Co je genetické testování? Výhody genetického testování

Genetické testování je velmi důležité při odhalování genetických onemocnění souvisejících s geny nebo sadami chromozomů. Co je tedy genetické testování? Jaké testovací metody jsou k dispozici a kdo by měl genetické testování podstoupit?

V současné době je genetické testování široce používanou metodou v medicíně. Tato metoda pomáhá lékařům odhalit genetická onemocnění a slouží také k mnoha různým lékařským účelům. Pojďme tedy zjistit, co je to genetické testování? Jaké metody testování existují? Jaké jsou výhody genetického testování? 

Co je genetické testování?

Genetické testování (neboli testování DNA) se používá k odhalení změn genetických poruch. Jedná se o typ testu, který analyzuje geny, které pravděpodobně způsobí dědičné onemocnění; pomoci určit pokrevní příbuznost nebo vystopovat něčí původ. Kromě toho je genetické testování také velmi důležité pro detekci genových mutací , chromozomálních mutací.

Genetické vyšetření pomáhá odhalit změny v genetických poruchách

Genetické testování je také kombinováno s klinickým vyšetřením ke kontrole zdravotního stavu pacienta, pomáhá lékařům podat přehled o onemocnění a zjistit příčiny některých typů genetických onemocnění. S rozvojem moderní vědy a techniky dnes existuje asi několik stovek typů genetických testů, které jsou široce používány.

Výhody genetického testování

Výhody genetického testování mohou zahrnovat:

• Pomozte najít příčinu onemocnění.
• Zjištění genetických abnormalit přispěje ke zlepšení účinnosti léčby u pacientů.
• Prenatální diagnostika: Narození dítěte s genetickou nebo chromozomální abnormalitou představuje psychickou a ekonomickou zátěž pro rodinu i společnost. Prenatální diagnostika je proto nesmírně důležitá pro diagnostiku možných abnormálních rizik u plodu, a tím poskytuje možnosti léčby (pokud existují) a včasné plány manipulace.
• Určení krevní linie: Testování DNA hraje rozhodující roli při určování pokrevních příbuzenských vztahů, zejména při identifikaci příbuzných mučedníků.
• Stanovení rizika rakoviny a některých chronických onemocnění: Rozdíly v biologických informacích (genech) mohou být markerem rakoviny a chronických onemocnění. Pokud každý zná své vlastní riziko onemocnění, bude mít proaktivnější smysl pro prevenci, aby si zachoval své zdraví.

Kdo by měl jít na genetické vyšetření

Ti, kteří by měli jít na genetické testování, mohou zahrnovat:

• Pokud je ve vaší rodině osoba s genetickým onemocněním, měli byste se také nechat otestovat, abyste věděli, zda máte genetické abnormality související s tímto genetickým onemocněním, abyste je mohli včas odhalit a léčit. 
• U etnických menšin je příbuzenská plemenitba zcela běžná, takže výskyt genetických onemocnění je také vyšší. Ke zjištění přesných výsledků tedy pomůže genetické vyšetření.
• Těhotné ženy by také měly podstoupit genetické testy ve spojení s dalšími prenatálními testy, aby byla zajištěna bezpečnost matky a dítěte během těhotenství.
• Pokud máte podezření, že jste ohroženi genetickým onemocněním, měli byste rychle jít do renomovaných zařízení na testování.

Genetické testy by měly podstoupit i těhotné ženy

Několik metod genetického testování

V současné době existuje poměrně mnoho metod genetického testování, ale v závislosti na každém pacientovi lékař určí konkrétní metodu, zde jsou některé běžné testovací metody:

Novorozenecký screening

Testovací metoda novorozeneckého screeningu se aplikuje hned po porodu s cílem identifikovat genetické poruchy novorozence tak, aby mohla být zahájena včasná a včasná léčba.

Prenatální test

Prenatální testování se provádí u těhotných žen před porodem s cílem zjistit změny v genech nebo chromozomech plodu. Tento test dává párům větší jistotu ohledně jejich rozhodnutí otěhotnět. Tento test však nemůže identifikovat všechny možné genetické poruchy a vrozené vady .

Předimplantační test

Transplantační testování se používá k detekci genetických změn v embryu s cílem snížit riziko narození dítěte s určitou genetickou nebo chromozomální poruchou. 

Forenzní test

Na rozdíl od výše zmíněných testů se forenzní testování nepoužívá k odhalení genetických mutací nebo nemocí, slouží k právním účelům. Forenzní testování se provádí, když je žádoucí identifikovat zločince, určitého zločince vyloučit nebo vytvořit biologický vztah mezi lidmi.

Testování DNA se používá při forenzním testování

Tento článek poskytuje potřebné informace o genetickém testování a také o výhodách genetického testování spolu s některými současnými testovacími metodami. Dnes existuje mnoho zdravotnických zařízení, která provádějí genetické testování, ale výsledky tohoto typu testu vyžadují velmi vysokou přesnost, proto byste si k tomu měli vybrat renomované a kvalitní adresy.