Artiklen deler om almindelige hjernetumortilstande, som er ret farlige, fordi de kan påvirke mange funktioner i kroppen. Hjernetumorer vil, hvis de ikke opdages tidligt og behandles hurtigt, forringe kognition og påvirke senere intellektuel udvikling.
En hjernetumor er en tilstand, hvor unormale celler vokser i hjernen, påvirker hjerneceller og forårsager hjerneskade. Lad os lære mere om hjernetumortyper for at lære mere om denne sygdom.
Meningiomer
Forskning viser, at kvinder har dobbelt så stor risiko for at få meningeom end mænd
Meningiomer er mere almindelige hos kvinder på grund af den hurtige stigning i kvindelige hormoner såsom østrogen, progesteron og androgen i kroppen. Undersøgelser viser, at kvinder er dobbelt så tilbøjelige til at udvikle meningeom som mænd, men mænd med denne sygdom har tre gange større risiko for at udvikle melanom end kvinder.
Det er forårsaget af langsomt voksende godartede tumorer i membranerne, der dækker hjernen, nerverødderne og rygmarven. Fordi sygdommen ikke metastaserer, hvis tumoren opdages tidligt og fjernes fra meninges, er succesraten omkring 80%.
Der er dog nogle få tumorer, der klæber til vitale strukturer og vaskulære strukturer og vokser til en stor størrelse, der kan være sundhedsfarlig og ikke kan fjernes fuldstændigt (ofte kaldet maligniteter). Normalt udvikler en godartet hjernesvulst sig fra en lille tumor, men et malignt meningeom kan vokse hurtigt i mange områder af hjernen eller rygmarven.
Schwanns celletumor
Schwann-celletumor også kendt som retroperitoneal tumor
Schwann-celletumor er også kendt som retroperitoneal tumor. Disse tumorer opstår fra Schwann-celler, som er en vigtig type nerveceller i det perifere nervesystem.
Schwann-celler er involveret i overførslen af nerveelektriske impulser langs axonen, nervevækst og -reparation. Schwann-tumorer er ofte placeret på farlige steder, dybt, tæt på rygsøjlen, ved siden af nerver, hvilket forårsager kompression på store blodkar og viscerale organer i maven. Schwann-celletumorer er normalt godartede, men ekstremt farlige, fordi hvis denne tumor vokser sig stor, vil den briste, farligt for livet.
Schwann meningeom er normalt langsomt voksende, med mærkbare symptomer, der opstår, når de er ret store. Nogle patienter har ikke engang symptomer før en hjerne-CT-scanning. Denne form for ondartet hjernetumor opstår normalt i middelalderen, med patienter ældre end 40 år.
Fordi Schwann-cellerne er placeret i øret, kan eksponering for ioniserende stråling, især i høje doser, føre til dannelsen af denne hjernetumor.
Kraniofaryngiom
Intrakranielle kimcelletumorer tegner sig for omkring 4% af pædiatriske hjernetumorer
Kraniopharyngiom, også kendt som "Rathkes lommetumor", er tumorer, der udvikler sig tæt på hypofysen og ofte tæt på kraniet, dannet af calciumplakker og fyldt med væske. Dette er også en godartet tumor, men de vokser nær hypofysen og kan komprimere nogle nerver i dette område, hvilket forstyrrer funktionen af hormoner i kroppen. Forekomsten af kraniopharyngiom hos børn tegner sig for omkring 50 % af patienter med sygdommen, især børn fra 5 til 14 år tegner sig for en relativt høj rate.
På sygdomsstadiet har tumoren en ret langsom vækst. Børn med kraniofaryngiom kan vokse langsomt, være mindre end normale børn, vise tegn på synsændringer, forringelse eller delvist tab af synet. Efter omkring 1-2 års sygdom begynder nye symptomer at fremstå mere udtalte såsom kvalme, opkastning, især om morgenen, eller mere alvorlige symptomer såsom hukommelsestab, urininkontinens. , depression og koma.
Intrakraniel kimcelletumor
Intrakranielle kimcelletumorer udgør mindre end 4 % af børns hjernetumorer, hvilket er en meget farlig form for hjernetumor, fordi tumoren påvirker barnets evne til at udvikle og fuldende hjernen. Intrakranielle kimcelletumorer stammer fra den tredje ventrikel, spredes fra suprapituitærområdet til pinealkirtlen og er opdelt i to typer spermatogoniale og ikke-seminale tumorer. Sædcyster tegner sig for omkring 50-70 % af alle intrakranielle kønscelletumorer, mens non-seminomer er mindre almindelige, men er ondartede tumorer, der, selv med behandling, stadig kan føre til remission, bevidsthed med alvorlige livslange følgesygdomme.
Nogle undersøgelser har vist, at størstedelen af piger med intrakranielle kimcelle-hjernetumorer udvikler sig i suprapituitærområdet, mens hovedparten hos drenge forekommer i pinealregionen.
Disse tumorer kan spredes til andre dele af hjernen eller rygmarven, hvilket påvirker patientens fysiske såvel som neuropsykologiske, mentale. Sygdommen har en dårlig prognose, især hos unge patienter.
Når vi opdager tegn på hjernetumor, skal vi til læge til undersøgelse og behandling. Tidlig og korrekt behandling hjælper med at forbedre effektiviteten af behandlingen og hjælper med at reducere de komplikationer, man støder på, når man har sygdommen, især for små børn.