Синдром на Li-Fraumeni (LFS)

Тук бихме искали да споделим най-подробно за синдрома на Li-Fraumeni (LFS), за да можете да разберете по-добре това заболяване. Каним ви да разгледате нашите статии по-долу.

Li-Fraumeni (LFS) се счита за наследствен рак от Националния онкологичен институт на САЩ. Това е заболяване, което протича в семейства и науката не е доказала, че ракът носи мутации. За да разберете по-добре това заболяване, блогът aFamilyToday ви кани да научите за синдрома на Li-Fraumeni (LFS) чрез нашето подробно споделяне по-долу.

Какво причинява синдрома на Li-Fraumeni (LFS)

Генетичните вариации в клетките водят до синдром на Li-Fraumeni (LFS)

Това е рак, при който клетките растат извън контрол. Това се случва при генни промени вътре в клетката. Гените са масиви от ДНК, които поддържат балансирания контрол на протеиновите клетки в организма.

Анормална промяна в гените на човек е това, което учените наричат ​​генна мутация и може да повлияе на работата на гените в тялото. Това е фамилен раков синдром, причинен от генни мутации в потиснати тумори.

Обикновено, ако копие на ген спре да работи или мутира, функциите на гена се губят напълно или се променят. Когато гените не могат да функционират, той инхибира туморите вътре в клетките, което затруднява контрола на клетките и води до рак.

Как се наследява синдромът на Li-Fraumeni (LFS)?

Ракът се среща при млади хора под 20 години

Ракът е нарастващо заболяване в страни по света, около един на всеки трима души ще получи рак. Следователно семействата с риск от рак също ще бъдат по-високи. И когато имате този синдром, членовете на семейството също могат да получат рак поради излагане на някои други химикали.

Или ракът може да възникне и при членове на семейството поради взаимодействия между откритите гени. Всички членове на семейството имат рак, причинен от генна мутация, известен също като фамилен раков синдром, който може да бъде идентифициран чрез редица фактори, както следва:

• Всички членове на семейството имат един и същи вид рак.
• Ракът се среща при млади хора на възраст под 20 години.
• Брой ракови заболявания, при които човек има повече от едно заболяване.
• Рак на двете очи, два бъбрека или рак на гърдата .
• Ракът се среща в различни поколения.

Ако някой във вашето семейство има рак, е възможно и други роднини да имат рак. Когато ракът е причинен от генетична мутация, шансът за наследяване е по-нисък при хора с далечни роднини. А при диагностицирането на рак възрастта също е много важен фактор. Защото има заболявания, които обикновено се придобиват в доста напреднала възраст и няма да има наследствена генетична промяна.

Наследствени ракови синдроми

Синдром на рак на ректума

Ето някои ракови синдроми, които протичат в семействата:

Синдром на рак на гърдата и яйчниците

В някои семейства ще има жени с рак на гърдата или рак на яйчниците , който е рак, който се среща при жени в по-млада възраст. Наследствените случаи на рак могат да причинят рак и на двете гърди или могат да имат както рак на гърдата, така и рак на яйчниците. Това се нарича синдром на наследствен рак на гърдата и яйчниците.

Обикновено тези два вида рак се появяват поради генетични промени или се основават на членове на семейството, които имат анамнеза за рак. Обикновено ракът на гърдата се среща при жени и рядко при мъже. Ракът на гърдата при мъжете обикновено се причинява от генетика или генетични мутации.

Синдром на колоректален рак

Това е доста често срещано генетично заболяване и увеличава риска от рак на дебелото черво, наречен колоректален рак. Хората със синдром на Линч са по-склонни да развият колоректален рак, отколкото общата популация.

Този синдром се причинява от мутация на някой от тези гени. И тези гени често участват в възстановяването на увредената ДНК. Непоправената ДНК води до други генетични мутации, които водят до рак на ректума .

Блогът aFamilyToday сподели с вас за синдрома на Li-Fraumeni (LFS) много подробно чрез горната статия. Надяваме се, че нашето подробно споделяне ще ви помогне да разберете това заболяване. Благодарим ви, че винаги се интересувате от медицинското споделяне на нашата аптека на този уебсайт.