Kuinka kauan albinismi elää? Albinismin syyt

Kuinka kauan elää albinismin kanssa tai onko albinismi vaarallista, ovat huolestuttavia kysymyksiä, joita kysyvät ihmiset tai läheisten, jotka kärsivät tästä harvinaisesta sairaudesta ja jotka haluavat tietää sairastuneen aseman.

Albinismi on geneettinen sairaus, joka voi vaikuttaa sekä ihmisiin että eläimiin, jolloin elimistö menettää pigmenttisoluja, jotka tekevät ihosta, hiuksista ja silmistä valkoisia, värittömiä, vaaleita. Sairaudesta murehtimisen lisäksi potilaat kärsivät usein ympärillään olevien uteliaista ja uteliaista silmistä, katsotaanpa heti alla olevasta artikkelista vastaus kysymykseen kuinka kauan albinismi elää,... Ja empatiaa sairaita kohtaan.

Albinismin syyt

Ennen kuin selvitetään, kuinka kauan ihmiset elävät albinismin kanssa, ihmisten tulisi oppia, mikä aiheuttaa taudin. Kun melaniinipigmenttiä tuottavissa tai levittävissä geeneissä on vika , elimistö ei tuota tai vähennä kykyään tuottaa melaniinia, mutta tämä aine on tärkeä rooli ihon värin määrittämisessä. haitallisia ultraviolettisäteitä.

Albinismia ilmenee, kun elimistö ei pysty tuottamaan ja jakamaan melaniinia

Sieltä vialliset geenit siirtyvät F1-sukupolvelta F2-sukupolvelle, joten tämä geneettinen häiriö siirtyy monille sukupolville.

Albinismia on neljää eri tyyppiä, ja tietää, kuinka kauan albinismin kanssa elää, riippuu myös siitä, minkä tyyppistä albinismia henkilöllä on, erityisesti:

• Iho-silmä-albinismi: Vakavin ja yleisin sairausryhmä, potilailla ei ole pigmenttiä silmissä, hiuksissa ja ihossa.
• Hermansky-Pudlakin oireyhtymä: Ihon ja silmien albinismi, johon liittyy monia verisairauksia, jotka vaikuttavat sydämeen, moniin keuhkojen, munuaisten ja suoliston sairauksiin.
• Silmien albinismi: Harvinainen, vähemmän yleinen ryhmä, potilailla on usein epätavallinen silmien väri verrattuna normaaleihin ihmisiin, kuten punaiset silmät, siniset silmät jne. Mutta iho ja hiukset ovat täysin normaaleja.
• Chediak - Higashi-oireyhtymä: kuuluu myös iho-silmä-albinismiin, mutta siihen liittyy immuunijärjestelmän ja hermoston ongelmia.

Mitkä ovat albinismin yhteiset piirteet?

Ihmiset, joilla on geneettisiä häiriöitä, on helppo tunnistaa seuraavien kehon ominaisuuksien, kuten ihonvärin, silmien värin ja hiusten, ansiosta, erityisesti seuraavasti:

Ihonväriltaan epätavallinen

Ihonväri on myös albinismia sairastavan ihmisen tunnistetuin ilmentymä, ihon väri on erilainen kuin normaalilla ihmisellä, erityisesti pisamia, helposti ruskettunut, paljon kärpäsiä ja varsinkin Se on väriltään valkoinen, kun siitä puuttuu pigmentti melaniini.

Iho on albinismin tunnistetuin piirre

Epänormaalit silmien väri- ja näköhäiriöt

Toinen tunnistettava piirre on silmien väri ja näkö, iästä riippuen albinismia sairastavien silmissä on erilaisia ​​erikoisvärejä, kuten sininen, punainen jne. Melaniinipigmentin puutteen vuoksi heidän näkönsä Potilas on myös erittäin huono, haavoittuvainen. joihinkin olosuhteisiin, kuten:

• Synnynnäisen likinäköisyyden merkit lapsilla .
• Silmämuna tärisee usein.
• Kyky nähdä, navigoida ja keskittyä vain yhteen suuntaan menetetään.

Epätavallinen hiusten väri

Viimeinen ominaisuus on hiusten väri, tätä harvinaista geneettistä sairautta sairastavien potilaiden hiukset ovat yleensä valkoisia tai ruskeita syntymähetkellä, minkä jälkeen ne alkavat tummua aikuisiässä.

Yllä olevat ovat ominaisuuksia, jotka on helppo tunnistaa albinismia sairastavilla ihmisillä, joilla on hallitsevia geenejä, kun taas resessiivisiä tapauksia on seurattava tarkasti albinismin havaitsemiseksi nopeasti lapsilla .

Kuinka kauan albinismi elää?

Useimmilla albinismiryhmillä ei ole vaikutusta elinajanodotteeseen, mutta harvinaisilla oireyhtymillä, kuten Chediak-Higashi tai Hermansky-Pudlak, on vaikutusta yleiseen terveyteen.

Ihmisten ei pitäisi keskittyä murehtimaan albinismin elinaikaa, vaan olla optimistisia, elää onnellisina, syödä tieteellisesti ja liikkua elääkseen terveenä.

Albinismia sairastavien ihmisten tulee aina säilyttää optimistinen henki ja terveet elämäntavat pidentääkseen elämää

On kuitenkin huomautettava, että albinismia sairastavien tulee rajoittaa ulkoilua, koska iho ja silmät ovat erittäin herkkiä auringonvalolle, joten kaikkien tulisi mahdollisuuksien mukaan harjoitella kotona välttääkseen auringon ultraviolettisäteilyä.voi aiheuttaa ihosyöpää ja näköä varsinkin niillä, joilla ei ole suojaavaa pigmenttiä melaniinia.

Onko albinismi perinnöllistä?

Vaikka albinismi ei tartu suoran henkilökontaktin kautta, syntyessään albinismi potilas perii useimmissa tapauksissa taudin aiheuttavan geenin toiselta vanhemmalta.

Monissa yleisimmistä albinismitapauksista useimmat lapset kantavat sairausgeenin molemmilta vanhemmilta. Vaikka lapsen riski syntyä sairaana on vain 25 %, mutta molemmilla vanhemmilla on geenimutaatio, on todennäköisyys, että lapsi sairastaa sairautta syntymän jälkeenkin.

Yllä olevan artikkelin tietojen toivotaan auttavan lukijoita ymmärtämään enemmän tähän harvinaiseen albinismiin liittyvistä ongelmista, kuten kuinka kauan albinismin kanssa elää, onko sairaus perinnöllinen ja mikä sen aiheuttaa. Sieltä ihmiset voivat olla myötätuntoisempia niitä kohtaan, jotka ovat Jos sinulla on tämä sairaus, älä vieraannu tai syrji ketään, jotta he tuntevat olonsa empatiaisemmiksi.