Onko kaihi perinnöllistä?

Kaihi on yksi johtavista sokeuden syistä maailmassa. Kun perheenjäsenellä on ollut tämä sairaus, olet erittäin huolissasi geneettisten tekijöiden vaikutuksesta. Liity aFamilyToday-blogiin saadaksesi selville, onko kaihi perinnöllistä!

Proteiinirakenteen häiriintyessä linssistä tulee samea, mikä johtaa näköongelmiin ja johtaa myös arkielämän vaikeuksiin ja jopa potilas sokeutuu, jos tilanne ei ole riittävän selkeä Pitkittynyt sairaus. Kaihien varhainen hoito tuo varsin hyviä tuloksia. Siksi taudin varhainen tunnistaminen ja havaitseminen on erittäin tärkeää.

Kaihien syyt

Primaarisen kaihien syyt

Synnynnäinen kaihi: Aineenvaihduntahäiriöt, genetiikan aiheuttamat geneettiset poikkeavuudet, ..

Ikään liittyvä kaihi tai seniilikaihi : Yleinen yli 65-vuotiailla ihmisillä luonnollisen ikääntymisprosessin vuoksi.

Kaihia sairastavien ja tavallisten ihmisten silmien rakenne

Toissijaisen kaihien syyt

• Silmävamma.
• Katso säännöllisesti puhelimen, tietokoneen näyttöä pitkään.
• Krooniset sairaudet, kuten diabetes,...
• Silmät altistuvat suoraan ultraviolettisäteille.
• Kärsivät uveiitista , glaukoomasta.
• Tupakointi, alkoholi.

Suoraan silmiin vaikuttavien syiden lisäksi voidaan mainita niihin liittyvät tekijät, kuten: Ravinto, pitkittynyt stressi, silmien riittämättömyys, ...

Onko kaihi perinnöllistä?

Nykyään monilla ihmisillä on edelleen väärinkäsitys, että kaihi esiintyy vain vanhuksilla tietämättä, että jopa vastasyntyneet lapset voivat saada tämän vaarallisen taudin. Synnynnäistä kaihia esiintyy yleensä lapsilla syntymästä 6 kuukautta syntymän jälkeen. Lapsilla voi olla yksipuolinen kaihi (kaihi yhdessä silmässä) tai molemminpuolinen kaihi (kaihi molemmissa silmissä). 

Ikääntyvä kaihi ei ole perinnöllistä, mutta jos sinulla on kaihi nuorella iällä, syynä voi olla perhe. Sairaus esiintyy satunnaisesti ja on autosomaalisesti hallitseva. Tämä tarkoittaa, että kaihia aiheuttavan hallitsevan ominaisuuden ilmentämiseen tarvitaan vain yksi geenin epänormaali alleeli.

Onko kaihi perinnöllistä?

Yleensä kahdenvälinen kaihi johtuu perinnöllisistä geeneistä. Ihmiset voivat saada synnynnäisen kaihien, kun:

• Isällä tai äidillä on kaihi.
• Jos toisella vanhemmalla on heterotsygoottinen geeni ja toisella ei ole sairautta, ilmaantuvuus on 50 %.

Tilastojen mukaan perinnöllinen kaihi muodostaa 8,3-25 % synnynnäisistä kaihitapauksista. Kuitenkin, jos olet yli 40-vuotias, riskisi saada kaihi on sama kuin muilla keski-ikäisillä.

Synnynnäisen kaihityypit

Jotkut kaihityypit ovat perinnöllisiä:

• Ydinkaihi: Keskeinen ydinkaihi ilmestyy linssin keskelle ja on hyvin yleinen synnynnäisen kaihien muoto.
• Polaarinen etukaihi: Sijaitsee silmän linssin etuosassa ja sen uskotaan liittyvän yleisesti geneettisiin piirteisiin. Tätä muotoa pidetään liian pienenä leikkaukseen.
• Posteriorinen napakaihi: Sijaitsee silmän linssin etuosassa ja sen uskotaan liittyvän yleisesti geneettisiin ominaisuuksiin.
• Cerulean kaihi: Tavallisesti esiintyy vauvojen molemmissa silmissä ja erottuu linssissä olevasta pienestä sinisestä pisteestä. Cerulean kaihi näyttää liittyvän geneettiseen taipumukseen.

Menetelmät perinnöllisen kaihien tunnistamiseksi lapsilla

Kaihi varhainen havaitseminen seuraavien oireiden perusteella:

• Ristisilmäinen: Leluja ylös ja alas laskettaessa vauva ei osaa seurata, suoraan katsottuna silmät voivat poiketa sivuun.
• Heikentynyt näkö: Lapset eivät näe asioita selvästi, haparoivat niitä, eivät välttämättä näe televisiota ja pyytävät tulla lähemmäksi. Kaihien aste on suoraan verrannollinen näöntarkkuuden heikkenemiseen.
• Häikäisevät silmät: Kaihi aiheuttaa häikäisyä kuin lampun osuminen, kyky nähdä lähelle on parempi likinäköisyyden vuoksi.
• Oppilaat: Harmaa tai valkoinen tavallisen mustan sijaan. Koko oppilas voi näyttää kalvolla peitetyltä, näet vain pisteen pupillissa.
• Silmien liikkeet: Epätavallisen nopeat, hallitsemattomat (nystagmus).

Perinnöllisen kaihien hoito

Iästä riippumatta säännölliset näöntarkastukset ovat välttämättömiä

Kun näet lapsella yllä olevia merkkejä, sinun on vietävä lapsi välittömästi silmäklinikalle tai sairaalaan. Kaihien varhainen havaitseminen tehostaa hoitoprosessia ja vähentää sokeuden määrää. Hoito perustuu kunkin lapsen kaihitason testituloksiin. Älä käytä väärin lääkkeitä ilman lääkärin määräystä. Jos tekolinssin vaihtamiseen tarvitaan leikkausta, on syytä tutkia huolellisesti hyvämaineisia yksiköitä, jotka suoritetaan, koska lapsi on nuori. 

Leikkaus on ainoa tehokas tapa parantaa kaihia. Kaihileikkauksen onnistumisprosentti on korkea, sillä yli 90 % potilaista toipuu näkönsä hyvin nykypäivän edistyneillä tekniikoilla, kuten Phaco.

Tällä hetkellä Vietnamissa ja ympäri maailmaa oftalmologian kliinisessä käytännössä käytetään kahta kirurgista menetelmää, nimittäin ekstrakapsulaarisen lasiaisen poistoleikkauksen, tekolinssin asettamisen ja lasiaisen fuusiokirurgia.ultraäänellä, tekolinssin asettaminen. Leikkauksen puuttuessa vanhempien on seurattava ja säännöllisesti tarkastettava lastensa silmät, jotta he voivat käsitellä tilanteita nopeasti.

Kaikilla on riski saada kaihi, joten sinun tulee nuoresta iästä lähtien täydentää itseäsi välttämättömillä ravintoaineilla, kuten sinkillä, B2-vitamiinilla, ... suojellaksesi silmiesi tervettä kirkkautta. Blog aFamilyToday toivoo, että olet löytänyt järkevän vastauksen kysymykseen " Onko kaihi perinnöllinen ?". Toivon sinulle paljon terveyttä!