A világ lakosságának körülbelül 7%-a szenved talaszémiában, és a betegség örökletes. Tehát mi a thalassaemia betegség, és ha az anya hordozza a thalassemia gént, mi a probléma? Az alábbi cikkből megtudhatja az aFamilyToday Blog segítségével!
A thalassemia (veleszületett hemolitikus anémia) egy örökletes betegség, amely recesszív a normál kromoszómán. A betegség férfiakat és nőket egyaránt érinthet. Sokan azonban azt gondolják, hogy ha az apa beteg, akkor nagyobb az esély az öröklődésre, ha az anya hordozza a Thalassemia gént, akkor az apa normális, a gyerek jól lesz. Tehát milyen ez a fertőzési arány, keressük meg a választ az aFamilyToday Blog segítségével a következő cikkben!
Hogyan fejeződnek ki a thalassemia-hordozók?
A talaszémiát a hemoglobin (a vörösvérsejtek fontos fehérjeszerkezete, amely segít az oxigénszállításban) rendellenessége okozza. A betegség oka a globinláncot szintetizáló gén rendellenessége, amely a hemoglobin egyik összetevője, amely megváltoztatja a hemoglobin szerkezetét. Ez a kóros vörösvérsejtek könnyebben pusztulását okozza, ami a hemolízis miatti vérszegénységhez vezet.
A talaszémia férfiakat és nőket egyaránt érinthet
A betegség négy szintre osztható:
1. szint: Nagyon nehéz
Ez egy olyan állapot, amely a terhesség alatt fordul elő, és halvaszületéshez vezet . Ha a baba megszületik, a halálozási arány magas a súlyos vérszegénység és szívelégtelenség miatt.
2. szint: Súlyos betegség
A súlyos vérszegénység megnyilvánulásai közvetlenül a születés után jelentkezhetnek, de leggyakrabban a baba 4-6 hónapos korában és a betegség súlyosbodásakor jelentkeznek. A szülők úgy érzik, hogy a gyermek sápadt, a bőr és a szemek sclera sárgás, testi-lelki retardáció, a gyermek láza, hasmenése vagy egyéb emésztési zavara lehet.
A korai felismerés és az időben történő vérátömlesztés esetén a gyermekek még körülbelül 10 éves korukig normálisan fejlődnek. Előfordulhat azonban, hogy 10 éves kor után a gyermekeknél szövődmények jelentkeznek az eritropoézissel vagy a szervezetben a vas túlzott felhalmozódásával kapcsolatban.
3. szint: Közepes szint
Amikor a betegség mérsékelt, a vérszegénység megnyilvánulásai később jelentkeznek, mint a súlyosság. Amikor a gyermekek 4-6 évesek, vérátömlesztésre van szükségük, amíg a vérszegénység mérsékelt vagy enyhe lesz.
Ha azonban nem kezelik azonnal, a betegek bizonyos szövődményeket is tapasztalhatnak, mint például a lép megnagyobbodása, az epekő, a bőr sötétedése. Középkorig cukorbetegség, szívelégtelenség, májzsugor is lehet. Ha a betegeket azonnal kezelik, normálisan fejlődhetnek, és kevés szövődményük lesz.
4. szint: Enyhe fokozat
A betegség génjének hordozója, de különösebb klinikai megnyilvánulások nélkül. Csak olyankor, amikor a szervezetnek fokozott vérigénye van, például terhesség, fertőzés, erős menstruáció idején... Ezt az állapotot egészséges hordozónak is nevezik.
Thalassemia gént hordozó anya, normális apa, jól van a baba?
Sok pár választja a szülés előtti szűrést, és rájön, hogy az állapot a betegség hordozója. Ez megzavarja a leendő szülőket, és bizonytalanná teszi, hogy gyermeküket érinti-e a hatás. A betegség súlyosságától függően a következő helyzetek fordulhatnak elő:
Így ha az anya thalassaemia minor és az apa normális, akkor is lehet normális gyermeked, és a betegséggént hordozó gyerekek is normálisan fejlődhetnek, de a génhordozó gyermek továbbadhatja a következő gyermeknek. így ennek a gyereknek is szüksége lesz házasság előtti vizsgálatra, ha felnő . Ha azt szeretné, hogy a következő generáció teljesen mentes legyen a betegséggénektől, jó hírű kórházakhoz fordulhat tanácsért, és megfelelően távolítsa el gyermeke betegséggénjét.
A pároknak házasság előtti vizsgálatot kell végezniük az örökletes thalassaemia megelőzése érdekében
Figyeld meg, ha a nők thalassemia gént hordoznak
Amikor egy nő hordozza a Thalassemia gént nyilvánvaló tünetek vagy csak enyhe vérszegénység nélkül. Ez a csoport különösen a terhesség alatt nyilvánul meg világosabban. Ezért a Thalassemia gént hordozó anyáknak a következőkre kell figyelniük:
A Thalassemia gént hordozó terhes nőket szorosan ellenőrizni kell a terhesség alatt
Összefoglalva: egy normális apától származó, Thalassemia gént hordozó anya még egészséges nemzedéket szülhet, ugyanakkor a betegséggént hordozó gyermekek aránya hasonló. De a gént hordozó gyerekek még mindig szinte normális életet élnek. A legjobb azonban, ha a párok egy házasság előtti vizsgálaton vesznek részt, hogy kiszűrjenek néhány káros genetikai tényezőt, és hasznos tanácsokat kapjanak az orvostól.
Az örökletes vérszegénység meglehetősen gyakori hazánkban. Súlyos egészségügyi következményekkel jár a betegre nézve, és kimeríti a család pénzügyeit. Hiánybetegség
A világ lakosságának körülbelül 7%-a szenved talaszémiában, és a betegség örökletes. Tehát mi a thalassaemia betegség, és ha az anya hordozza a thalassemia gént, mi a probléma? Az alábbi cikkből megtudhatja az aFamilyToday Blog segítségével!
A gyermekek veleszületett vérszegénységének oka genetikai eredetű. A betegeknek életük végéig együtt kell élniük ezzel a betegséggel, mert még mindig nincs gyógymód. Szakértők szerint
A bőr öregedésének megelőzésére számos módszer létezik, amelyekben a természetből származó élelmiszerek felhasználása az egyik legegyszerűbb és legbiztonságosabb. Hangszer
Az SpO2 az egyik alapvető életjel, amely a vér oxigénállapotát jelzi. A jelenlegi Covid-19 járványhelyzetben a kézi SpO2-mérő megfelelő használatának ismerete nagyon fontos ahhoz, hogy megismerhessük saját és családja egészségi állapotát.
A samponozás segít megtisztítani és kisimítani a hajat, miközben segíti a vérkeringést és ellazítja a lelket. De ha fáj a fejed, érdemes hajat mosni? A következő cikk sok ember kérdésére választ ad.
Az ideális stroke mentési idő a kezdettől számított első 3 óra. A megfelelő stroke elsősegélynyújtás, az aranyidő kihasználása növelheti a beteg életének megmentésének valószínűségét és csökkentheti az agykárosodás következményeit.
A szélütés a fiatalok rossz szokásai miatt egyre fiatalabb és gyakoribb, de sokan szubjektíven még mindig úgy gondolják, hogy ez az idősek betegsége. A fiatalok szélütését gyakran figyelmen kívül hagyják mindaddig, amíg az orvosi beavatkozás „aranyideje” el nem vész, ami súlyos következményekkel jár.
A kozmetikai allergiás csalánkiütés gyakori jelenség, különösen az érzékeny és törékeny bőrűek számára. Ezért rendkívül fontos az allergia okának feltárása, amely segít időben kezelni, és korlátozni a betegség terjedését.
Az aranyér az anális-rektális területen, a test érzékeny területén jelenik meg. Ez a nemi szervek közelében lévő terület, így ez a páciens szexuális kapcsolatára is hatással lesz.
Az aranyérnek 4 szintje van, mindegyik szintnek különböző tünetei és kezelési módjai vannak. Különösen a 4. fokozatú aranyér az utolsó és legsúlyosabb szakasz. Ismernie kell a tüneteket, és mielőbb orvosi ellátást kell kérnie, mielőtt a betegség súlyos stádiumba lépne.
Az Egészségügyi Világszervezet válaszolt arra a kérdésre, hogy császármetszés után újra teherbe eshetek? a szülés utáni 24 hónapot tartják a legbiztonságosabb lehetőségnek. Ezért alkalmazzunk biztonsági intézkedéseket a szex során, hogy elkerüljük a császármetszés utáni korai terhességet.
Sok terhes nő attól tart, hogy a terhesség utolsó hónapjában a szex koraszüléshez vagy fejérintéshez vezet. Ez is megtörténhet, de ha tudja, hogyan, akkor is biztonságos szexet folytathat.
