Pitäisikö lasten neuroblastooman kliiniset tutkimukset olla perusteltuja?

Neuroblastooma on vaarallinen mutta harvinainen lasten sairaus, joten kliinisiä tutkimuksia tarvitaan aina uusien hoitomuotojen kehittämiseksi.

Kliininen tutkimus tunnetaan myös uusien lääkkeiden testausmenetelmänä. Tällä on äärimmäisen tärkeä rooli lääkäreiden auttamisessa parantamaan lääketiedettä ja löytämään turvallisempi ja tehokkaampi tapa hoitaa sairauksia. Koska lapsen immuunijärjestelmä on epäkypsä, monet vanhemmat kuitenkin miettivät edelleen, pitäisikö lapselleen kliininen tutkimus glioblastooman varalta. Tutustutaan tähän ongelmaan alla olevan artikkelin kautta! 

Mikä on kliininen tutkimus?

Useimpien lääkkeiden ja nykyään käytössä olevien nykyaikaisten lääkkeiden on käytävä läpi pitkäaikaisia ​​kliinisiä tutkimuksia. Nämä lääkkeet ja hoidot suoritetaan vapaaehtoisilla. Onnistuneen testauksen jälkeen nämä lääkkeet hyväksytään Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) toimesta ja otetaan laajaan käyttöön. 

Itse asiassa uusien hoitojen testaamisen tarkoituksena on arvioida uusia lääkkeitä, olemassa olevien hoitomenetelmien yhdistelmiä, uusia lähestymistapoja sädehoitoon tai kirurgiaan sekä uusia lähestymistapoja hoitoon - uusia hoitomuotoja. Lasten syöpäsäätiössä on meneillään kliiniset tutkimukset potilailla, joilla on ensimmäinen diagnoosi ja potilailla, joilla on diagnosoitu resistentti tai uusiutuva sairaus. Useat kliiniset tutkimukset tutkivat uusia tapoja lievittää oireita ja sivuvaikutuksia hoidon aikana. Toiset tutkivat menetelmiä hallita myöhään alkavia sivuvaikutuksia, joita voi ilmetä kauan hoidon päättymisen jälkeen.

Jos testi on tehokas, lapsen terveys paranee merkittävästi. Näihin tutkimuksiin liittyy kuitenkin myös riskejä, mukaan lukien mahdolliset sivuvaikutukset ja uusi hoito ei toimi. Vanhempien tulee keskustella lapsensa terveydenhuoltotiimin kanssa tiettyyn tutkimukseen osallistumisen eduista ja haitoista.

Pitäisikö lasten neuroblastooman kliiniset tutkimukset olla perusteltuja? 

Pitäisikö minun liittyä kliiniseen tutkimukseen? 

Jokainen osallistuu kliinisiin tutkimuksiin eri syistä. Joillekin ihmisille tämä on paras saatavilla oleva hoito. Koska aiemmat perinteiset hoidot eivät ehkä ole olleet täydellisiä, potilaat ovat usein valmiita ottamaan riskejä kliinisistä kokeista paremman tuloksen toivossa. Toiset osallistuvat vapaaehtoisesti kliinisiin tutkimuksiin, koska he tietävät, että nämä tutkimukset edistävät lasten neuroblastooman hoitoa. 

Päätös osallistuako kliiniseen tutkimukseen vai ei, on edelleen pitkälti yksittäisen potilaan omasta päätöksestä ja perheen päätöksestä kiinni. Jos mietit, voit perustaa seuraavat tekijät: 

• Kliinisten tutkimusten kattavuus vaihtelee paikasta toiseen ja tutkimuksesta toiseen. Joissakin projekteissa osa näihin kokeisiin osallistumisen kustannuksista korvataan, toisissa ei. Keskustele ensin tutkimusryhmän ja vakuutusyhtiön kanssa saadaksesi selville, kuinka olet suojattu koehoidon aikana.
• Vanhemmat ovat usein huolissaan siitä, että heidän lapsensa ei saa todellista hoitoa, koska kliinisissä tutkimuksissa on käytetty lumelääkettä tai "sokeritabletteja". Plasebon käyttö syövän kliinisissä tutkimuksissa on kuitenkin melko harvinaista, ja sitä käytetään harvoin lasten syöpätutkimuksissa . 

Kliinisten kokeiden hyötyihin liittyy monia riskejä 

Huomautuksia neuroblastooman kliinisestä tutkimuksesta 

Kliiniseen tutkimukseen osallistuakseen vanhempien ja pienten lasten on osallistuttava prosessiin, jota kutsutaan tietoon perustuvaan suostumukseen. Ennen suostumusta vanhempi ja potilas keskustelevat seuraavista asioista: 

• Kuvaile kaikkia hoitovaihtoehtoja, jotta potilas ymmärtää eron uusien ja perinteisten hoitojen välillä.
• Listaa kaikki uuden hoidon riskit, jotka voivat olla samoja tai erilaisia ​​kuin tavallisen hoidon riskit.
• Selitä jokaisen kliiniseen tutkimukseen osallistumisen vaatimukset, mukaan lukien käyntien, testien ja hoitoaikataulujen määrä.

Kliinisissä kokeissa on tiettyjä sääntöjä, joita kutsutaan "valintakriteereiksi", jotka toimivat tutkimuksen perustana ja auttavat pitämään osallistujat turvassa. Yhdessä sinä ja tutkimusryhmä käytte läpi nämä standardit huolellisesti ennen kokeisiin osallistumista.

Kliinisiin tutkimuksiin osallistuvat ihmiset voivat päättää lopettaa sen milloin tahansa henkilökohtaisesta tai terveydellisestä syystä. Tämä voi johtua siitä, että uusi hoito ei toimi tai vakavista sivuvaikutuksista. Siksi kliiniseen tutkimukseen osallistuvien lasten vanhempien tulee keskustella lääkäreidensä ja tutkijoidensa kanssa siitä, kuka hoitaa heidän lastaan ​​kliinisen tutkimuksen aikana ja sen jälkeen tai jos he poistuvat tutkimuksesta ennen sen päättymistä.

Ennen kliinisen tutkimuksen suorittamista tarvitaan sekä potilaan että perheen suostumus 

Toivottavasti tämän artikkelin kautta olet tehnyt päätöksen, annatko lapsellesi neuroblastooman kliinisen tutkimuksen vai et. Sinun on pidettävä mielessä, että etujen lisäksi kliinisissä kokeissa on myös paljon riskejä, jotka vaikuttavat suoraan lasten terveyteen.