Odgovor: Ako majka nosi gen talasemije od oca, hoće li beba biti dobro?

Oko 7% svjetske populacije ima talasemiju, a bolest je nasljedna. Dakle, što je talasemija i ako majka nosi gen talasemije, u čemu je problem? Saznajmo s blogom aFamilyToday kroz članak u nastavku!

Talasemija (kongenitalna hemolitička anemija) je nasljedna bolest koja je recesivna na normalnom kromosomu. Bolest može pogoditi i muškarce i žene. Međutim, mnogi ljudi misle da ako otac ima bolest, postojat će veće šanse za nasljeđe, ako majka nosi gen Thalassemia, otac će biti normalan, dijete će biti dobro. Dakle, kakva je ova stopa infekcije, pronađimo odgovor na blogu aFamilyToday kroz sljedeći članak!

Kako se izražavaju nosioci talasemije?

Talasemija je uzrokovana abnormalnošću hemoglobina (važne proteinske strukture u crvenim krvnim stanicama koja pomaže u prijenosu kisika). Uzrok bolesti je abnormalnost gena koji sintetizira globinski lanac, komponentu hemoglobina koja mijenja strukturu hemoglobina. Zbog toga se abnormalne crvene krvne stanice lakše uništavaju, što dovodi do anemije zbog hemolize.

Talasemija može pogoditi i muškarce i žene

Bolest se može klasificirati u četiri različite razine kao što su:

Razina 1: Vrlo teška

Ovo je stanje koje se javlja tijekom trudnoće i dovodi do mrtvorođenčeta . Ako se beba rodi, stopa smrtnosti je visoka zbog teške anemije i zatajenja srca.

Razina 2: Teška bolest

Manifestacije teške anemije mogu se pojaviti odmah nakon rođenja, ali se najčešće manifestiraju kada beba ima 4-6 mjeseci i bolest se pogoršava. Roditelji će osjetiti blijedo dijete, žutu kožu i bjeloočnice, tjelesnu i mentalnu zaostalost, dijete može imati temperaturu, proljev ili druge probavne smetnje.

Uz rano otkrivanje i pravodobnu transfuziju krvi, djeca se još uvijek normalno razvijaju do otprilike 10. godine života. No, moguće je da će djeca nakon 10. godine imati neke komplikacije eritropoeze ili prekomjerno nakupljanje željeza u organizmu.

Razina 3: Umjerena razina

Kada je bolest umjerena, manifestacije anemije pojavljuju se kasnije od težine. U dobi od 4-6 godina potrebna im je transfuzija krvi sve dok anemija ne postane umjerena ili blaga.

Međutim, ako se ne liječi odmah, pacijenti također doživljavaju neke komplikacije kao što su povećanje slezene, žučni kamenci, tamnjenje kože. Do srednje dobi može imati dijabetes, zatajenje srca, cirozu jetre. Ako se pacijenti odmah liječe, mogu se normalno razvijati i imati malo komplikacija.

Razina 4: Blagi stupanj

Biti nositelj gena bolesti, ali bez posebnih kliničkih manifestacija. Samo u trenucima kada tijelo ima povećanu potrebu za krvlju kao što je trudnoća, infekcija, obilne menstruacije... vidjet ćete simptome kao što su umor, blijeda koža, ako napravite test, vidjet ćete pad hemoglobina. Ovo stanje je također poznato kao zdrav kliconoša.

Majka koja nosi gen talasemije, normalan otac, je li beba dobro?

Mnogi se parovi odlučuju na prenatalni pregled i otkriju da je bolest nositelj bolesti. To buduće roditelje ostavlja zbunjenima i nesigurnima hoće li to utjecati na njihovo dijete. Ovisno o težini bolesti, mogu se pojaviti sljedeće situacije:

• Ako majka nosi gen za talasemiju, otac je normalan: To jest, majka ima blagu talasemiju ili nosi samo jedan gen za bolest, otac je normalan, postoji 50% šanse da je i njihovo dijete nositelj istog gena kao majka i 50% djece djeteta.zdravi su. Ta je vjerojatnost ista u svakom rođenju para. Nasuprot tome, otac koji nosi gen i majka koja je normalna imaju istu vjerojatnost.
• Ako i muž i žena nose gen za bolest, šansa za normalno dijete je samo 25%, dijete koje nosi gen za bolest je 50%, a dijete ima 25% šanse da ima tešku anemiju.

Dakle, ako majka ima Thalassemia minor, a otac je normalan, još uvijek možete imati normalno dijete i djeca koja nose gen za bolest mogu se također normalno razvijati, ali dijete koje nosi gen može ga prenijeti na sljedeće dijete. to, pa će i ovo dijete trebati predbračni pregled kad odraste . Ako želite da sljedeća generacija bude potpuno bez gena bolesti, možete otići u renomirane bolnice po savjet i ispravno ukloniti gen bolesti za svoje dijete.

Parovi bi trebali obaviti predbračni pregled kako bi spriječili nasljednu talasemiju

Imajte na umu kada žene nose gen talasemije

Kada žena nosi gen Thalassemia bez očitih simptoma ili ima samo blagu anemiju. Osobito tijekom trudnoće ova se skupina subjekata jasnije manifestira. Stoga bi majke nositeljice gena talasemije trebale obratiti pozornost na sljedeće:

• Preporuča se izgraditi hranjivu i uravnoteženu prehranu s glucidnim, proteinskim, lipidnim, vitaminskim i mineralnim komponentama za zdravije tijelo.
• Održavajte čistoću, grijte tijelo kada je hladno, izbjegavajte izvore zaraze,...
• Vježbajući redovito i redovito, osobe s blagim genom talasemije trebale bi postupno povećavati blagu tjelovježbu.
• Cijepite se protiv bolesti kao što su gripa, encefalitis, hepatitis B , upala pluća...
• Ako planirate zatrudnjeti, trebali biste obaviti predbračni pregled.
• Folna kiselina treba biti u potpunosti nadopunjena za tijelo kako bi se izbjegla megaloblastična anemija, posebno tijekom trudnoće, treba se nadopunjavati pod vodstvom liječnika.
• Tijekom trudnoće treba pomno pratiti trudnoću kako bi se rano otkrila opasna anemija ako je prisutna.

Trudnice koje nose gen Thalassemia moraju se pažljivo pratiti tijekom trudnoće

Ukratko, majka nositeljica gena talasemije od normalnog oca još uvijek može roditi zdravu generaciju, ali u isto vrijeme, udio djece koja nose gen bolesti je sličan. Ali djeca koja nose gen i dalje vode gotovo normalan život. Ipak, najbolje je da parovi obave predbračni pregled kako bi otkrili neke štetne genetske čimbenike i dobili korisne savjete od liječnika.