Artikkeli kertoo yleisistä aivokasvaintiloista, jotka ovat melko vaarallisia, koska ne voivat vaikuttaa moniin kehon toimintoihin. Jos aivokasvaimia ei havaita ajoissa ja hoideta nopeasti, ne heikentävät kognitiota ja vaikuttavat myöhempään älylliseen kehitykseen.
Aivokasvain on tila, jossa aivoissa kasvaa epänormaaleja soluja, jotka vaikuttavat aivosoluihin aiheuttaen aivovaurioita. Opitaanpa lisää aivokasvaintyypeistä saadaksesi lisätietoja tästä taudista.
Meningiomas
Tutkimukset osoittavat, että naiset ovat kaksi kertaa todennäköisemmin sairastua meningioomiin kuin miehet
Meningioomat ovat yleisempiä naisilla johtuen naishormonien, kuten estrogeenin, progesteronin ja androgeenin nopeasta lisääntymisestä kehossa. Tutkimukset osoittavat, että naisilla on kaksi kertaa suurempi todennäköisyys kehittää aivokalvontulehdus kuin miehillä, mutta tätä sairautta sairastavilla miehillä on kolme kertaa suurempi todennäköisyys saada melanooma kuin naisilla.
Sen aiheuttavat hitaasti kasvavat hyvänlaatuiset kasvaimet aivoja, hermojuuria ja selkäydintä peittävissä kalvoissa. Koska tauti ei metastasoi, onnistumisprosentti on noin 80 %, jos kasvain havaitaan ajoissa ja poistetaan aivokalvoista.
On kuitenkin olemassa muutamia kasvaimia, jotka kiinnittyvät elintärkeisiin rakenteisiin ja verisuonirakenteisiin ja kasvavat suuriksi, jotka voivat olla vaarallisia terveydelle ja joita ei voida poistaa kokonaan (kutsutaan usein pahanlaatuisiksi kasvaimaksi). Yleensä hyvänlaatuinen aivokasvain kehittyy pienestä kasvaimesta, mutta pahanlaatuinen meningiooma voi kasvaa nopeasti monilla aivo- tai selkäytimen alueilla.
Schwannin solukasvain
Schwann-solukasvain, joka tunnetaan myös nimellä retroperitoneaalinen kasvain
Schwann-solukasvain tunnetaan myös retroperitoneaalisena kasvaimena. Nämä kasvaimet syntyvät Schwann-soluista, jotka ovat tärkeä hermosolutyyppi ääreishermostossa.
Schwann-solut osallistuvat hermosähköisten impulssien siirtämiseen aksonia pitkin, hermokasvuun ja korjaamiseen. Schwann-kasvaimet sijaitsevat usein vaarallisissa paikoissa, syvällä, lähellä selkärankaa, hermojen vieressä, aiheuttaen puristusta suuriin verisuoniin ja vatsan sisäelinten elimiin. Schwann-solukasvaimet ovat yleensä hyvänlaatuisia, mutta äärimmäisen vaarallisia, koska jos tämä kasvain kasvaa suureksi, se repeytyy ja on vaarallista elämälle.
Schwann-meningioomit ovat yleensä hitaasti kasvavia, ja havaittavia oireita ilmenee, kun ne ovat melko suuria. Joillakin potilailla ei ole edes mitään oireita ennen aivojen CT-skannausta. Tämä pahanlaatuisen aivokasvaimen muoto esiintyy yleensä keski-iässä, yli 40-vuotiailla potilailla.
Koska Schwann-solut sijaitsevat korvassa, altistuminen ionisoivalle säteilylle, erityisesti suurina annoksina, voi johtaa tämän aivokasvaimen muodostumiseen.
Kraniofaryngiooma
Kallonsisäiset sukusolukasvaimet muodostavat noin 4 % lasten aivokasvaimista
Kraniofaryngiooma, joka tunnetaan myös nimellä "Rathken taskukasvain", ovat kasvaimia, jotka kehittyvät lähellä aivolisäkettä ja usein kalloa, muodostuvat kalsiumplakeista ja ovat täynnä nestettä. Tämä on myös hyvänlaatuinen kasvain, mutta ne kasvavat lähellä aivolisäkettä ja voivat puristaa joitain hermoja tällä alueella, mikä häiritsee hormonien toimintaa kehossa. Kraniofaryngiooman ilmaantuvuus lapsilla on noin 50 % sairautta sairastavista potilaista, erityisesti 5–14-vuotiaiden lasten osuus on suhteellisen korkea.
Taudin vaiheessa kasvain on melko hidas kasvu. Lapset, joilla on kraniofaryngiooma, voivat kasvaa hitaasti, olla pienempiä kuin tavalliset lapset, heillä voi olla merkkejä näönmuutoksista, heikkenemisestä tai osittaisesta näön menetyksestä. Noin 1–2 vuoden sairauden jälkeen uudet oireet alkavat ilmaantua voimakkaammin, kuten pahoinvointi, oksentelu, erityisesti aamuisin, tai vakavammat oireet, kuten muistin menetys, virtsankarkailu, masennus ja kooma.
Intrakraniaalinen sukusolukasvain
Kallonsisäiset sukusolukasvaimet muodostavat alle 4 % lasten aivokasvaimista, mikä on erittäin vaarallinen aivokasvaimen muoto, koska kasvain vaikuttaa lapsen kykyyn kehittää ja täydentää aivoja. Kallonsisäiset sukusolukasvaimet ovat peräisin läheltä kolmatta kammiota, leviävät aivolisäkkeen yläpuolisesta alueesta käpyrauhaseen, ja ne jaetaan kahteen tyyppiin siittiöiden ja ei-siemenin kasvaimiin. Siemenkystat muodostavat noin 50–70 % kaikista kallonsisäisistä sukusolukasvaimista, kun taas ei-seminoomit ovat harvinaisempia, mutta ne ovat pahanlaatuisia kasvaimia, jotka voivat hoidollakin johtaa remissioon.
Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että suurin osa tytöistä, joilla on kallonsisäiset sukusolujen aivokasvaimet, kehittyy aivolisäkkeen yläpuolelle, kun taas pojilla suurin osa esiintyy käpyrauhasen alueella.
Nämä kasvaimet voivat levitä muihin osiin aivoissa tai selkäytimessä vaikuttaen potilaan fyysiseen sekä neuropsykologiseen, henkiseen. Taudin ennuste on huono, etenkin nuorilla potilailla.
Kun havaitaan aivokasvaimen merkkejä, meidän on mentävä lääkäriin tutkimuksia ja hoitoa varten. Varhainen ja oikea hoito auttaa parantamaan hoidon tehokkuutta ja vähentämään sairauden aiheuttamia komplikaatioita erityisesti pienten lasten kohdalla.