Наследствен ли е ракът?

Ракът е наследствено заболяване. В някои случаи раковата генетика се дължи на това, че членовете на семейството са изложени на повишен риск от рак. Досега са публикувани повече от 20 генетични ракови заболявания като рак на гърдата, колоректален рак, рак на яйчниците и др.

Ракът е опасна група заболявания и е водеща причина за смърт. Тази група заболявания получава много внимание от учени, лекари и хора. Така че ракът наследствен ли е? Нека научим повече за този проблем с aFamilyToday Blog чрез статията по-долу.

Какво е рак? Наследствен ли е ракът?

Клетките в тялото са предназначени да растат, да се диференцират и умират в отговор на сложна система от биохимични сигнали. Ракът възниква, когато клетъчна линия излезе от предварително програмиран модел на растеж, стане неконтролируема и има способността да нахлуе и унищожи нормалната телесна тъкан. Ракът може да се появи навсякъде или на всяка част от тялото.

Преходът от нормални клетки към злокачествен рак се задвижва от промени в ДНК на клетката (дезоксирибонуклеинова киселина). ДНК вътре в клетката се синтезира в голям брой отделни гени, всеки от които съдържа само един набор, за да инструктира клетката какви функции трябва да изпълнява и как да расте и да се дели.

Следователно, когато тези гени са мутирани, грешките в инструкциите карат клетката да спре да работи правилно и вероятно да доведе до рак на клетката. Мутацията се случва често по време на нормалното клетъчно развитие. Клетките обаче съдържат механизъм, който разпознава кога са възникнали мутации и се подновява. Понякога грешка може да бъде пренебрегната. Това може да доведе до превръщането на клетка в ракова.

Наследствеността на различните видове рак също ще има различна степен на наследственост

Колкото до въпроса " Наследствен ли е ракът ?" Наследствеността на различните видове рак също ще бъде различна. В зависимост от вида на рака, както и от възрастта, времето на поява също ще варира. Ако родителят е носител на генетична мутация, която причинява заболяването, има 50% шанс ракът да бъде наследен. Все още обаче не може да се каже, че децата със сигурност ще се разболеят от рак.

Честотата на раковите заболявания е по-млада. Все повече млади хора се оказват болни от рак. Това са субектите, които трябва да бъдат проверени, за да се види дали ракът им е причинен от наследствена генна мутация. Тези наследствени ракови мутации не само увеличават случаите на рак, но и карат болестта да се появи много рано.

Генетичен генетичен тест за рак

Генетичните тестове за генетичен рак са метод за търсене на специфични генетични промени в гените на човек. Тези генетични мутации са отговорни за около 5% - 10% от всички видове рак. 

Въпреки това, не всеки с генетична мутация ще развие рак, разработват се генетични тестове за рак, базирани на напредъка на техниките SHPT заедно с открития в изследванията на генетиката на рака.бързо подобряване на разбирането ни за биологията на рака, помагайки за идентифициране на лица, изложени на риск от заболяване, подобряване на способността ни да характеризираме меланома, установяване на лечение за оток, което съответства на молекулярните маркери на заболяването и е предпоставка за разработването на нови лечения. Това има огромни последици за всички аспекти на рака, включително превенцията, контрола и лечението на рака. 

Не всеки с генетична мутация ще получи рак

Накратко, само веднъж в живота си да си направите генетичен тест за рак може да ви помогне:

• Вземете проактивни подходи, за да ограничите риска от рак или да ви помогне да откриете рак рано, за да увеличите шансовете си за успешно лечение.
• Помогнете на вас и вашия лекар да вземете по-информирани решения относно вашето здраве.
• Информирайте членовете на вашето семейство, както и тези, които може да са изложени на риск от рак, за да могат да предприемат проактивни мерки за защита на собственото си здраве.

Кой трябва да се подлага на генетично изследване за генетичен рак?

Дали ракът се предава по наследство е проблем, който много хора се чудят. И така, кой трябва да се изследва, за да знае дали е наследил болестта?

• Фамилна анамнеза за рак: Има 3 или повече членове на семейството със същия или сродни видове рак.
• Рак в необичайно млада възраст (под 50 години): Двама или повече роднини в семейството са били диагностицирани с рак в млада възраст.
• Множество ракови заболявания: Когато член на семейството има 2 или повече вида рак.
• Да имате роднина с рядък рак: Някои видове рак като рак на яйчниците , ретинобластом, адренокортикален рак и др. често са свързани с генетични мутации.
• Необичайни случаи на специфичен вид рак като рак на гърдата при мъжете.
• Двустранен рак на сдвоени органи или поликистоза, като двустранен рак на гърдата или поликистозен рак на бъбреците.
• Принадлежи към същия тип рак при близки роднини като майки, дъщери и сестри с рак на гърдата.
• Нечеста хистология на тумора: медуларен карцином на щитовидната жлеза.
• Нечестите ракови заболявания са свързани с вродени дефекти.
• Принадлежността към расова или етническа група е изложена на висок риск от определени синдроми на генетична предразположеност към рак и наличието на една или повече от горните характеристики.

Индивиди с фамилна анамнеза за заболяването трябва да бъдат изследвани за наследствени ракови гени

Статията в блога aFamilyToday отговори на читателите на въпроса „Може ли ракът да бъде наследен?“ заедно със съответната информация. Ракът се счита за много опасно заболяване за човешкото здраве, така че трябва редовно да ходите на редовни здравни прегледи, за да можете да откриете заболяването навреме и да получите план за лечение.