A világ lakosságának körülbelül 7%-a szenved talaszémiában, és a betegség örökletes. Tehát mi a thalassaemia betegség, és ha az anya hordozza a thalassemia gént, mi a probléma? Az alábbi cikkből megtudhatja az aFamilyToday Blog segítségével!
A thalassemia (veleszületett hemolitikus anémia) egy örökletes betegség, amely recesszív a normál kromoszómán. A betegség férfiakat és nőket egyaránt érinthet. Sokan azonban azt gondolják, hogy ha az apa beteg, akkor nagyobb az esély az öröklődésre, ha az anya hordozza a Thalassemia gént, akkor az apa normális, a gyerek jól lesz. Tehát milyen ez a fertőzési arány, keressük meg a választ az aFamilyToday Blog segítségével a következő cikkben!
Hogyan fejeződnek ki a thalassemia-hordozók?
A talaszémiát a hemoglobin (a vörösvérsejtek fontos fehérjeszerkezete, amely segít az oxigénszállításban) rendellenessége okozza. A betegség oka a globinláncot szintetizáló gén rendellenessége, amely a hemoglobin egyik összetevője, amely megváltoztatja a hemoglobin szerkezetét. Ez a kóros vörösvérsejtek könnyebben pusztulását okozza, ami a hemolízis miatti vérszegénységhez vezet.
A talaszémia férfiakat és nőket egyaránt érinthet
A betegség négy szintre osztható:
1. szint: Nagyon nehéz
Ez egy olyan állapot, amely a terhesség alatt fordul elő, és halvaszületéshez vezet . Ha a baba megszületik, a halálozási arány magas a súlyos vérszegénység és szívelégtelenség miatt.
2. szint: Súlyos betegség
A súlyos vérszegénység megnyilvánulásai közvetlenül a születés után jelentkezhetnek, de leggyakrabban a baba 4-6 hónapos korában és a betegség súlyosbodásakor jelentkeznek. A szülők úgy érzik, hogy a gyermek sápadt, a bőr és a szemek sclera sárgás, testi-lelki retardáció, a gyermek láza, hasmenése vagy egyéb emésztési zavara lehet.
A korai felismerés és az időben történő vérátömlesztés esetén a gyermekek még körülbelül 10 éves korukig normálisan fejlődnek. Előfordulhat azonban, hogy 10 éves kor után a gyermekeknél szövődmények jelentkeznek az eritropoézissel vagy a szervezetben a vas túlzott felhalmozódásával kapcsolatban.
3. szint: Közepes szint
Amikor a betegség mérsékelt, a vérszegénység megnyilvánulásai később jelentkeznek, mint a súlyosság. Amikor a gyermekek 4-6 évesek, vérátömlesztésre van szükségük, amíg a vérszegénység mérsékelt vagy enyhe lesz.
Ha azonban nem kezelik azonnal, a betegek bizonyos szövődményeket is tapasztalhatnak, mint például a lép megnagyobbodása, az epekő, a bőr sötétedése. Középkorig cukorbetegség, szívelégtelenség, májzsugor is lehet. Ha a betegeket azonnal kezelik, normálisan fejlődhetnek, és kevés szövődményük lesz.
4. szint: Enyhe fokozat
A betegség génjének hordozója, de különösebb klinikai megnyilvánulások nélkül. Csak olyankor, amikor a szervezetnek fokozott vérigénye van, például terhesség, fertőzés, erős menstruáció idején... Ezt az állapotot egészséges hordozónak is nevezik.
Thalassemia gént hordozó anya, normális apa, jól van a baba?
Sok pár választja a szülés előtti szűrést, és rájön, hogy az állapot a betegség hordozója. Ez megzavarja a leendő szülőket, és bizonytalanná teszi, hogy gyermeküket érinti-e a hatás. A betegség súlyosságától függően a következő helyzetek fordulhatnak elő:
Így ha az anya thalassaemia minor és az apa normális, akkor is lehet normális gyermeked, és a betegséggént hordozó gyerekek is normálisan fejlődhetnek, de a génhordozó gyermek továbbadhatja a következő gyermeknek. így ennek a gyereknek is szüksége lesz házasság előtti vizsgálatra, ha felnő . Ha azt szeretné, hogy a következő generáció teljesen mentes legyen a betegséggénektől, jó hírű kórházakhoz fordulhat tanácsért, és megfelelően távolítsa el gyermeke betegséggénjét.
A pároknak házasság előtti vizsgálatot kell végezniük az örökletes thalassaemia megelőzése érdekében
Figyeld meg, ha a nők thalassemia gént hordoznak
Amikor egy nő hordozza a Thalassemia gént nyilvánvaló tünetek vagy csak enyhe vérszegénység nélkül. Ez a csoport különösen a terhesség alatt nyilvánul meg világosabban. Ezért a Thalassemia gént hordozó anyáknak a következőkre kell figyelniük:
A Thalassemia gént hordozó terhes nőket szorosan ellenőrizni kell a terhesség alatt
Összefoglalva: egy normális apától származó, Thalassemia gént hordozó anya még egészséges nemzedéket szülhet, ugyanakkor a betegséggént hordozó gyermekek aránya hasonló. De a gént hordozó gyerekek még mindig szinte normális életet élnek. A legjobb azonban, ha a párok egy házasság előtti vizsgálaton vesznek részt, hogy kiszűrjenek néhány káros genetikai tényezőt, és hasznos tanácsokat kapjanak az orvostól.
Az örökletes vérszegénység meglehetősen gyakori hazánkban. Súlyos egészségügyi következményekkel jár a betegre nézve, és kimeríti a család pénzügyeit. Hiánybetegség
A világ lakosságának körülbelül 7%-a szenved talaszémiában, és a betegség örökletes. Tehát mi a thalassaemia betegség, és ha az anya hordozza a thalassemia gént, mi a probléma? Az alábbi cikkből megtudhatja az aFamilyToday Blog segítségével!
A gyermekek veleszületett vérszegénységének oka genetikai eredetű. A betegeknek életük végéig együtt kell élniük ezzel a betegséggel, mert még mindig nincs gyógymód. Szakértők szerint
A húgyúti fertőzés a gyermekek körében gyakori betegség, a gyomor-bélrendszeri és légúti fertőzések után a harmadik legmagasabb előfordulási gyakorisággal. A betegség, ha nem észlelik időben és nem megfelelően gondoskodnak róla, számos veszélyes szövődményhez vezethet a gyermekek egészségére nézve.
A nyers ételekben található bélbaktériumok ételmérgezést és gyomor-bélrendszeri fertőzéseket okozhatnak a rossz emésztőrendszerű és immunrendszerű terhes nőknél. Mondja el édesanyjának a terhesség alatt kerülendő veszélyes élelmiszereket.
A késői menstruációs vérzés a menstruációs ciklus rendellenességének megnyilvánulása - a menstruációs ciklus később jelenik meg, mint a havi ciklus. A menstruáció során sok vérrög keletkezik a menstruáció során. Csatlakozzon az aFamilyToday Bloghoz, hogy megtanulja ennek az állapotnak az alapjait, valamint a késői vérzéses vérrögök kezelési módszereit!
A méz csodaszer, amely számos betegséget, így a mandulagyulladást is képes gyógyítani. Az alábbi cikkre kattintva a mandulagyulladást mézzel biztonságosan és gyorsan gyógyíthatja!
Saját egészségének megfelelő ellenőrzése érdekében nem hagyhatja figyelmen kívül a PI perfúziós indexet. Tehát tudja, mi a PI perfúziós index, mi a normál PI perfúziós index?
A távollátás egy fénytörési hiba, amely sok nehézséget okoz az életben. Tehát van valami módszer a szem edzésére a távollátás gyógyítására? További információért olvassa el az alábbi cikket.
A nyújtás rendkívül fontos mind az edzésben, mind a mindennapi életben. Sok edző gyakran kihagyja a nyújtást, mert szerintük nem felesleges. Ez teljesen téves felfogás. Azonnal olvassa el a következő nyújtó gyakorlatokat, hogy gyakrabban gyakorolhasson.
A rózsaszín szem gyakori betegség, bár nem vészes, könnyen elkapható, kellemetlen tünetekkel jár. Szóval, hányszor van rózsaszín szeme az életben, fennáll-e a kiújulás veszélye vagy sem?
A rózsaszín szem egy fertőző betegség, amely könnyen járványsá válhat. Ha szubjektív, nem tudom, hogyan kell gyógyítani rózsaszín szem szövődmények nagyon kiszámíthatatlan.
Valószínűleg sokakat aggaszt a sérült kolbász, főleg a közelgő ünnepek és Tet idején. Tehát mi az oka annak, hogy a kolbász porhanyós, keserű és viszkózus, van-e hatékony módja annak tartósítására? Meghívjuk Önt, hogy fedezze fel a következőket.
