Ligesom andre kræftformer er osteosarkom også opdelt i flere stadier, hvilket hjælper læger med at vurdere sværhedsgraden af sygdommen mere præcist.
Ondartet knogletumor, også kendt videnskabeligt som osteosarkom. Dette er en farlig sygdom, der ofte optræder hos børn og unge. Knoglesarkom vil, hvis det ikke behandles hurtigt, forårsage metastaser, hvilket fører til amputation af ben og arme.
Stadier af osteosarkom
At kende det nøjagtige stadium af tumoren hjælper lægerne med at træffe de bedste behandlingsbeslutninger og give patienten en prognose for bedring.
Der er forskellige beskrivelser af stadiet for hver type tumor. Det medicinske samfund bruger dog ofte følgende udtryk til at beskrive stadierne af osteosarkom (malign knogletumor):
- Grænser: Tumoren begynder at dannes på et punkt og noget væv omkring hovedtumoren. Ved diagnosticering ved billeddiagnostik blev der ikke påvist nogen tumor i andre dele af kroppen.
- Metastase: Tumoren har spredt sig fra knoglen til en anden del af kroppen. Normalt vil tumoren spredes til lungerne eller andre knogler på nærliggende steder først og derefter gradvist spredes til andre organer i kroppen.
- Tilbagevendende: Tilbagevendende osteosarkom er en tumor, der dukker op igen efter behandling. Tumoren kan forekomme på det oprindelige sted eller i en anden del af kroppen. Statistisk optræder osteosarkom ofte i lungerne, og en lille procentdel, når det er på andre knoglesteder. Hvis der er et recidiv, bør patienten iscenesættes igen.
Knoglesarkom kan opstå igen, afhængig af behandlingsforløb, bedring og levemiljø
Startsted for udvikling af osteosarkom
Børn og unge er de to mest modtagelige for ondartede knogletumorer. Sygdommen vil starte fra kedelige knoglesmerter i den omkringliggende del af leddet. Selv smerten er så intens, at patienten ikke kan sove. Efterhånden som tumoren vokser sig større, bliver dette område ofte hævet, unormalt stramt.
Med ondartede knogletumorer er det første tegn at genkende knoglebetændelse , der får mange patienter til at slappe. For sarkom i underbenet vil musklerne i benet være underudviklede, hvilket fører til en mindre atrofi sammenlignet med andre steder.
Knoglesarkomer hos børn og unge kan vokse og angribe hvor som helst på kroppen. De angriber endda det bløde væv uden for knoglen. Disse tilfælde er dog meget sjældne.
Typer af osteosarkom hos børn og unge
I øjeblikket er børn og unge i Vietnam meget modtagelige for to typer sarkom: central tumor, overfladisk tumor. Specifikt:
- Centrale tumorer kaldes også myelom af specialister.
- Overfladiske tumorer, også omtalt som perifere tumorer.
For at skelne mellem disse to former for sygdom vil læger foretage en klinisk undersøgelse. Derefter skal man på baggrund af sygdomstegnene beslutte, om man skal henvise til røntgen-, MR- og CT-scanning eller ej.
Overfladiske tumorer udvikler sig på knogleoverfladen
Grupper af osteosarkom hos børn og unge
Ved at tage en biopsi af en lille mængde væv, vil lægen se på knogletumorens celler gennem et mikroskop og klassificere grupperne af osteosarkomer. Knoglekræft har mange forskellige undertyper:
Undergruppe af myeloid malignitet
Denne undergruppe omfatter:
- Ondartede knogletumorer findes i den konventionelle centrale form: Osteoblast (osteoblast), Chondroblastisk (kondrocyt), Fibroblast (fibroblast), mange andre.
- Malignt osteosarkom af vasodilatortypen: Telangiektatisk osteosarkom.
- Lavgradige eller veldifferentierede intramedullære maligniteter.
- Ondartet osteosarkom af lille cellestørrelse.
Perifer malign knogletumor subtype
Denne undergruppe omfatter:
- Subkortikale maligniteter: Lav grad eller god mikrodifferentiering.
- Periosteale maligniteter: Lav til moderat gradvariation.
- Overfladisk osteosarkom: I højgradig form.
Varianter af knoglesarkom
Udover ovenstående klassifikationer er osteosarkom også opdelt i forskellige varianter, som er:
- Almindelig: OS osteoblaster, fibroblaster, chondroblastiske;
- Ekstrakorporal OS;
- Sub-OS;
- Advanced Surface OS;
- Parosteal OS;
- Periosteal OS;
- Telangiektatisk operativsystem;
- Lille mobilt operativsystem;
- Centralt styresystem på lavt niveau.
Hvor længe har du spinal sarkom?
Ifølge statistikker vil patienter med ondartede knogletumorer efter diagnosen osteosarkom have en tilsvarende overlevelsestid som følger:
- 75 % af tilfældene lever mere end 5 år, når knoglesarkom opdages og behandles, før kræften metastaserer.
- 64% af tilfældene lever i mere end 5 år, når de opdager og behandler kræft, der har spredt sig til nærliggende områder.
- 25% af tilfældene lever mere end 5 år, når de opdager og behandler fjernmetastatisk kræft.
Med små tumorer kan patienter efter operationen vende tilbage til det normale liv
Knoglesarkom er en ondartet tumor, der kræver medicinsk behandling så hurtigt som muligt. Forsinkelsen i behandlingen vil få sygdommen til at udvikle sig på en dårlig måde, hvilket øger risikoen for metastaser, der fører til amputation af ben, arme og endda død. Derfor, hvis du finder ud af, at dit barn har nogle unormale tegn, bør du straks tage dem til en velrenommeret lægefacilitet. Forhåbentlig har artiklen om stadierne af osteosarkom hos børn og unge bragt dig en masse nyttig information.