geneettinen sairaus

Wolf - Hirschhornin oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi ja hoitomenetelmät

Wolf - Hirschhornin oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi ja hoitomenetelmät

Wolf-Hirschhornin oireyhtymä on hyvin harvinainen geneettinen sairaus. Tämä oireyhtymä vaikuttaa sekä lapsen fyysiseen että henkiseen terveyteen. Joten mikä aiheuttaa tämän oireyhtymän? Mitkä ovat tämän oireyhtymän oireet? Kuinka ehkäistä ja diagnosoida sairaus?

Mikä on Waardenburgin oireyhtymä? Waardenburgin oireyhtymän syyt ja hoito

Mikä on Waardenburgin oireyhtymä? Waardenburgin oireyhtymän syyt ja hoito

Waardenburgin oireyhtymä on perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa ihon, hiusten ja silmien väriin. Tämä tila voi myös aiheuttaa kuulon heikkenemistä. Harvinaisissa tapauksissa Waardenburgin oireyhtymä voi aiheuttaa ummetusta tai suoliston tukos. Hoito voi helpottaa oireita, mutta joskus se ei ole välttämätöntä kaikentyyppisille sairauksille.

Li-Fraumenin oireyhtymä (LFS)

Li-Fraumenin oireyhtymä (LFS)

Tässä haluaisimme kertoa Li-Fraumenin oireyhtymästä (LFS) mahdollisimman yksityiskohtaisesti, jotta voit paremmin ymmärtää tätä sairautta. Kutsumme sinut tutustumaan alla oleviin artikkeleihimme.

Kuinka kauan albinismi elää? Albinismin syyt

Kuinka kauan albinismi elää? Albinismin syyt

Kuinka kauan elää albinismin kanssa tai onko albinismi vaarallista, ovat huolestuttavia kysymyksiä, joita kysyvät ihmiset tai läheisten, jotka kärsivät tästä harvinaisesta sairaudesta ja jotka haluavat tietää sairastuneen aseman.

Kuinka kauan hemofiliasta kärsivät ihmiset elävät?

Kuinka kauan hemofiliasta kärsivät ihmiset elävät?

Synnynnäinen hemolyyttinen sairaus on yksi vaarallisista geneettisistä sairauksista. Jos tätä tautia sairastavia ihmisiä ei havaita ajoissa ja hoideta ripeästi, se voi aiheuttaa monia vakavia komplikaatioita, jopa hengenvaarallisia milloin tahansa. Tarkemmin sanottuna, mikä on hemolyyttinen anemia? Kuinka kauan hemofiliasta kärsivät ihmiset elävät?

Mikä on Pierre Robinin oireyhtymä? Mikä aiheuttaa Pierre Robinin oireyhtymän?

Mikä on Pierre Robinin oireyhtymä? Mikä aiheuttaa Pierre Robinin oireyhtymän?

Pierre Robinin oireyhtymä, jolle on tunnusomaista pieni alaleuka, suuontelon takaosaan poikkeava kieli ja suulakihalkio, yleensä posteriorinen kitalahalkio. Tämä on harvinainen geneettinen oireyhtymä. Joten miten tämä oireyhtymä periytyy? Voiko Pierre Robinin oireyhtymä parantua kokonaan?

Onko munasarjojen monirakkulatauti perinnöllistä?

Onko munasarjojen monirakkulatauti perinnöllistä?

Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä (PCOS) on yleinen sairaus naisilla, erityisesti hedelmällisessä iässä olevilla naisilla. Tätä oireyhtymää sairastavilla potilailla munasarjoissa on monia kystaja, jotka johtavat hormonaalisiin häiriöihin, jotka voivat aiheuttaa vakavia komplikaatioita. Onko munasarjojen monirakkulatauti siis perinnöllistä?

Mikä on Alportin oireyhtymä? Mitkä ovat Alportin oireyhtymän merkit ja oireet?

Mikä on Alportin oireyhtymä? Mitkä ovat Alportin oireyhtymän merkit ja oireet?

Alportin oireyhtymä on perinnöllinen sairaus, joka vaurioittaa munuaisten pieniä verisuonia ja aiheuttaa vähitellen munuaisten toiminnan menetystä. Lisäksi tämä oireyhtymä vaikuttaa haitallisesti myös kuuloon ja näköön. Joten mikä on Alportin oireyhtymä? Mitkä ovat tämän oireyhtymän merkit ja oireet? Opitaan tästä oireyhtymästä aFamilyToday Blogissa alla olevan artikkelin kautta.