében
Figyeld meg, ha a nők thalassemia gént hordoznak
Amikor egy nő hordozza a Thalassemia gént nyilvánvaló tünetek vagy csak enyhe vérszegénység nélkül. Ez a csoport különösen a terhesség alatt nyilvánul meg világosabban. Ezért a Thalassemia gént hordozó anyáknak a következőkre kell figyelniük:
A Thalassemia gént hordozó terhes nőket szorosan ellenőrizni kell a terhesség alatt
Összefoglalva: egy normális apától származó, Thalassemia gént hordozó anya még egészséges nemzedéket szülhet, ugyanakkor a betegséggént hordozó gyermekek aránya hasonló. De a gént hordozó gyerekek még mindig szinte normális életet élnek. A legjobb azonban, ha a párok egy házasság előtti vizsgálaton vesznek részt, hogy kiszűrjenek néhány káros genetikai tényezőt, és hasznos tanácsokat kapjanak az orvostól.
Az örökletes vérszegénység meglehetősen gyakori hazánkban. Súlyos egészségügyi következményekkel jár a betegre nézve, és kimeríti a család pénzügyeit. Hiánybetegség
A világ lakosságának körülbelül 7%-a szenved talaszémiában, és a betegség örökletes. Tehát mi a thalassaemia betegség, és ha az anya hordozza a thalassemia gént, mi a probléma? Az alábbi cikkből megtudhatja az aFamilyToday Blog segítségével!
A gyermekek veleszületett vérszegénységének oka genetikai eredetű. A betegeknek életük végéig együtt kell élniük ezzel a betegséggel, mert még mindig nincs gyógymód. Szakértők szerint
A bőrrák a rák leggyakoribb típusa, általában a napsugárzásnak kitett bőrterületeken alakul ki. Mi a teendő, ha bőrrákja van, valamint ennek a betegségnek az oka és kezelése, sok ember kérdése.
A savas reflux megelőzése a legjobb módja e krónikus betegség kialakulásának kockázatának kiküszöbölésére. Íme 10 tipp, amely segíthet csökkenteni a betegség kialakulásának esélyét és megelőzni a reflux súlyosbodását.
A nyár a légúti megbetegedések gyakoribbá válásának időszaka is. Ennek megelőzése érdekében aktívan gondoskodnia kell a légutairól, hogy megóvja saját és családja egészségét. Hogyan lehet tehát megvédeni a légutakat a kórokozóktól? A következő cikk megadja a választ.
A légúti betegségek nyáron gyakoriak. Tehát mi az oka ennek a jelenségnek? Ehhez az állapothoz aktívan kell gondoskodnia a testéről, hogy megvédje saját és családja légúti egészségét? Fedezzük fel a választ a következő cikk tartalmán keresztül.
Bár nem különösebben veszélyes, az allergiás kiütések sok gondot okoznak a betegnek, ezért célszerű mielőbb megtalálni a kezelés módját.
A fülzúgás nagyon gyakori tünet, amely nem befolyásolja az egészséget, de kellemetlenséget okoz a mindennapi életben. Azonban nem lehet alábecsülni, mert ez bizonyos veszélyes betegségekre utalhat, és figyelmeztethet az emberi egészséggel kapcsolatos lehetséges kockázatokra.
Azt mondják, hogy "a szem a lélek ablaka", de mostanában a rózsaszín szem állapota egész évben előfordul, így a lélek ablaka néha véreres. Tehát mi az oka a vörös szemnek?
A kardió edzés az utóbbi idők egyik legnépszerűbb fitnesztrendje. Mivel új edzésmódszerről van szó, a kardióedzés is nagy figyelmet kapott. Hallgassuk meg a testépítő válaszát a következő cikkben.
A pikkelysömör a bőrön számos jellemzővel nyilvánul meg, mint például repedések, hámlás, sebek stb. Ez nagymértékben befolyásolja az emberek pszichológiáját és tevékenységét.
A pikkelysömör terjedésének módja sok betegnél és a pikkelysömörben szenvedő betegek hozzátartozóinál gyakori kérdés. Bár ez egy olyan betegség, amely miatt
