Kolik G6PD je normální? Odpověď na index G6PD

Podle mnoha odborníků se u dětí s deficitem G6PD pravděpodobně rozjede onemocnění v případě horečky, užívání antibiotik,... Nedostatek G6PD je genetické onemocnění, takže schopnost úplného vyléčení je nemožná. Kolik G6PD je tedy normální?

Malé děti s deficitem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD), když jsou nemocné, potřebují vlastní péči a mají velký vliv na jejich zdravotní stav. Jednou z otázek, které matky v současné době nejvíce znepokojují, je, kolik G6PD je normální? 

Co je nedostatek G6PD? 

Než půjdeme do hloubky, abychom zjistili, jak moc je index G6PD normální, měly by matky také vědět, co je onemocnění z nedostatku G6PD u malých dětí a jak je ovlivňuje. Deficit G6PD je X-vázaná recesivní porucha, která se vyskytuje častěji u chlapců. 

Enzym G6PD má hlavní roli v podpoře stability buněčné membrány, ve které je nejdůležitější membrána červených krvinek. Ze schopnosti zvýšit pevnost buněčných membrán hraje enzym G6PD důležitou roli v pomoci tělu v boji proti oxidujícím látkám z mnoha potravin, nápojů, léků nebo jakýchkoli látek, které se dostanou z prostředí mimo školu. 

Nedostatek enzymu G6PD je příčinou anémie a mnoha dalších onemocnění

Podle mnoha studií o enzymu G6PD může nedostatek G6PD způsobit rozpad červených krvinek a tím vznik hemolýzy. Když tělu chybí příliš mnoho červených krvinek, objeví se  anémie a velmi ovlivní zdraví, zejména u malých dětí.

Ve skutečnosti existuje mnoho případů, kdy je index G6PD nízký, ale zdraví je stále normální, není příliš ovlivněno, ale u většiny pacientů se vyvine mnoho různých onemocnění v závislosti na umístění každého člověka. 

Projevy deficitu G6PD

Kolik je index G6PD v normě, je předmětem zájmu mnoha lidí. Avšak kromě zjištění, jak moc je index G6PD v normě, musíte také znát příznaky nedostatku G6PD, aby dítě mohlo dostat léčbu, lékařskou intervenci dříve a omezit nebezpečný nástup nemocí. Příznaky tohoto onemocnění mohou zahrnovat: 

Projevy deficitu G6PD u novorozenců

Pediatři říkají, že nejrozpoznatelnějším projevem deficitu G6PD u novorozenců je novorozenecká žloutenka . To je často považováno za normální jev u novorozenců, ale pokud se neléčí, včasná diagnóza může vést k mnoha vážným následkům. 

Kromě toho mohou kojenci vykazovat také některé příznaky, jako je odmítání kojení, častý pláč, letargie atd. Tyto příznaky nedostatku G6PD často souvisí s nervovým systémem. 

Projevy deficitu G6PD u dětí a dospělých

Fyzické příznaky nedostatku G6PD u dětí a dospělých nejsou příliš specifické a lze je snadno ignorovat. Většina pacientů je v relativně normálním zdravotním stavu, bez zjevných příznaků, ale v některých případech se může objevit tachykardie , bolesti břicha, bolesti zad , žloutenka, ... 

Pokud je přítomen nedostatek G6PD, onemocnění se velmi snadno rozvine, pokud se setkají s následujícími faktory: 

• Horečka; 
• Nemoc s koňskými neštovicemi, také známá jako Fava neštovice, nemoc širokolistých; 
• Některé léky jako antibiotika, léky proti tuberkulóze, léky na rakovinu, léky na cukrovku, dnu ,...; 
• Když je pacient vystaven chemické látce, která se nachází v naftalínových kuličkách – naftalenu. 

Horečka může být příčinou nástupu deficitu G6PD u dospělých

Kolik G6PD je normální? 

Pokud jde o genetická onemocnění nedostatku G6PD, nejčastějším problémem je, kolik G6PD je normální. V současné době je krevní test G6PD jedním z nezbytných a doporučených testů pro novorozence pro screening a diagnostiku patologií u dětí. Lékaři provedou test G6PD na základě vzorku krve odebraného z paty dítěte. 

Po provedení testu je výsledek G6PD vyšší nebo rovný 200 IU/10^12HC považován za normální. V případě, že je tento index nižší než 200 IU/10^12HC, může lékař pověřit novorozence provedením některých dalších testů, jako je enzymatický test G6PD, krevní test,... pro stanovení přesné diagnózy. zda má dítě nedostatek G6PD nebo ne. 

Znalkyně dále odpověděla, že pokud pouze soudě podle testovatelného indexu G6PD neodráží zdravotní stav dítěte. Proto při detekci abnormální G6PD lékař přidělí pacientovi provedení některých dalších souvisejících možností testu, čímž přesně diagnostikuje patologii. 

Jak pečovat o děti s deficitem G6PD? 

Poté, co zjistily, kolik je index G6PD normální, mnoho matek plen se také ptá, jak je správné pečovat o děti s nedostatkem G6PD. Nejprve musí matky pochopit, že nedostatek G6PD je genetické onemocnění a nelze jej zcela vyléčit. Toto onemocnění nemusí příliš ovlivnit zdraví a v závislosti na péči a umístění každého člověka se matka nemusí příliš obávat.

Základním pravidlem při péči o dítě s deficitem G6PD je vyhnout se faktorům, které mohou dítě predisponovat ke vzniku onemocnění. Současně v případech kojenců s nedostatkem G6PD s vážnými příznaky a těžkou anémií je nejdůležitější okamžitě přivést dítě do nemocnice, aby bylo konzultováno lékaři, aby našli včasný léčebný plán. 

Když děti vykazují známky nedostatku G6PD, měly by je okamžitě vzít do nemocnice na zdravotní prohlídku

Některé poznámky při péči o děti s nedostatkem G6PD, které musíte mít na paměti, zahrnují: 

• Pokud je dítě v období kojení, matka by neměla jíst a pít potraviny, kterým by se lidé s nedostatkem G6PD měli vyhnout. Tyto potraviny můžete konzultovat se svým lékařem. 
• Rozhodně dětem svévolně nepodávejte žádné léky, léky bez lékařského předpisu. 
• Děti s deficitem G6PD by měly být plně očkovány ve správné fázi. 
• Při péči o děti s deficitem G6PD by matky měly infekcím dobře předcházet. Pokud je matka nemocná, požádejte zdravého člověka, aby se o dítě postaral. 

Takže otázka, jak moc je index G6PD normální, byla zodpovězena prostřednictvím článku výše, doufejme, že to čtenářům pomůže. Pokud máte podezření, že vy nebo vaše dítě máte nedostatek G6PD prostřednictvím běžných příznaků, musíte jít do nemocnice, abyste provedli testy a okamžitě diagnostikovali.