мієлодиспластичні синдроми поширені як у чоловіків, так і у жінок у більшості країн світу. В даний час не існує специфічного препарату або лікування. У цій статті, блозі aFamilyToday, ми хотіли б надати деяку інформацію, пов’язану з лікуванням мієлодиспластичного синдрому.
Сучасні методи лікування мієлодиспластичних синдромів не здатні вилікувати захворювання, а лише уповільнити прогресування захворювання. У наступному блозі aFamilyToday ми дізнаємося з вами про лікування мієлодиспластичного синдрому за допомогою цієї статті.
Що таке мієлодиспластичний синдром?
Мієлодиспластичні синдроми, також відомі як МДС, вважаються групою типових розладів, спричинених зменшенням кількості клітин периферичної крові, порушеннями гемопоетичних попередників і збільшенням або зменшенням клітин кісткового мозку. Клінічні симптоми внаслідок зниження кровотоку включають: втома, слабкість, блідість, блідість, посилення інфекції та лихоманку.
Причини мієлопроліферативних розладів
Основною причиною мієлопроліферативних захворювань є генетичні фактори
Причини мієлопроліферативних розладів перераховані наступним чином:
- Генетичні фактори: деякі люди з мієлодисплазією мають аномально коротку хромосому, яка називається філадельфійською хромосомою.
- Фактори навколишнього середовища: мієлопроліферативні розлади можуть бути спричинені надмірним впливом радіації, електричних проводів або хімічних речовин.
- Синдром мієлодистрофії невідомої причини: також відомий як синдром нової мієлодисплазії. Лікарі не можуть знайти причину цього стану. Примітно, що вперше виниклий МДС часто легше лікувати, ніж МДС із відомою етіологією.
- Радіація та синдром мієлодисплазії, спричиненої радіацією: виникає у відповідь на лікування раку (наприклад, хіміотерапія та радіація) або вплив хімічних речовин. Цей стан, також відомий як вторинний мієлодиспластичний синдром, часто важче піддається лікуванню.
Симптоми мієлопроліферативних розладів
Хворий постійно перебуває в стані втоми
На ранніх стадіях мієлодиспластичний синдром рідко має будь-які ознаки чи симптоми, однак з часом мієлодиспластичний синдром може спричинити:
- Втома, задишка.
- Бліда, бліда, аномальна шкіра внаслідок анемії. Анемія часто є важкою, стійкою та невідомої причини.
- Кровотечі (під шкіру, слизові оболонки, внутрішні органи).
- Інфекції (респіраторні, травні, сечостатеві...).
- Селезінка може збільшуватися, викликаючи біль у животі та дискомфортне відчуття наповнення після їжі.
- Анемія, біль у животі.
- Шкірні інфільтрати часто зустрічаються у хворих на мононуклеоз.
- Вищезазначені симптоми можуть виникати окремо або одночасно, частота інфікування, кровотечі, гепатоспленомегалія... нижча, ніж при анемії.
Чи небезпечна мієлодиспластична хвороба?
Згідно з дослідженнями, мієлодисплазія є дуже небезпечним захворюванням
Мієлодиспластичний синдром - серйозне, стійке і важко піддається лікуванню захворювання. Внаслідок повторних переливань крові, що призводять до органної недостатності або гострого лейкозу, пацієнти можуть померти від таких ускладнень, як інфекція, кровотеча, затримка заліза.
Однак люди з цим захворюванням все ще мають надію на лікування і часто живуть багато років після встановлення діагнозу. У деяких випадках мієлодиспластичний синдром лікують за допомогою пересадки кісткового мозку.
Захворювання характеризується порушенням диференціювання та проліферації гемопоетичних ліній, що призводить до неефективного кровотворення, що призводить до зменшення 1, 2 або 3 клітинних ліній периферичної крові, що супроводжується морфологічним погіршенням, а також функції трьох ліній еритроцитів, лейкоцитів. клітин і тромбоцитів у зразках кісткового мозку.
Типи мієлопроліферативних розладів включають
мієлопроліферативний розлад, що викликає анемію
Існує багато видів мієлогенних розладів, але за результатами обстеження лікарі прийшли до висновку про наступні порушення:
- Первинна справжня поліцитемія: це захворювання виникає, коли кістковий мозок виробляє занадто багато клітин крові, особливо еритроцитів. Ген JAK2V617F мутований у крові понад 95% людей із справжньою поліцитемією.
- Есенціальна тромбоцитемія: виникає, коли організм виробляє занадто багато тромбоцитів, що призводить до згортання крові. Згусток крові може закупорити кровоносну судину, що призведе до інфаркту або інсульту.
- Розсіяний склероз: розсіяний склероз виникає, коли кістковий мозок виробляє занадто багато колагену або фіброзної тканини в кістковому мозку, що знижує здатність кісткового мозку виробляти клітини крові.
- Хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ): рак кісткового мозку, який продукує аномальні гранульозні клітини.
Лікування мієлопроліферативних захворювань
Застосування препаратів для уповільнення прогресування захворювання
Незважаючи на те, що технологія прогресує та розвивається, ліків від мієлодиспластичного синдрому не існує. Залежно від стану здоров’я, віку та типу захворювання лікар призначить правильний метод лікування:
Трансплантація стовбурових клітин кісткового мозку
Трансплантація стовбурових клітин кісткового мозку дуже ефективна для контролю симптомів і уповільнення прогресування захворювання.
Використовуйте ліки
В даний час існує багато препаратів, що використовуються для лікування мієлодиспластичних синдромів з високою ефективністю, таких як: Препарати, що стимулюють вироблення клітин крові ...
Переливання крові
Люди з мієлодиспластичним синдромом мають серйозну анемію, тому їм потрібні безперервні переливання крові, щоб поповнити дефіцит еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів в організмі пацієнта.
Харчування
Крім необхідних лікувальних заходів, людям з мієлодиспластичним синдромом слід звернути увагу на раціональне харчування для контролю захворювання, а саме:
- Їжте багато продуктів, багатих антиоксидантами, включаючи овочі та фрукти.
- Обмежте споживання рафінованих продуктів.
- Не можна використовувати стимулятори.
- Обмежте споживання червоного м’яса та продуктів, багатих білком.
- Пийте багато води від 6 до 8 склянок води для легкого транспортування крові.
- Займайтеся принаймні 30 хвилин на день, щоб покращити своє здоров’я.
Дякуємо, що прочитали статтю про лікування мієлодиспластичного синдрому в блозі aFamilyToday. Сподіваємось, ви залишитеся задоволені наданою нами інформацією.