Синдромът на Wolf-Hirschhorn е много рядко генетично заболяване. Този синдром засяга както физическото, така и психическото здраве на детето. И така, какво причинява този синдром? Какви са симптомите на този синдром? Как да се предотврати и диагностицира заболяването?
Синдромът на Wolf-Hirschhorn е тема от голям интерес за много хора. В днешната здравна статия aFamilyToday Blog ще сподели с вас основна информация за причините, симптомите, както и методите за диагностика и лечение на този синдром. Въпреки това, нека преди всичко да разгледаме някои характеристики на синдрома на Wolf - Hirschhorn!
Какво представлява синдромът на Wolf-Hirschhorn?
Какво представлява синдромът на Wolf-Hirschhorn?
Според някои информационни канали, синдромът на Wolf - Hirschhorn е изследван от немски изследовател. Синдромът на Wolf-Hirschhorn е известен с много различни имена като синдром на 4p, синдром на Pitt-Rogers-Danks, WHS, монозомия 4p.
Този синдром е хромозомно разстройство и по-специално е делеция на късото рамо на хромозома 4. Размерът на всяка загуба е сравнително кратък и не е фиксирано кой ще бъде загубен, така че зависи от структурата.В структурата на тялото, всеки човек ще загуби различни хромозомни сегменти, дори ако загуби много сегменти, а не фиксиран сегмент.
След процеса на изследване експертите потвърдиха, че: Колкото повече хромозомни сегменти губи плодът, толкова по-вероятно е да има сериозни интелектуални проблеми след раждането.
Според статистиката синдромът на Wolf-Hirschhorn се счита за един от най-редките синдроми с честота на поява от около 1/50 000 раждания, а честотата на момичетата е 2 пъти по-висока от тази на момчетата. Освен това този синдром се проявява не само когато плодът е все още в утробата, но и здравите бебета могат да загубят сегмент от хромозома 4 с много малка скорост (1/100 000).
Wolf - Hirschhorn е хромозомно заболяване
Какво причинява синдрома на Wolf-Hirschhorn?
Основната причина за този синдром е идентифицирана като делеция на късото рамо на хромозома 4, причинена от наследствено генетично заболяване. Повечето случаи на това състояние са причинени от грешки във формирането на ембриона, които могат да възникнат в яйцеклетката или в спермата в зависимост от гените на родителите.
По време на ембриогенезата загубата на хромозома 4 може да доведе до загуба на някои важни гени и невъзможност за функциониране. Това е и причината плодът да не е напълно развит и да има физически и интелектуални дефекти.
Възниква въпросът: Синдромът на Wolf - Hirschhorn наследява ли се от родителите? По същество случаят на плода, наследен от родителите, може да се дължи на факта, че плодът е получил загубено копие на хромозома 4 от бащата или майката по време на транслокация с друга хромозома, което е причинило загубата на хромозома 4. хромозомен баланс. Вероятността за този случай обаче е много ниска и генетиката се оценява като рисков фактор, а не като основна причина за плода да има този синдром.
Хора със синдром на Волф - Hirschhorn
Симптоми на синдрома на Wolf-Hirschhorn
Повечето деца с вродени дефекти имат доста сходни симптоми, така че за родителите е трудно да разграничат синдрома на Wolf - Hirschhorn от други синдроми. Подобно на други хромозомни синдроми, Wolf-Hirschhorn също причинява отрицателни ефекти върху ума и тялото на децата, но всеки синдром ще има свои собствени специфични прояви и симптоми за дискриминация, както и този синдром.
Децата със синдром на Wolf - Hirschhorn имат оформено лице
Диагностика и лечение на синдрома на Wolf-Hirschhorn
Диагностичен метод
Всъщност синдромът на Wolf-Hirschhorn може да бъде диагностициран чрез ултразвук, докато е в утробата или диагностициран след раждането въз основа на характерни физически характеристики като черти на лицето, забавяне на растежа и епилепсия .
В допълнение, синдромът на Wolf - Hirschhorn може да бъде диагностициран и въз основа на редица тестове като:
Лечения
Досега няма официално лечение за хора със синдром на Wolf-Hirschhorn, тъй като този синдром се причинява от хромозомна делеция и всъщност няма лечение. Загубеният хромозомен сегмент може да бъде възстановен. Въпреки това, за всяко различно състояние ще има различни методи за подпомагане в зависимост от състоянието на детето, нуждите на семейството, както и режима на лечение на лекаря.
Ето някои методи за подпомагане на лечението на деца със синдром на Wolf - Hirschhorn, към които родителите могат да се обърнат:
Когато бебето ви се роди неразположено, за съжаление, вроден дефект е нещо, което никой не иска, но ако бебето ви има синдром на Wolf - Hirschhorn, това не е твърде сериозен проблем и все още е възможно. може да се подобри. Надяваме се, че горното споделяне на Pharmacy може да помогне на читателите да разберат по-добре синдрома на Wolf - Hirschhorn, за да се борят с децата си.
Синдромът на Wolf-Hirschhorn е много рядко генетично заболяване. Този синдром засяга както физическото, така и психическото здраве на детето. И така, какво причинява този синдром? Какви са симптомите на този синдром? Как да се предотврати и диагностицира заболяването?
Синдромът на Нонан трябва да е странен синдром за много хора. Това е генетично заболяване, което възниква от раждането, което пречи на нормалното развитие на тялото. И така, какви са причините, симптомите и лечението на синдрома на Нунан? За да научите повече за този синдром, вижте статията по-долу.
Вентилаторът е ефективен инструмент за подпомагане на пациенти в много критични ситуации. Много от вас вероятно се чудят какво е вентилатор? Кога да използвате вентилатор? Нека научим повече за тази тема с aFamilyToday Blog в статията по-долу!
Кърменето е често срещано състояние, което често се среща при кърмачета, тъй като стомахът е хоризонтален и храносмилателната система е все още слаба. Когато бебетата плюят мляко през носа си, дихателните им пътища могат да се запушат и да доведат до много опасни ситуации, така че родителите трябва много да внимават за това явление.
Много родители не се интересуват от проблемите със зъбите на децата си, което води до проблеми с лошия дъх. Ако тази ситуация продължи дълго време, това ще причини някои други заболявания като кариес, увреден зъбен емайл, ... и ще направи бебето самосъзнателно в ежедневната комуникация.
Ултразвукът е обща техника за изобразяване, използвана във всички болници или клиники, особено в акушерството. Майките винаги очакват с нетърпение да видят лицето на бебето си и да наблюдават здравето му. Следователно, има ли много фетални ултразвукови изследвания, безопасно ли е да се правят множество фетални ултразвукови изследвания?
Nemydexan е много ефективен при лечение на розови очи. Въпреки това трябва да се внимава, когато се приема Nemydexan, тъй като тази съставка съдържа вещества, които причиняват очна имуносупресия. Присъединете се към блога aFamilyToday, за да научите за Nemydexan и как да лекувате розови очи.
Синдромът на Wolf-Hirschhorn е много рядко генетично заболяване. Този синдром засяга както физическото, така и психическото здраве на детето. И така, какво причинява този синдром? Какви са симптомите на този синдром? Как да се предотврати и диагностицира заболяването?
Причината за продължителна кашлица се дължи на много причини и ако не се лекува навреме, тя ще причини много опасни заболявания. И така, какви опасни заболявания може да причини продължителна кашлица и да повлияе на живота на пациента?
Болестите, предавани по кръвен път, често са опасни болести като ХИВ или хепатит В. Много от вас се чудят дали е добре да стъпите на игла? Нека научим как да се справим с тази ситуация с aFamilyToday Blog!
Случвало ли ви се е да пропускате прегледи при лекар, да не спите или да пропускате хранене? Независимо дали ги осъзнавате или не, грешките в здравето могат да бъдат вредни и да доведат до сериозни последствия.
Средството за премахване на грим и почистващото средство са две популярни козметични средства в рутинната грижа за женската кожа. Може ли препаратът за премахване на грим да замени измиването на лицето или не?
