Lymfocytisk leukæmi i barndommen: Mestring og behandling
Selvom brug af den samme behandling for den samme type kræft stadig giver forskellige bivirkninger, så følg venligst artiklen om akut lymfatisk leukæmi hos børn.
Her vil vi gerne dele om Li-Fraumeni syndrom (LFS) i de mest detaljerede, så du bedre kan forstå denne sygdom. Vi inviterer dig til at tage et kig på vores artikler nedenfor.
Li-Fraumeni (LFS) betragtes som en arvelig kræftform af US National Cancer Institute. Dette er en sygdom, der kører i familier, og videnskaben har ikke bevist, at kræftformer bærer mutationer. For bedre at forstå denne sygdom inviterer aFamilyToday Blog dig til at lære om Li-Fraumeni syndrom (LFS) gennem vores detaljerede deling nedenfor.
Hvad forårsager Li-Fraumeni syndrom (LFS)
Genetisk variation i celler fører til Li-Fraumeni syndrom (LFS)
Dette er en kræftsygdom, hvor celler vokser ude af kontrol. Dette sker ved genændringer inde i cellen. Gener er arrays af DNA, der holder kontrollen af proteinceller i en organisme afbalanceret.
En unormal ændring i en persons gener er, hvad forskerne kalder en genmutation og kan påvirke, hvordan gener fungerer i kroppen. Dette er et familiært kræftsyndrom forårsaget af genmutationer i undertrykte tumorer.
Normalt hvis en kopi af et gen holder op med at virke eller muterer, går genets funktioner helt tabt eller ændres. Når gener ikke kan fungere, hæmmer det tumorer inde i celler, hvilket gør det vanskeligt at kontrollere celler og fører til kræft.
Hvordan er Li-Fraumeni syndrom (LFS) arvet?
Kræft opstår hos unge under 20 år
Kræft er en voksende sygdom i lande rundt om i verden, omkring hver tredje person vil få kræft. Derfor vil familier med risiko for kræft også være højere. Og når du har dette syndrom, kan familiemedlemmer også få kræft på grund af eksponering for nogle andre kemikalier.
Eller kræft kan også forekomme hos familiemedlemmer på grund af interaktioner mellem udsatte gener. Familiemedlemmer har alle kræft forårsaget af en genmutation, også kendt som familiært cancersyndrom, som kan identificeres gennem en række faktorer som følger:
Hvis nogen i din familie har kræft, er det muligt, at andre pårørende også har kræft. Når kræft er forårsaget af en genetisk mutation, er chancen for arv lavere for personer med fjerne slægtninge. Og når man skal diagnosticere kræft, er alder også en meget vigtig faktor. For der er sygdomme, som normalt erhverves i en ret fremskreden alder, og der vil ikke være nogen arvelig genetisk forandring.
Arvelige kræftsyndromer
Endetarmskræft syndrom
Her er nogle kræftsyndromer, der forekommer i familier:
Bryst- og ovariecancersyndrom
I nogle familier vil der være kvinder med brystkræft eller kræft i æggestokkene , som er en kræftsygdom, der findes hos kvinder i en yngre alder. Arvelige tilfælde af kræft kan forårsage kræft i begge bryster eller kan have både brystkræft og æggestokkræft. Dette kaldes arveligt bryst- og æggestokkræftsyndrom.
Normalt opstår disse to kræftformer på grund af genetiske ændringer eller er baseret på familiemedlemmer, der har en historie med kræft. Normalt forekommer brystkræft hos kvinder og sjældent hos mænd. Mandlig brystkræft er normalt forårsaget af genetik eller genetiske mutationer.
Kolorektal cancer syndrom
Dette er en ret almindelig genetisk sygdom og øger risikoen for kræft i tyktarmen kaldet tyktarmskræft. Mennesker med Lynch syndrom er mere tilbøjelige til at udvikle tyktarmskræft end den generelle befolkning.
Dette syndrom er forårsaget af et hvilket som helst af disse gener, der er muteret. Og disse gener er ofte involveret i at reparere beskadiget dna. Ikke-repareret DNA fører til andre genetiske mutationer, der fører til endetarmskræft .
aFamilyToday-bloggen har delt med dig om Li-Fraumeni syndrom (LFS) i detaljer gennem ovenstående artikel. Forhåbentlig vil vores detaljerede deling hjælpe dig med at forstå denne sygdom. Tak fordi du altid er interesseret i den medicinske deling af vores apotek på denne hjemmeside.
Selvom brug af den samme behandling for den samme type kræft stadig giver forskellige bivirkninger, så følg venligst artiklen om akut lymfatisk leukæmi hos børn.
Akut lymfatisk leukæmi er en almindelig malignitet hos børn. Sygdommen er opdelt i milde og svære grader, hver sygdomsklassifikation har forskellige behandlings- og plejemetoder.
Her vil vi gerne dele om Li-Fraumeni syndrom (LFS) i de mest detaljerede, så du bedre kan forstå denne sygdom. Vi inviterer dig til at tage et kig på vores artikler nedenfor.
Hos små børn er akut leukæmi en meget farlig sygdom. Dette er en børnekræft. For at forstå mere om denne sygdom, inviterer vi dig til at lære mere om spørgsmålet om lymfom hos børn - risikofaktorerne for denne sygdom.
Forældre er altid bekymrede, når deres børn har sygdomme, især vanskelige sygdomme som akut lymfatisk leukæmi. Derfor skal forældre være meget opmærksomme på følgende!
Hvert år har 1 ud af 3 børn i Vietnam akut lymfatisk leukæmi. Forældre skal tage deres børn til medicinske faciliteter med det samme for at få rettidig diagnose af symptomerne på sygdommen.
Akut lymfatisk leukæmi er en af de mest almindelige børnesygdomme i dag. Derfor vil valget af en passende behandlingsmetode hjælpe med at forbedre tilstanden bedre.
Akut leukæmi er en type kræft, der er almindelig hos små børn, normalt mellem 1 og 4 år. I øjeblikket er succesraten for behandling for dette segment stigende. Derfor vil vi gerne præsentere dig for akut lymfatisk leukæmi hos børn, så du kan forstå mere om denne sygdom mere detaljeret.
Opdateret guide om Turners syndrom: Forstå årsager, symptomer og nyeste behandlingsmetoder. Lær hvordan tidlig diagnosticering kan forbedre livskvaliteten.
Opdateret guide om lungefibrose behandling og prognose. Få viden om nyeste medicinske fremskridt, livsstilsråd og hvor længe man kan leve med denne kroniske lunge sygdom.
Opdag de vigtigste <strong>håndakupunktur</strong>-punkter og deres sundhedsmæssige virkninger ifølge nyeste forskning. Lær teknikker til selvbehandling og optimer din krops energibalance.
Opdag de nyeste ernæringsstrategier med <strong>knoglehelbred</strong> som fokus. Lær hvordan protein, calcium og nye forskningsresultater kan accelerere knoglehelingsprocessen efter frakturer.
Få den seneste viden om synke sperm: Sundhedsrisici, graviditetsmyter og ekspertanbefalinger. Lær hvordan du minimerer risikoen med vores dybdegående guide.
Skummende urin kan være et vigtigt sundhedssignal. Opdag de nyeste erkendelser om årsager, advarselstegn og moderne behandlingsmetoder. Lær hvornår du skal søge lægehjælp.
Opdag de mest vitamin B12-rige fødevarer ifølge nyeste forskning. Lær hvordan du optimerer din kost for at forebygge B12-mangel og forbedre din sundhed.
Opdateret guide til gruppepres med praktiske løsninger. Lær hvordan du genkender tegn, forstår årsager og bruger værktøjer til at modstå negativt socialt pres. Få ekspertråd om mental sundhed.
Opdag de nyeste metoder til <strong>hurtig sårheling</strong> med evidensbaserede løsninger. Lær om medicinske fremskridt og naturlige remedier understøttet af eksperter indenfor dermatologi og førstehjælp.
Opdag den nyeste røntgenteknologi i 2024 med forbedret billedkvalitet og reduceret strålingsdosis. Lær hvordan moderne <strong>røntgen</strong> revolutionerer medicinsk diagnostik og behandling.