Причини за коагулопатия при кърмачета

Нарушението на кръвосъсирването, известно също като хемофилия, е рядко заболяване, което пречи на кръвта на детето да се съсирва, както трябва. Нека да разберем причините за коагулопатия при бебета за своевременно лечение.

Хемофилията е хемофилия , която може да се предаде на деца и в момента няма окончателно лечение. Важно е родителите да се запознаят с причините и симптомите на заболяването, за да заведат децата си на своевременно лечение.

Какво е нарушение на кръвосъсирването?

Нарушението на кръвосъсирването е рядко, но опасно генетично заболяване

Коагулационният отговор се активира веднага след нараняването, по това време тромбоцитите незабавно създават запушалка, за да спрат кървенето в раната, създавайки кръвни фибрили, които укрепват тромбоцитната запушалка. При хора с коагулопатия, когато се появи кървене, раната ще кърви непрекъснато и ще бъде трудно да се спре или ще се появи вътрешно кървене, често в ставите и мускулите.

В тялото на детето факторите на кръвосъсирването включват протеини, произведени от генния механизъм за протеинов синтез, който е отговорен за защитата на тялото чрез образуване на съсиреци, когато е необходимо. Те помагат на кръвта да се съсири точно така, че да затвори раната, не причиняват кръвта да кърви твърде много, нито ги оставят да се съсирват твърде много, причинявайки кръвен съсирек да образува съсирек. 

Коагулопатията се определя като брой на тромбоцитите в кръвта до 150 000 μL или спонтанно кървене обикновено се появява, когато броят на тромбоцитите падне под 20 000 μL.

Нарушенията на кръвосъсирването, ако не се лекуват навреме, могат да се превърнат във вътрешно кървене. Кървенето в ставите причинява болка, подуването за дълго време може да причини ставни деформации, мозъчен кръвоизлив, инфекция на кръвта и усложнения при разрушаване на костите...

Причини за коагулопатия при кърмачета

Генетичен

Причината за нарушението на кръвосъсирването на бебето може да се дължи на генетично заболяване, което променя гените на бебето по време на вътреутробно развитие. Унаследяемостта на заболяването за следващите поколения е до 50%, като момчетата са по-наследствени, с честота 1:5000 новородени момчета.

Докато и двамата родители имат това заболяване, те ще го предадат на синовете си, докато момичетата са рядко засегнати, защото само когато и двамата родители носят гена на болестта, те ще го предадат на дъщерите си. Това е и причината да не можем да се женим от кръвни роднини, защото те лесно ще наследят гена за нарушение на кръвосъсирването за цял живот.

Генна мутация

Генната мутация кара тялото на детето да не произвежда достатъчно фактори VIII и IX за съсирване на кръвта

В тялото на детето хромозомите, които не само определят пола, съдържат и гени, които позволяват производството на фактори на кръвосъсирването VIII и IX. Генетичните мутации обаче могат да накарат тялото на детето да не произвежда достатъчно фактори VIII и IX за съсирване на кръвта. 

Около 30% от децата имат това заболяване поради генетична мутация в утробата, когато няма фамилна анамнеза за заболяването. Деца със заболявания на тромбоцитни нарушения, като повишено разрушаване на тромбоцитите и намалено производство на тро��боцити.

Причината може да е, че мускулите на бебето са заразени с вирус, който може временно да накара костния мозък да произвежда по-малко тромбоцити, което води до намаляване на броя на тромбоцитите в тялото на детето и лесно причинява вътрешно кървене.

Майките, приемащи някои лекарства, които могат да инхибират производството на тромбоцити или да създадат антитела, разрушаващи тромбоцитите, когато кърмените бебета могат да бъдат засегнати, като по този начин нарушават имунната система и унищожават тромбоцитите в тялото на детето.

Признаци на нарушение на кръвосъсирването

Честото кървене от носа при деца е признак за нарушение на кръвосъсирването

• Децата имат чести и упорити кръвотечения от носа без конкретна причина.
• Често кървене на венците, силно кървене, което не спира след изваждане на зъб. Това е хеморагично лигавично кървене под формата на везикули и трудно се спира без външна намеса.
• Необичайно кървене след ваксинация и необясними синини. Това явление се нарича подкожно кървене с кървящи петна, които не се усещат на допир, а се виждат само с просто око.
• Често усещане за умора, задух, понякога придружено с повръщане, протича с кръв.
• Децата с нарушено кръвосъсирване са изложени на риск от инфаркт , продължително главоболие и чести болки и отоци в ставите на коленете, раменете, бедрата, бицепсите, прасците...
• Интрацеребралният кръвоизлив е сериозно усложнение на нарушенията на кръвосъсирването. Това усложнение може да накара детето да кърви нон-стоп, когато има рана, което намалява тромбоцитите и е много фатално.

Нарушението на кръвосъсирването е изключително опасно заболяване за бебетата, тъй като причинява много опасни усложнения. Децата с това заболяване трябва да бъдат внимателно наблюдавани, за да се диагностицира точно причината за заболяването и да се определи най-подходящото лечение. Ето защо, веднага щом майката открие необичайни признаци на детето, е необходимо детето да бъде заведено в медицинския център за своевременно изследване и лечение, за да се избегнат опасни усложнения.