Az örökletes rák a gén egy vagy több öröklött mutációjának eredménye, amelyek megakadályozzák a tumor növekedését. Nézzük meg, mely rákos megbetegedések nagyon öröklődőek a megfelelő megelőzési módszerekhez.
Azoknak, akiknek közeli hozzátartozójuknak volt rákos megbetegedése, különösen az alábbi 5 magas genetikai kockázatú daganatos megbetegedés egyikében, korán el kell végezni a rákszűrést a betegség korai felismerése érdekében. Ez megállítja a fejlődés előrehaladását, csökkenti a halálozási kockázatot, és csökkenti a kezelési költségeket.
Figyelmeztetés a rák 5 veszélyes típusára, amelyek sok generáción keresztül öröklődnek
Mellrák
Az emlőrák a nők leggyakoribb rákja
Az emlőrák a leggyakoribb rákbetegség a nők körében, nagyrészt a betegség erős genetikai felépítése miatt. A második generációban fellépő génmutáció 3-4-szerese más rákos megbetegedéseknél, így a két öröklött gén, a BRCA1 és a BRCA2 nem képes időben kijavítani a hibákat és szabályozni a rossz sejtek szaporodását.
Az emlőrák örökletes gyakorisága:
Colorectalis rák
A végbélrák öröklött mutációi rendellenességeket okoznak a PC, EPCAM, MLH1, MSH2 és MSH6 génekben – olyan génekben, amelyek megakadályozzák a daganat kialakulását a szervezetben. E gének mutációi nemcsak a vastag- és végbélrák kockázatát növelik, hanem más rákos megbetegedésekhez is vezethetnek, mint például az endometrium-, gyomor-, petefészek- és hasnyálmirigyrák.
Pajzsmirigy rák
Vietnamban a pajzsmirigyrák a 9. helyen áll a leggyakoribb rákos megbetegedések között 5500 új esettel, amely 2021-re várhatóan több mint 13 000-re fog növekedni. A pajzsmirigyrák több mint 70%-a örökletes, ha egy szülő vagy testvér szenved. A 30 és 50 év közötti nőknél háromszor gyakrabban fordul elő a betegség a szülés vagy a perimenopauza során fellépő hormonális zavarok miatt, mint a férfiaknál.
Tüdőrák
A tüdőrák a legmagasabb halálozási arányú betegség
A tüdőrák a rákos megbetegedések közül a legmagasabb halálozási arányú betegség, ráadásul genetikai hajlama is magasabb, mint a többi daganatos megbetegedés. A tüdőrák örökletes gyakorisága:
Ezek az arányok nem garantálják, hogy rákos lesz, de a szűrés kockázata magasabb, mint más embereknél. Ezenkívül a tüdőrák genetikai aránya a nőknél magasabb, mint a férfiaknál, különösen a fiataloknál.
Sok esetben egy családtag hordozza a tüdőrák génmutációját, de nem alakul ki rák, de továbbadhatja a következő generációnak. Különösen a dohányosoknál jelentkeznek a leggyorsabban a tüdőráksejtek, különösen a 45-50 éves középkorú férfiaknál.
Retinoblasztóma
A genetikailag rokon retinoblasztóma a gyermekek körülbelül 6%-át teszi ki
A retinoblasztóma genetikai tényezőkhöz kapcsolódik, amelyek a betegség okainak 6%-át teszik ki, azonban az anyáról gyermekre való átvitel lehetősége 80%-ban. Bár az anyáról gyermekre való genetikai öröklődés igen magas, a rákos megbetegedések aránya nem túl magas, mert ez más tényezőktől is függ, amelyek megváltoztatják a szervezet szerveinek működését.
Korai rákkockázati szűrés
Különösen akkor, ha édesanyja emlőrákban szenvedett, az Ön lánya kétszer nagyobb valószínűséggel alakul ki emlőrákban, mint annak, akinek nem áttétes rokona mellrákban szenved. Ezenkívül az emlőrák kockázata az apja családjából is megjelenhet, valószínűleg azért, mert a nagynénik és a nagymamák mind átháríthatják rád.
Ha valakinek a családjában vannak ezek a rákos megbetegedések, örökletes mutációkra kell vizsgálatot végeznie, hogy kiszűrje a betegség kockázatát. A teszt eredménye a következő:
Pozitív: Ez azt jelenti, hogy mutáns gént hordoz, ami azt jelenti, hogy nagy az esélye a rák kialakulására. Ez azonban nem garantálja, hogy rákos vagy biztosan rákos lesz
Negatív: Azt jelenti, hogy nem hordozza a mutált gént. Ezen a ponton biztos lehet benne, hogy nem áll fenn annak a veszélye, hogy szeretteitől örökölje a betegséget, de környezeti okok miatt továbbra is fennáll a rák kockázata.
Igaz negatív: Ön nem hordozza a mutált gént, míg a családtagok igen.
Génmutáció, de klinikai jelentőséggel nem bír: A szervezetben előforduló genetikai mutáció nem növeli a mellrák kockázatát.
A tenger gyümölcsei rengeteg táplálékot biztosítanak a gyerekeknek, de nem engedi, hogy a baba önkényesen egyen tenger gyümölcseit, hanem megtanulja, mikor adjon tenger gyümölcseit a gyerekeknek, hogy elkerülje az allergiát.
Az anyatej a legjobb táplálékforrás a csecsemők és kisgyermekek számára. Ezért a szoptató anya sok olyan előnnyel jár, amire nem is számíthat.
aFamilyToday Health – A sugárzás származhat természetes forrásokból, például a napból és mesterséges forrásokból, például mikrohullámú sütőkből vagy röntgenkészülékekből. A terhes nőket érinti?
A fiúknál a pubertás általában 9-14 éves kor között következik be. Ha gyermeke 14 éves, és nem mutatta a pubertás jeleit, előfordulhat, hogy fiúknál késleltette a pubertást.
Az emlő önvizsgálata messze az egyik legfontosabb és legfontosabb lépés az emlőrák megelőzésében és korai felismerésében. A mell önvizsgálata azonban nehezebb lehet, ha Ön terhes vagy szoptat.
A saláta ismerős zöldség a családi étkezésekben. A salátának számos előnye van a terhes nők számára, amire nem számított!
A fogyni és zsírt égetni vágyók számára már nem új fogalom a kardió edzés téma. A kardió pedig számos különböző típusú gyakorlatot foglal magában, saját előnyeivel és hátrányaival. Tehát hányféle kardió gyakorlatot kell végezni, és melyiket érdemes elvégezni?
A szem fénytörési hibái, mint például a távollátás, asztigmatizmus vagy asztigmatizmus, mind a betegek látásromlásának okai. Ha ezt az állapotot hosszú ideig nem kezelik, a szenvedő szemei egyre gyengébben, sőt megvakulnak.
Folyamatos hasi fájdalom, gyakori székletürítés, kiszáradás, kedvetlenség stb. Ezek a pszeudomembranosus colitis megnyilvánulásai. Tehát mi ez a betegség, amitől a szenvedő ilyen szerencsétlenné válik?
A Meritintab a gyomor-bél traktus betegségeinek kezelésére szolgáló gyógyszer. A gyógyszert sok orvos írja fel emésztési rendellenességek, például gyomorfekély (emésztési zavarok, hányinger), gyomor reflux, irritábilis bél szindróma, székrekedés esetén.
Az Edwards-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amely nem gyógyítható, de a terhesség korai szakaszában diagnosztizálható. Erről a szindrómáról többet megtudhat a következő cikkben!
A hasnyálmirigyrák olyan rák, amely a hasnyálmirigyből származik. A hasnyálmirigyráknak számos fajtája létezik, a rákos sejt típusától függően a progresszió és a tünetek teljesen eltérőek. Az alábbiakban hasznos ismeretek lehetnek a hasnyálmirigyrákról, amelyekre az olvasók hivatkozhatnak.
Mi az érrendszeri öregedés? Milyen ételeket együnk, hogy jót tegyenek a vérereknek és általában a szívnek? Ez a kérdés valószínűleg sok emberben felmerül.
Az arcbőr rendkívül finom és érzékeny, ezért óvatosnak kell lennünk, ha bármit is használunk az arcunkra. Itt vannak azok a tápanyagok, amelyek jónak tűnnek, de rendkívül mérgezőek, ha az arcra kenik.
A modern orvoslás számos kezelési lehetőséget kínál erre a betegségre, az akupunktúrától kezdve az akupresszúrán át a műtétig. Tanuljuk meg az egyes módszerek alkalmazását.
Mi az a mágneses rezonancia képalkotás (MRI)? Minden, amit az MRI-vizsgálatokról tudni kell. Az MRI világszerte népszerű képalkotó technika. Az MRI technológia fejlődése forradalmasította az orvostudományt. Tehát mi az MRI vizsgálat? Hogyan segítik a betegségek diagnosztizálását?
