Για να γνωρίζετε εάν πληροίτε τις προϋποθέσεις υγείας για εγκυμοσύνη, οι μητέρες θα πρέπει να κάνουν προγεννητικό έλεγχο το συντομότερο δυνατό. Εγγραφείτε στο ιστολόγιο aFamilyToday για να μάθετε μερικές πληροφορίες σχετικά με αυτή τη διαδικασία προγεννητικού ελέγχου!
Στη διαδικασία πριν και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η μητέρα μπορεί να επηρεαστεί από εξωτερικούς παράγοντες που δεν μπορούν να ελεγχθούν, επηρεάζοντας έτσι εύκολα το μωρό αργότερα. Ως εκ τούτου, οι μητέρες πρέπει να κάνουν προγεννητικό έλεγχο το συντομότερο δυνατό για να προχωρήσει ομαλά η διαδικασία της μητρότητας.
Τι είναι ο προγεννητικός έλεγχος;
Ο προγεννητικός έλεγχος είναι ένας γενικός όρος που χρησιμοποιείται για να αναφέρεται σε μια συλλογή μεθόδων και εξετάσεων, όπως υπερηχογράφημα, ανάλυση αίματος ή ιστού κ.λπ., που παραγγέλλονται από τον γιατρό ή επιθυμούν η έγκυος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Θα δείξουν αυτές οι εξετάσεις εάν ένας γονέας είναι φορέας του γονιδίου που προκαλεί μια γενετική ανωμαλία στο παιδί του; Είναι το μωρό σε κίνδυνο για προβλήματα υγείας ή χρωμοσωμικές ανωμαλίες ; Από εκεί, ο γιατρός θα κάνει μια πρόγνωση για να συμβουλεύσει την έγκυο μητέρα και την οικογένειά της να δώσει την κατάλληλη θεραπεία εάν δυστυχώς το έμβρυο έχει προβλήματα.
Είναι πιθανό ο μαιευτήρας να συμβουλεύσει τις έγκυες γυναίκες να κάνουν προγεννητικό έλεγχο κατά την πρώτη προγεννητική επίσκεψη. Συνήθως, αυτές οι εξετάσεις θα γίνονται κατά το πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Σε περίπτωση που το τεστ καταλήξει σε προσυμπτωματικό έλεγχο υψηλού κινδύνου, ο γιατρός μπορεί να δώσει συμβουλές στην έγκυο και να κάνει κάποιες άλλες εξετάσεις για να γίνει πιο ακριβής διάγνωση.
Ο προγεννητικός έλεγχος θα συσταθεί από το γιατρό ή θα παραγγελθεί από την έγκυο μητέρα
Τα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης είναι εξαιρετικά σημαντικά, επομένως ο γιατρός σας μπορεί να ζητήσει ένα τεστ ανοχής γλυκόζης, να ελέγξει για διαβήτη κύησης κ.λπ., για να βρει προβλήματα υγείας που επηρεάζουν αρνητικά τη μητέρα και το μωρό (εάν υπάρχουν).
Πότε είναι απαραίτητος ο προγεννητικός έλεγχος;
Προγεννητικός έλεγχος στους 3 πρώτους μήνες της εγκυμοσύνης
Ο προγεννητικός έλεγχος κατά το πρώτο τρίμηνο γίνεται μεταξύ της 9ης και 13ης εβδομάδας της εγκυμοσύνης. Εάν η μητέρα έχει ιστορικό θνησιγένειας ή αποβολής, θα της ζητηθεί να κάνει NIPT, υπερηχογράφημα για να μετρήσει το χώρο στο πίσω μέρος του λαιμού του εμβρύου (ναχική διαφάνεια), να κάνει διπλό τεστ… Αφού συνοψίσει τα αποτελέσματα, ο γιατρός θα αξιολογήσει εάν το έμβρυο κινδυνεύει από χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως σύνδρομο Down , ανωμαλίες στα χρωμοσώματα 13, 18 ή όχι; Επιπλέον, τα τεστ προγεννητικού ελέγχου μπορούν επίσης να ανιχνεύσουν μη φυσιολογικά πολλαπλάσια.
Προληπτικός έλεγχος στο δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης
Εάν οι έγκυες γυναίκες δεν είχαν χρόνο να κάνουν προληπτικό τεστ κατά το πρώτο τρίμηνο, μπορούν και πάλι να κάνουν προγεννητικό έλεγχο στο δεύτερο τρίμηνο. Ο χρόνος της εξέτασης μπορεί να είναι μεταξύ 14 και 18 εβδομάδων εγκυμοσύνης, αλλά εξακολουθεί να είναι καλύτερος μεταξύ 15 και 17 εβδομάδων. Αυτή η εξέταση είναι επίσης γνωστή ως δοκιμασία προσυμπτωματικού ελέγχου μητρικού ορού (MSS) ή τριπλή δοκιμή. ), εντός μιας εβδομάδας έχουν αποτελέσματα.
Συνήθως, ένα πακέτο προγεννητικών εξετάσεων προσυμπτωματικού ελέγχου στο δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης περιλαμβάνει τεστ για:
- Προληπτική εξέταση αίματος: Η εξέταση θα αναλύσει συγκεκριμένες ουσίες και ενώσεις στο αίμα της μητέρας, θα αξιολογήσει την υγεία της μητέρας και του εμβρύου, μαζί με έλεγχο για χρωμοσωμικές ανωμαλίες, γενετικές ανωμαλίες, γέννηση κ.λπ. Η εξέταση αίματος είναι μια μέθοδος ελέγχου που μπορεί να ανιχνεύσει έγκαιρα ο κίνδυνος της νόσου Down, της νόσου του Edward, των ελαττωμάτων του νευρικού σωλήνα κ.λπ. στο έμβρυο.
- Υπερηχογράφημα εμβρύου: Γνωστό και ως μορφολογικό υπερηχογράφημα, γίνεται από την 18η έως την 22η εβδομάδα της εγκυμοσύνης για τον έλεγχο της ανάπτυξης του μωρού και των γενετικών ανωμαλιών.
- Αμνιοπαρακέντηση: Ο γιατρός θα κάνει αμνιοπαρακέντηση για να κάνει ένα χρωματογράφημα και στη συνέχεια θα αναλύσει τη γενετική κατάσταση του εμβρύου. Η αμνιοπαρακέντηση γίνεται συνήθως μεταξύ 15 και 20 εβδομάδων εγκυμοσύνης. Η αμνιοπαρακέντηση γενικά συνιστάται μόνο σε μητέρες άνω των 35 ετών, με ιστορικό γενετικών ασθενειών ή να έχουν προληπτικό τεστ στο πρώτο τρίμηνο που δείχνει ότι το μωρό κινδυνεύει για γενετικές ανωμαλίες.
- Τεστ ανοχής γλυκόζης: Αυτή η εξέταση, που χρησιμοποιείται για τον έλεγχο του διαβήτη κύησης, συνιστάται συνήθως μεταξύ 24 και 28 εβδομάδων εγκυμοσύνης. Σε ορισμένες έγκυες γυναίκες μπορεί να ζητηθεί να κάνουν νωρίτερα τεστ ανοχής γλυκόζης αίματος.
Το υπερηχογράφημα είναι ένα απαραίτητο βήμα στη διαδικασία διενέργειας προγεννητικού ελέγχου
Προγεννητικός έλεγχος τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης
Τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης (εβδομάδες 28 έως 40), περίπου στις 30 - 32 εβδομάδες, σε ορισμένες έγκυες γυναίκες θα ανατεθεί υπερηχογράφημα για να ανιχνευθούν ορισμένες καθυστερημένες εμβρυϊκές ανωμαλίες, όπως γενετικές ανωμαλίες. Πεπτικές, διεσταλμένες κοιλίες… Στις 34-35 εβδομάδων εγκυμοσύνης, ο γιατρός μπορεί να συστήσει στις έγκυες γυναίκες να κάνουν μια εξέταση για βακτήρια στρεπτόκοκκου της ομάδας Β (γνωστά και ως GBS). Αυτό συμβαίνει επειδή είναι μια λοίμωξη που μπορεί να μεταδοθεί από τη μητέρα στο μωρό κατά τη γέννηση.
Η σημασία του προγεννητικού ελέγχου
Στο πρώτο, δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, ο προγεννητικός έλεγχος θα βοηθήσει στον εντοπισμό προβλημάτων υγείας για τη μητέρα και το μωρό, όπως:
- Υγεία της μητέρας και κατάσταση εμβρύου.
- Παράμετροι για το έμβρυο όπως φύλο, δυσπλασίες, ...
- Ομάδα αίματος.
- Αναιμία, διαβήτης κύησης…
- Ανοσοποιητικό σύστημα έναντι ορισμένων ασθενειών.
- Σεξουαλικές ασθένειες.
- Καρκίνος του τραχήλου της μήτρας .
Ο προσυμπτωματικός έλεγχος μπορεί να βοηθήσει στην ανίχνευση υποκείμενων ιατρικών παθήσεων τόσο στη μητέρα όσο και στο μωρό
Ο προγεννητικός έλεγχος είναι εξαιρετικά σημαντικός, επειδή οι γενετικές ανωμαλίες μπορεί να συμβούν οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επομένως, εάν οι έγκυες γυναίκες κάνουν πρώιμες δοκιμές, θα βοηθήσει στην ανίχνευση πρώιμων σημείων ανωμαλιών στο έμβρυο και στη νόσο της μητέρας. Βοηθά έτσι να βοηθήσει το μωρό να γεννηθεί υγιές και να μειώσει τον κίνδυνο ασθενειών στο μέλλον.
