Синдром Лі-Фраумені (СЛФ)

Тут ми хочемо розповісти про синдром Лі-Фраумені (СЛФ) найбільш детально, щоб ви могли краще зрозуміти це захворювання. Ми запрошуємо вас переглянути наші статті нижче.

Li-Fraumeni (LFS) вважається спадковим раком Національним інститутом раку США. Це сімейне захворювання, і наука не довела, що рак є носієм мутацій. Щоб краще зрозуміти цю хворобу, блог aFamilyToday запрошує вас дізнатися про синдром Лі-Фраумені (LFS) через наш детальний обмін інформацією нижче.

Що викликає синдром Лі-Фраумені (LFS)

Генетичні зміни в клітинах призводять до синдрому Лі-Фраумені (LFS)

Це рак, при якому клітини ростуть безконтрольно. Це відбувається в генних змінах всередині клітини. Гени — це масиви ДНК, які забезпечують збалансований контроль білкових клітин в організмі.

Аномальна зміна в генах людини — це те, що вчені називають генною мутацією, і може вплинути на роботу генів в організмі. Це сімейний раковий синдром, спричинений генними мутаціями в пригнічених пухлинах.

Зазвичай, якщо копія гена перестає працювати або мутує, функції гена повністю втрачаються або змінюються. Коли гени не можуть функціонувати, це пригнічує пухлини всередині клітин, що ускладнює контроль клітин і призводить до раку.

Як успадковується синдром Лі-Фраумені (СЛФ)?

Рак зустрічається у молодих людей до 20 років

Рак стає все більш поширеним захворюванням у країнах світу, приблизно кожна третя людина захворіє на рак. Таким чином, сім'ї з ризиком захворювання на рак також будуть вищими. І коли у вас є цей синдром, члени сім’ї також можуть захворіти на рак через вплив деяких інших хімічних речовин.

Або рак також може виникнути у членів родини через взаємодію між відкритими генами. Усі члени сім’ї мають рак, спричинений генною мутацією, також відомий як сімейний раковий синдром, який можна визначити за низкою таких факторів:

• Усі члени родини мають один і той же тип раку.
• Рак зустрічається у молодих людей у ​​віці до 20 років.
• Кількість онкологічних захворювань у людини є більш ніж одне захворювання.
• Рак обох очей, двох нирок або рак молочної залози .
• Рак зустрічається в різних поколіннях.

Якщо хтось у вашій родині хворий на рак, можливо, що інші родичі також будуть хворі на рак. Коли рак викликаний генетичною мутацією, шанс успадкування менший для людей, які мають далеких родичів. І при діагностуванні раку вік також є дуже важливим фактором. Тому що є захворювання, які зазвичай набуваються в досить похилому віці і не буде успадкованої генетичної зміни.

Спадкові ракові синдроми

Синдром раку прямої кишки

Ось деякі ракові синдроми, які зустрічаються в сім’ях:

Синдром раку молочної залози та яєчників

У деяких сім’ях є жінки з раком молочної залози або раком яєчників , тобто раком, який зустрічається у жінок у молодшому віці. Спадкові випадки раку можуть викликати рак обох молочних залоз або можуть мати як рак молочної залози, так і рак яєчників. Це називається синдромом спадкового раку молочної залози та яєчників.

Зазвичай ці два види раку виникають через генетичні зміни або пов’язані з членами сім’ї, які хворіли на рак. Зазвичай рак грудей зустрічається у жінок і рідко у чоловіків. Рак молочної залози у чоловіків зазвичай спричинений генетикою або генетичними мутаціями.

Синдром колоректального раку

Це досить поширене генетичне захворювання, яке підвищує ризик раку товстої кишки, який називається колоректальним раком. Люди з синдромом Лінча частіше хворіють на колоректальний рак, ніж серед населення в цілому.

Цей синдром спричинений мутацією будь-якого з цих генів. І ці гени часто беруть участь у відновленні пошкодженої ДНК. Невідремонтована ДНК призводить до інших генетичних мутацій, які призводять до раку прямої кишки .

Блог aFamilyToday поділився з вами про синдром Лі-Фраумені (LFS) дуже детально через наведену вище статтю. Сподіваємось, наш докладний обмін допоможе вам зрозуміти цю хворобу. Дякуємо, що завжди цікавитеся медичним обміном нашої аптеки на цьому веб-сайті.