Diagnostické metody a růstové faktory Wilmsova nádoru u dětí

Existuje způsob, jak diagnostikovat Wilmsův nádor u dětí? Co způsobuje tento nárůst nádorů u malých dětí? Pojďme najít odpověď prostřednictvím užitečného obsahu níže.

Wilmsův nádor je také známý jako nefroblastom. Je to jedna z nejčastějších malignit u dětí. Podle výzkumů je až 75 % dětí s Wilmsovým nádorem mladších 5 let, u dětí do 10 let je toto číslo až 95 %. Toto onemocnění je u dospělých méně časté. Jak se tedy Wilmsův nádor u dětí diagnostikuje? Jaké faktory způsobují nárůst tohoto nádoru v těle dítěte? Pojďme to zjistit prostřednictvím následujícího článku.

Metody diagnostiky Wilmsova nádoru u dětí

Kromě obecného fyzikálního vyšetření každých 6 měsíců schválí specialisté následující výsledky testů pro diagnostiku Wilmsova nádoru u dětí:

Odeberte krev a moč k vyšetření

Ačkoli výsledky testů moči a krve pravděpodobně neřeknou lékaři, zda je v těle vašeho dítěte nějaký Wilmsův nádor, mohou podle výsledků zjistit, zda ledviny vašeho dítěte fungují správně. V případě něčeho neobvyklého budou mít základ k provedení podrobnějších diagnostických metod onemocnění.

rentgen

Výsledky rentgenového záření pomohou specialistovi jasněji vidět vnitřní strukturu těla dítěte. Odtud pro ně bude snazší stanovit diagnózu.

Ultrazvuk je metoda využívající zvukových vln k detekci Wilmsova nádoru u dětí

Zobrazovací test

Zobrazovací testy budou zahrnovat ultrazvuk ledvin nebo počítačovou tomografii (CT) a rezonanční zobrazování (MRI). Ultrazvuk je metoda využívající zvukových vln ke kreslení obrazů lidských vnitřních orgánů. Pokud se v dětském těle tvoří Wilmsův nádor, nebude to znít jako zdravé buňky. Tím bude mít načrtnutý obrázek změnu oproti běžným lidem.

CT sken je metoda, která využívá rentgenové záření k pořízení snímků vnitřku těla z různých úhlů. Obrázek se zobrazí ve 3D detailech. Diagnózou pomocí CT vyšetření lékař u dětí nejen objevil Wilmsův nádor, ale také určil jeho velikost. CT vyšetření také ukazuje, jak daleko se nádor v těle rozšířil. Díky tomu lékař zváží, zda pacientovi před operací podat chemoterapii.

Počítačová tomografie (CT) je diagnostickou modalitou pro Wilmsův nádor u dětí

MRI sken je metoda, která využívá magnetické vlny k vytvoření detailních snímků těla. Stejně jako CT vyšetření může MRI také měřit velikost Wilmsových nádorů u dětí.

Rentgen kostí a kostní tomografie

Je to také běžná metoda diagnostiky Wilmsova nádoru u dětí. To pomáhá při včasném odhalení rakoviny kostí u dětí způsobené vzácnými nádory ledvin nazývanými sarkom z jasných buněk. Během skenování kostí lékař pomocí radioaktivního indikátoru odhalí abnormality v těle dítěte. Pokud je kost zdravá a normální, skener ji zobrazí šedě. Naopak, pokud je přítomna rakovina, poškozené oblasti kolem ní budou mít tmavší barvu.

Biopsie

V případech, kdy se předpokládá, že se Wilmsův nádor u dětí vyvine ve stadiu 1 nebo 2, odborník provede laparotomii a odstraní malou část suspektního Wilmsova nádoru pro vyšetření pod mikroskopem. Pokud je v buňkách nádor, lékař vypočítá vhodné léčebné metody pro pacienta. Jedná se o diagnostickou metodu pro diagnostiku rakoviny u dětí běžně používanou lékaři.

Chromozomové testování

Chromozomové testování se také používá k diagnostice Wilmsova nádoru u dětí. Specialista provede biopsii, aby zjistil změny na chromozomech 1 a 16. Pokud jsou nádorové variace na obou chromozomech, standardní léčba nebude vhodná. Místo toho lékaři dají dítěti chemoterapii, aby změnili abnormality v těchto dvou párech chromozomů.

Faktory, které zvyšují riziko Wilmsova nádoru u dětí

Některé rizikové faktory pro tvorbu Wilmsovy hmoty u dětí:

• Genetické změny: Děti s genetickými mutacemi, defektními nebo poškozenými geny způsobí u plodu mnoho vrozených vad . Od té doby se rychlost tvorby Wilmsových nádorů v těle zvyšuje.
• WAGS syndrom: Podle výzkumu má tento syndrom až 33 % dětí s Wilmsovým nádorem.
• Beckwith-Wiedemannův syndrom: Velikost vnitřních orgánů a končetin u malých dětí se s tímto syndromem abnormálně zvětší. To zvyšuje riziko Wilmsova nádoru, cyst ledvin a nádorů jater (hepatoblastom), slinivky břišní a nadledvin.
• Denys-Drashův syndrom: Tento stav je častější u chlapců s nedostatečně vyvinutými genitáliemi.
• Rodinná anamnéza: Pokud měl někdo z rodiny Wilmsův nádor, u malých dětí je také pravděpodobnější, že budou mít toto onemocnění.

Existuje mnoho faktorů, které zvyšují Wilmsův nádor u dětí, jako je rodinná anamnéza, WAGS syndrom, Denys-Drashův syndrom atd.

V tomto článku jsou informace o běžných metodách používaných k diagnostice Wilmsova nádoru u dětí a faktorech, které zvyšují riziko tohoto onemocnění u dětí. Doufejme, že z výše uvedeného užitečného obsahu budou mít rodiče více znalostí o této nemoci, čímž odhalí abnormality u malých dětí a včasnou léčbu.