Az orvosok az EGFR mutációs tesztet használták a nem kissejtes tüdőrákos betegek megfelelő célzott kezelésének kiválasztásához. Tehát melyek a legjobb kezelések az EGFR-mutációkkal járó tüdőrák kezelésére?
Ha a tüdőrákról van szó , mindenkinek meg kell ijednie, mert ez egy olyan betegség, amely mind a férfiak, mind a nők, a fiatalok és az idősek halálozási aránya magas. Ezért az EGFR génmutációs teszt fontos előrelépést jelent a tüdőrák kezelésében. Az alábbi cikkben tudhat meg többet az EGFR mutációt okozó tüdőrák kezeléséről az aFamilyToday Blog segítségével.
Mi az EGFR génmutáció?
Az EGFR génmutáció, teljes nevén Epidermal Growth Factor Receptor, gyakori mutáció a nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél.

Az EGFR génmutáció hatásmechanizmusa
Az EGFR gén elhelyezkedése a 7. kromoszómán található, beleértve a 30 exómát, amely az EGFR fehérje szintézisének szabályozásáért felelős, más néven ErbB1, HER1 - egy transzmembrán receptor fehérje, amely információt gyűjt a növekedési faktoroktól a sejtnövekedés, osztódás serkentése érdekében. , és a differenciálás.
Az EGFR fehérje három régióból áll:
- Külső sejtrégió: stimulációt kap a növekedési faktoroktól.
- Transzmembrán és intramembrán régiók: Tirozin kináz régiókat tartalmaz, amelyek stimulációt kapnak a foszforiláció végrehajtására, és elősegítik a sejtek növekedését és fejlődését elősegítő különféle reakciókat.
Az EGFR génmutációk kapcsolata tüdőrákban
A nem kissejtes tüdőrák három típusra osztható: adenokarcinóma, laphámsejtes karcinóma és nagysejtes karcinóma. Különösen az EGFR gén mutációi gyakrabban fordulnak elő adenokarcinómákban, különösen a nőknél és a dohányzással nem rendelkező embereknél .

EGFR a sejtfelszínen
Az orvosok az EGFR-mutáció DNS-ben való jelenlétének vizsgálatával megállapíthatják, hogy a páciens NSCLC-ben szenved-e, és hogy reagál-e a célzott tirozin-kináz-terápiával, illetve olyan gátlókkal, mint a gefitinib vagy az erlotinib, és melyek segíthetnek jobban a beteg egészségének helyreállításában.
A génmutációk a rákos sejtek kontrollálatlan növekedését okozzák a szervezetben. Az új TKI-knek köszönhetően lehetőség nyílik az EGFR aktivitásának korlátozására a rákos sejtek növekedésének gátlására.
Ezen túlmenően, a vizsgálat a kezelés megkezdése után használható annak megállapítására, hogy történt-e olyan új mutáció, amely rezisztenciát eredményez a jelenlegi kezeléssel szemben.
Tüdőrák kezelése az EGFR gén mutációival
A nem kissejtes tüdőrák tumorsejtekben jelenlévő EGFR génmutációk felkutatásának és felfedezésének célja olyan EGFR-célzott tirozin kináz gátlók azonosítása, mint a gefitinib és az erlotinib, amelyek előnyösek lehetnek a tumor kezelésében.
Az EGFR-mutáns daganatok gyakran biztosítják az adenokarcinóma hisztológiáját, és jobb prognózissal járnak, mint más daganatok. Az EGFR-mutáció kimutatásának két gyakori módja a PCR-alapú, hogy egyértelműen azonosítsa a célmutációkat ismert primerpárokból vagy teljes EGFR-gén-szekvenálásból, ezáltal azonosítva a mutációkat, ha vannak ilyenek.
Tüdőrák kezelése az EGFR gén mutációival
A tirozin kináz inhibitorok alkalmazása nagyon hatékony a daganatok kezelésében , alkalmas érzékeny EGFR mutációval rendelkező betegek számára. Ha azonban az EGFR mutációteszttel nem találnak érzékeny mutációt, a daganat kisebb valószínűséggel reagál a TKI-terápiára. Vannak olyan ritka esetek is, amikor néha EGFR-mutációt észlelnek, de ez azt jelzi, hogy a rák nem reagál a TKI-re.
Előfordulhat azonban, hogy a vizsgálati módszer alkalmazása sikertelen, mert nem észleli a mutációt. Ennek az az oka, hogy a tumorsejtekben, bár genetikai mutációk jelen lehetnek, ha nagyon kevés daganatszövet van jelen, vagy nincs elég daganatsejt a mutáció befogadásához, még akkor sem, ha sok mutáció van. sikeres.
A vérvizsgálatot (más néven folyékony biopsziát) ritkábban alkalmazzák, mert alacsonyabb az érzékenysége és specifitása, mint más módszerek. Vannak azonban olyan esetek is, amikor ez a módszer alternatívaként alkalmazható, ha nincs elegendő daganatsejt a szövetbiopsziából származó molekuláris vizsgálathoz, vagy a szövetbiopszia nem lehetséges.
EGFR génmutáció tesztelési folyamat
Az EGFR mutációs teszt végrehajtásának folyamata a következő:
- 1. lépés: Végezze el a műtétet a daganat vagy a metasztázis biopsziájával a páciensben, majd küldje el a patológiai laboratóriumba.
- 2. lépés: Az orvos betemeti a daganatszövetet és a mintát apró szeletekre vágja, megfesti, majd kis üvegre teríti, mikroszkóp alatt leolvassa a tárgylemezt, hogy megnézze a daganat vagy áttét szövettani képét. Ha a daganat szövettani eredménye adenokarcinóma, a betegnek további EGFR-mutáció-vizsgálat elvégzése javasolt.
- 3. lépés: Végezze el az EGFR mutációs vizsgálati módszert.
Ha tüdőrákja van, a lehető leghamarabb menjen kezelésre, hogy a betegségi helyzet javuljon és egészsége gyorsabban helyreálljon. Az aFamilyToday blog reméli, hogy a fenti cikkben az EGFR mutációt okozó tüdőrák kezelésével kapcsolatos információk hasznosak lesznek az olvasók számára.