Θεραπεία μυελοδυσπλαστικών συνδρόμων

Τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα είναι κοινά τόσο στους άνδρες όσο και στις γυναίκες, στο μεγαλύτερο μέρος του κόσμου. Επί του παρόντος, δεν υπάρχει συγκεκριμένο φάρμακο ή θεραπεία. Σε αυτό το άρθρο, το Blog aFamilyToday, θα θέλαμε να παρέχουμε ορισμένες πληροφορίες σχετικά με τη θεραπεία του μυελοδυσπλαστικού συνδρόμου.

Οι τρέχουσες θεραπείες για τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα δεν είναι ικανές να θεραπεύσουν τη νόσο, απλώς επιβραδύνουν την εξέλιξη της νόσου. Στο παρακάτω blog aFamilyToday, θα μάθουμε μαζί σας για τη θεραπεία του μυελοδυσπλαστικού συνδρόμου μέσα από αυτό το άρθρο.

Τι είναι το μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο;

Τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα, γνωστά και ως MDS, θεωρούνται μια ομάδα τυπικών διαταραχών που προκαλούνται από μείωση των κυττάρων του περιφερικού αίματος, διαταραχές αιμοποιητικών προδρόμων και αύξηση ή μείωση των κυττάρων του μυελού των οστών. Τα κλινικά συμπτώματα λόγω της μειωμένης ροής των κυττάρων του αίματος περιλαμβάνουν: Κόπωση, αδυναμία, ωχρότητα, ωχρότητα, αυξημένη μόλυνση και πυρετό. 

Αιτίες μυελοπολλαπλασιαστικών διαταραχών 

Οι γενετικοί παράγοντες είναι η κύρια αιτία των μυελοϋπερπλαστικών διαταραχών

Τα αίτια των μυελοπολλαπλασιαστικών διαταραχών αναφέρονται ως εξής: 

• Γενετικοί παράγοντες: Μερικοί άνθρωποι με μυελοδυσπλασία έχουν ένα ασυνήθιστα βραχύ χρωμόσωμα, που ονομάζεται χρωμόσωμα της Φιλαδέλφειας.
• Περιβαλλοντικοί παράγοντες: οι μυελοπολλαπλασιαστικές διαταραχές μπορεί να προκληθούν από υπερβολική έκθεση σε ακτινοβολία, ηλεκτρικά καλώδια ή χημικές ουσίες.
• Σύνδρομο μυελοδυστροφίας άγνωστης αιτίας: Γνωστό και ως σύνδρομο μυελοδυσπλασίας de novo. Οι γιατροί δεν μπορούν να βρουν μια αιτία για αυτήν την κατάσταση. Σημειωτέον, το νεοεμφανιζόμενο MDS είναι συχνά πιο εύκολο να αντιμετωπιστεί από το MDS με γνωστή αιτιολογία.
• Σύνδρομο μυελοδυσπλασίας που προκαλείται από ακτινοβολία και ακτινοβολία: Εμφανίζεται ως απόκριση σε θεραπείες για τον καρκίνο (όπως χημειοθεραπεία και ακτινοβολία) ή έκθεση σε χημικές ουσίες. Αυτή η κατάσταση, γνωστή και ως δευτερογενές μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο, είναι συχνά πιο δύσκολο να αντιμετωπιστεί. 

Συμπτώματα μυελοπολλαπλασιαστικών διαταραχών

Ο ασθενής είναι πάντα σε κατάσταση κόπωσης

Στα αρχικά τους στάδια, τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα σπάνια έχουν σημεία ή συμπτώματα. Ωστόσο, με την πάροδο του χρόνου, τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα μπορεί να προκαλέσουν:

• Κουρασμένος, λαχανιασμένος.
• Χλωμό, χλωμό, ανώμαλο δέρμα λόγω αναιμίας. Η αναιμία είναι συχνά σοβαρή, επίμονη και άγνωστης αιτίας.
• Αιμορραγία (κάτω από το δέρμα, βλεννογόνους, εσωτερικά όργανα).
• Λοιμώξεις (αναπνευστικές, πεπτικές, ουρογεννητικές...).
• Ο σπλήνας μπορεί να διευρυνθεί, προκαλώντας κοιλιακό άλγος και ένα άβολο αίσθημα πληρότητας μετά το φαγητό.
• Αναιμία, πόνος στην κοιλιά. 
• Οι δερματικές διηθήσεις είναι συχνές σε ασθενείς με μονοπυρήνωση.
• Τα παραπάνω συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν μεμονωμένα ή ταυτόχρονα, το ποσοστό μόλυνσης, αιμορραγίας, ηπατοσπληνομεγαλίας… είναι χαμηλότερο από αυτό της αναιμίας.

Είναι επικίνδυνη η μυελοδυσπλαστική νόσος;

Σύμφωνα με έρευνες, η μυελοδυσπλασία είναι μια πολύ επικίνδυνη ασθένεια

Το μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο είναι μια σοβαρή, επίμονη και δύσκολο να αντιμετωπιστεί νόσος. Λόγω των επαναλαμβανόμενων μεταγγίσεων αίματος που οδηγούν σε ανεπάρκεια οργάνων ή οξεία λευχαιμία, οι ασθενείς μπορεί να πεθάνουν από επιπλοκές όπως μόλυνση, αιμορραγία, κατακράτηση σιδήρου.

Ωστόσο, τα άτομα με τη νόσο εξακολουθούν να έχουν ελπίδα για θεραπεία και συχνά εξακολουθούν να ζουν πολλά χρόνια μετά τη διάγνωση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο αντιμετωπίζεται με μεταμόσχευση μυελού των οστών.

Η νόσος χαρακτηρίζεται από εξασθενημένη διαφοροποίηση και πολλαπλασιασμό των αιμοποιητικών γραμμών, που οδηγεί σε αναποτελεσματική αιμοποίηση, που οδηγεί σε μείωση 1, 2 ή 3 κυτταρικών σειρών στο περιφερικό αίμα, που συνοδεύεται από μορφολογική επιδείνωση και λειτουργία τριών γραμμών ερυθρών αιμοσφαιρίων, λευκού αίματος κύτταρα και αιμοπετάλια σε δείγματα μυελού των οστών.

Οι τύποι μυελοπολλαπλασιαστικών διαταραχών περιλαμβάνουν

μυελοπολλαπλασιαστική διαταραχή που προκαλεί αναιμία

Υπάρχουν πολλοί τύποι μυελογενών διαταραχών, αλλά με βάση τα αποτελέσματα της εξέτασης, οι γιατροί κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι υπάρχουν οι ακόλουθες διαταραχές: 

• Πρωτοπαθής πολυκυτταραιμία vera: Αυτή η διαταραχή εμφανίζεται όταν ο μυελός των οστών παράγει πάρα πολλά αιμοσφαίρια, ειδικά ερυθρά αιμοσφαίρια. Το γονίδιο JAK2V617F είναι μεταλλαγμένο στο αίμα περισσότερων από το 95% των ατόμων με αληθή πολυκυτταραιμία.
• Βασική θρομβοκυτταραιμία: Εμφανίζεται όταν το σώμα παράγει πάρα πολλά αιμοπετάλια, προκαλώντας την πήξη του αίματος. Ένας θρόμβος αίματος μπορεί να μπλοκάρει ένα αιμοφόρο αγγείο, οδηγώντας σε καρδιακή προσβολή ή εγκεφαλικό.
• Σκλήρυνση κατά πλάκας: Η σκλήρυνση κατά πλάκας εμφανίζεται όταν ο μυελός των οστών παράγει πάρα πολύ κολλαγόνο ή ινώδη ιστό στον μυελό των οστών μειώνοντας την ικανότητα του μυελού των οστών να παράγει κύτταρα αίματος.
• Χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ): Καρκίνος του μυελού των οστών που παράγει μη φυσιολογικά κοκκιώδη κύτταρα.

Θεραπεία μυελοπολλαπλασιαστικών διαταραχών

Χρήση φαρμάκων για την επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου

Αν και η τεχνολογία έχει προχωρήσει και αναπτυχθεί ακόμη, δεν υπάρχει θεραπεία για το μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο. Ανάλογα με την κατάσταση της υγείας σας, την ηλικία και τον τύπο της νόσου, ο γιατρός θα συνταγογραφήσει τη σωστή μέθοδο θεραπείας:

Μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων μυελού των οστών

Η μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων μυελού των οστών είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική στον έλεγχο των συμπτωμάτων και στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου. 

Χρησιμοποιήστε φάρμακο

Επί του παρόντος, υπάρχουν πολλά φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των μυελοδυσπλαστικών συνδρόμων με υψηλή αποτελεσματικότητα όπως: Φάρμακα που διεγείρουν την παραγωγή αιμοσφαιρίων ...

Μετάγγιση αίματος

Τα άτομα με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα είναι σοβαρά αναιμικά, επομένως χρειάζονται συνεχείς μεταγγίσεις αίματος για την αναπλήρωση των ελλιπών ερυθρών αιμοσφαιρίων, λευκών αιμοσφαιρίων και αιμοπεταλίων στο σώμα του ασθενούς.

Θρέψη

Εκτός από τα απαραίτητα ιατροφαρμακευτικά μέτρα, τα άτομα με μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο θα πρέπει να δίνουν προσοχή στην λογική διατροφή για τον έλεγχο της νόσου όπως:

• Τρώτε πολλές τροφές πλούσιες σε αντιοξειδωτικά, συμπεριλαμβανομένων λαχανικών και φρούτων.
• Περιορίστε την κατανάλωση επεξεργασμένων τροφίμων.
• Δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται διεγερτικά.
• Περιορίστε το κόκκινο κρέας και τις τροφές πλούσιες σε πρωτεΐνες.
• Πίνετε άφθονο νερό από 6 έως 8 ποτήρια νερό για εύκολη μεταφορά αίματος.
• Ασκηθείτε τουλάχιστον 30 λεπτά την ημέρα για να βελτιώσετε την υγεία σας. 

Σας ευχαριστούμε που παρακολουθήσατε το άρθρο για τη θεραπεία του μυελοδυσπλαστικού συνδρόμου  του ιστολογίου aFamilyToday. Ελπίζουμε να μείνετε ικανοποιημένοι με τις πληροφορίες που παρέχουμε.