Seznam nejvzácnějších nemocí na světě

Ve světě se stále vyskytují velmi vzácné syndromy a nemoci a na tato onemocnění stále neexistuje účinný lék. Jste zvědaví, pojďme to zjistit prostřednictvím článku níže!

Článek představuje vzácná vzácná onemocnění ve světě a v současné době neexistuje žádná konkrétní léčebná metoda. Pokud mají lidé ve vašem okolí příznaky následujících onemocnění, měli by se poradit s lékařem o včasné léčbě.

Syndrom modré kůže

Fugates of Kentucky jsou známí svými „modrými lidmi“.

Téměř 200 let vlastnila rodina Fugate v Kentucky (USA) bizarní zelenou kůži a předávala si ji z generace na generaci. Jsou známí pro „lidé s červenou kůží“. Většina z těchto lidí se dožila 80 let, při testování netrpěli žádnou vážnou nemocí kromě podivné modré barvy pleti.

Příčinou tohoto onemocnění jsou abnormálně vysoké hladiny methemoglobinu (MetHb) v jejich tělech, což způsobuje zblednutí kůže a změnu barvy. Jedná se o vzácnou poruchu krve, která zvyšuje míru methemoglobinu na 10–20 %, zatímco průměrný člověk má méně než 1 %. Tato nemoc se bude předávat z generace na generaci a jejich potomkům zůstane modrošedá nebo téměř fialová barva kůže.

"vlkodlačí" nemoc 

Vlkodlačí nemoc je genetické onemocnění, které způsobuje abnormální růst vousů, vlasů a ochlupení na těle. Jedná se o jednu z nejpodivnějších a nejděsivějších nemocí na světě, s pravděpodobností pouze 1 z 1 000 000 lidí. V současné době byly ve Vietnamu zjištěny tři případy této nemoci s projevy jako tmavě hnědá kůže, tělo pokryté silnou vrstvou chlupů a šířící se po celých zádech, lopatkách a krku.

Historicky bylo 16 dětem ve Španělsku diagnostikován syndrom „vlkodlaka“ po užití léku, který stimuluje růst vlasů u osoby s alopecií, která způsobuje abnormální růst vlasů a vlasů. V důsledku toho mnoho lékařů uvádí, že příčina vlkodlačí nemoci může být vrozená, podvyživená, reakce na léky na růst vlasů nebo pacient s imunosupresivními léky a androgenními steroidy.

Progeria - vzácné onemocnění předčasného stárnutí

Lidé s progerií se obvykle dožívají pouze 20 let

Tento syndrom se vyskytuje s velmi nízkou četností, pouze asi 1 z 8 milionů dětí. Děti s tímto syndromem mají často velmi podobný vzhled, přestože jsou z různých etnik. Lidé s progerií se obvykle dožívají pouze nejvyšších 20 let, protože jejich rychlost stárnutí je velmi rychlá, 8 až 10krát vyšší než u průměrného člověka. Jedná se tedy o velmi nebezpečné onemocnění s projevy jako je plešatost, srdeční onemocnění, řídké kosti a artritida a téměř 100% úmrtnost.

Picův syndrom

Pica syndrom způsobuje, že pacient touží a žvýká nepotravinové látky

Pica syndrom je stále zvláštní syndrom, který se stále studuje, aby našel odpověď. Jedná se o poruchu příjmu potravy charakterizovanou touhou a žvýkáním nevýživných, nepotravinářských látek, jako jsou kameny, hlína, zemina nebo papír.

Příčinou onemocnění může být nedostatek minerálů v těle, podvýživa nebo nadměrná psychická zátěž. Pica syndrom zanechává mnoho následků na zdraví pacientů, protože často touží a jedí toxické věci, které způsobují otravu, parazitární infekce, střevní neprůchodnost. Nemoc dokonce způsobuje, že jsme nervózní, když se snažíme odolat zvláštním touhám po chuti.

syndrom zkamenělé kosti

Syndrom zkamenělé kosti je vzácná genetická porucha pojivových tkání, přičemž mutované geny způsobují různé formy zkamenělých kostí. Jedná se o progresivní poruchu, která je velmi nepředvídatelná a časem se zhoršuje, což způsobuje, že klouby ztuhnou nebo zkostnatí.

Ve většině případů toto onemocnění způsobí, že klouby zmrznou a přestanou trvale fungovat. Nejvíce postižené oblasti mohou být v oblasti krku, ramen, páteře, kyčlí a kolen. Neexistuje žádný lék na syndrom zkamenělého muže a lékaři se stále učí o účinné léčbě tohoto syndromu. 

Syndrom malé hlavy

Jde o velmi vzácné onemocnění, ke kterému dochází, když se mozek dítěte nevyvíjí in utero nebo se nevyvíjí podle očekávání po narození v důsledku vystavení radiaci a jiným traumatickým faktorům. Nemoc, pokud není včas odhalena, může být život ohrožující. Lékař rodičům poradí s léčebnými metodami pro zajištění bezpečnosti dítěte a zlepšení kvality života.

Děti s tímto onemocněním mají často duševní onemocnění a lékaři stále nemají lék, ale stále máme metody, které dětem pomáhají kontrolovat jejich chování a zlepšovat vývoj. Pokud jsou v rodině děti s mikrocefalií, mělo by dítě navštívit lékaře pro screening vývoje a celoživotní léčbu ke kontrole příznaků.