В света все още има много редки синдроми и заболявания и все още няма ефективно лечение за тези заболявания. Любопитни ли сте, нека разберем чрез статията по-долу!
Статията представя редки редки заболявания в света и в момента няма специфичен метод за лечение. Ако хората около вас имат симптоми на следните заболявания, трябва да се консултират с лекар за своевременно лечение.
Синдром на синята кожа
Фюгейт от Кентъки са известни със своите „сини хора“.
В продължение на близо 200 години семейство Фугейт в Кентъки (САЩ) притежаваше странна зелена кожа и я предаваше от поколение на поколение. Те са известни с "червенокожи хора". Повечето от тези хора са живели над 80 години, когато са били тествани, не са имали никакви сериозни заболявания, освен странния син цвят на кожата.
Причината за това заболяване са необичайно високите нива на метхемоглобин (MetHb) в телата им, което кара кожата да побледнява и да се обезцветява. Това е рядко заболяване на кръвта, което повишава нивото на метхемоглобина до 10-20%, докато средният човек има по-малко от 1%. Това заболяване ще се предава от поколение на поколение, оставяйки потомците си със синкаво-сив или почти лилав цвят на кожата.
Болест "върколак".
Болестта на върколака е генетично заболяване, което причинява необичаен растеж на брадата, косата и космите по тялото. Това е една от най-странните и страшни болести в света, с вероятност само 1 на 1 000 000 души. В момента във Виетнам са открити три случая на това заболяване с прояви като тъмнокафява кожа, тяло, покрито с дебел слой коса и разпространяващо се по целия гръб, лопатките и шията.
Исторически погледнато, 16 деца в Испания са били диагностицирани със синдром на "върколак", след като са взели лекарство, което стимулира растежа на косата при човек с алопеция, което кара косата и косата да растат необичайно. В резултат на това много медицински специалисти съобщават, че причината за болестта на върколака може да бъде вродена, недохранване, реакция към лекарства за растеж на косата или пациент с имуносупресивни лекарства и андрогенни стероиди.
Прогерия - рядко заболяване на преждевременно стареене
Хората с прогерия обикновено живеят само 20 години
Този синдром се среща с много ниска честота, само около 1 на 8 милиона деца. Децата с този синдром често имат много подобен външен вид, въпреки че са от различни етноси. Хората с прогерия обикновено живеят само до най-високите 20 години, тъй като скоростта им на стареене е много бърза, 8 до 10 пъти по-висока от тази на средния човек. Така че това е много опасно заболяване, с прояви като плешивост, сърдечни заболявания, тънки кости и артрит и смъртност от почти 100%.
Синдром на Пика
Синдромът на Pica кара пациента да жадува и дъвче нехранителни вещества
Синдромът на Pica все още е странен синдром, който все още се изучава, за да се намери отговорът. Това е хранително разстройство, характеризиращо се с желание и дъвчене на нехранителни, нехранителни вещества, като камъни, глина, пръст или хартия.
Причината за заболяването може да се дължи на липса на минерали в тялото, недохранване или прекомерен психически стрес. Синдромът на Pica оставя много последствия за здравето на пациентите, тъй като те често жадуват и ядат токсични неща, които причиняват отравяне, паразитни инфекции, чревна непроходимост. Болестта дори ни кара да бъдем нервни, докато се борим да устоим на странните апетити за вкус.
синдром на петрифицирана кост
Синдромът на вкаменени кости е рядко генетично заболяване на съединителната тъкан, с мутирали гени, причиняващи различни форми на вкаменени кости. Това е прогресивно разстройство, което е много непредсказуемо и се влошава с течение на времето, което води до схващане или самоосификация на ставите.
В повечето случаи това заболяване води до замръзване на ставите и трайно спиране на работата им. Най-засегнатите области може да са във врата, раменете, гръбначния стълб, бедрата и коленете. Няма лек за синдрома на вкаменения човек и лекарите все още научават за ефективно лечение на този синдром.
Синдром на малка глава
Това е много рядко заболяване, което възниква, когато мозъкът на бебето не се развива вътреутробно или не се развива според очакванията след раждането поради излагане на радиация и други травматични фактори. Заболяването, ако не бъде открито навреме, може да бъде животозастрашаващо. Лекарят ще консултира родителите относно методите на лечение, за да се гарантира безопасността на детето и да се подобри качеството на живот.
Децата с това заболяване често имат психични заболявания и лекарите все още нямат лек, но все още имаме методи да помогнем на децата да контролират поведението си и да подобрят развитието. Ако в семейството има деца с микроцефалия, детето трябва да отиде на лекар за скрининг на развитието и лечение през целия живот, за да се контролират симптомите.
