Чи є рак спадковим?

Рак є спадковим захворюванням. У деяких випадках генетика раку пов’язана з тим, що члени сім’ї піддаються підвищеному ризику раку. До цього часу опубліковано понад 20 генетичних видів раку, таких як рак молочної залози, колоректальний рак, рак яєчників тощо.

Рак є небезпечною групою захворювань, а також основною причиною смерті. Цій групі захворювань приділяється велика увага вчених, лікарів і людей. Так чи є рак спадковим? Давайте дізнаємося більше про цю проблему з блогу aFamilyToday зі статті нижче.

Що таке рак? Чи є рак спадковим?

Клітини в організмі створені для росту, диференціювання та відмирання у відповідь на складну систему біохімічних сигналів. Рак виникає, коли клітинна лінія виривається з попередньо запрограмованої моделі росту, стає неконтрольованою та має здатність вторгатися та руйнувати нормальну тканину тіла. Рак може з'явитися в будь-якому місці або на будь-якій частині тіла.

Перехід від нормальних клітин до злоякісного раку зумовлений змінами в ДНК клітини (дезоксирибонуклеїнова кислота). ДНК всередині клітини синтезується у велику кількість індивідуальних генів, кожен з яких містить лише один набір, який вказує клітині, які функції вона повинна виконувати та як рости та ділитися.

Тому, коли ці гени мутують, помилки в інструкціях призводять до того, що клітина припиняє працювати належним чином і, можливо, стає причиною ракової пухлини. Мутація часто виникає під час нормального розвитку клітини. Однак клітини містять механізм, який розпізнає, коли відбулися мутації, і оновлюється. Іноді помилку також можна не помітити. Це може призвести до того, що клітина стане раковою.

Спадковість різних типів раку також матиме різний ступінь спадковості

Щодо питання « Чи є рак спадковим ?» Спадковість різних видів раку також буде різною. Залежно від типу раку, а також віку, час початку також буде різним. Якщо один із батьків є носієм генетичної мутації, яка спричиняє захворювання, існує 50% ймовірність того, що рак буде успадкований. Однак сказати, що діти точно захворіють на рак, поки що не можна.

Показники раку мають тенденцію до молодшого віку. Все більше і більше молодих людей виявляють рак. Це ті суб’єкти, яких слід перевірити, щоб перевірити, чи не викликаний їхній рак успадкованою генною мутацією. Ці успадковані ракові мутації не тільки збільшують захворюваність на рак, але й роблять хворобу дуже ранньою.

Генетичне тестування на рак

Генетичне тестування на рак — це метод пошуку специфічних генетичних змін у генах людини. Ці генетичні мутації відповідають за приблизно 5% - 10% усіх ракових захворювань. 

Однак не всі з генетичною мутацією розвинуть рак, генетичне тестування на рак, засноване на вдосконаленні методів SHPT разом із проривами в дослідженні генетики раку, розвивається. швидко покращує наше розуміння біології раку, допомагає ідентифікувати людей із ризиком захворювання, підвищення нашої здатності характеризувати меланому, визначення відповідності лікування набряку молекулярним маркерам захворювання та є передумовою для розробки нових методів лікування. Це має величезні наслідки для всіх аспектів раку, включаючи профілактику, контроль і лікування раку. 

Не всі з генетичною мутацією захворіють на рак

Коротше кажучи, пройти один раз у житті генетичний тест на рак може допомогти вам:

• Застосовуйте активні підходи, щоб обмежити ризик розвитку раку або допомогти вам виявити рак на ранній стадії, щоб збільшити шанси на успішне лікування.
• Допоможіть вам і вашому лікарю прийняти більш обґрунтовані рішення щодо вашого здоров’я.
• Повідомте про це членів вашої сім’ї, а також тих, хто може мати ризик захворювання на рак, щоб вони могли вжити профілактичних заходів для захисту свого здоров’я.

Хто повинен пройти генетичне тестування на рак?

Багато людей задаються питанням, чи передається рак у спадок. Отже, хто повинен пройти обстеження, щоб дізнатися, чи є у них успадкована хвороба?

• Сімейний анамнез раку: є 3 або більше членів сім’ї з однаковими або спорідненими раковими захворюваннями.
• Рак у незвичайно молодому віці (до 50 років): у двох або більше родичів у сім’ї був діагностований рак у молодому віці.
• Множинні види раку: коли член родини має 2 або більше видів раку.
• Мати родича з рідкісним раком: деякі види раку, такі як рак яєчників , ретинобластома, рак кори надниркових залоз тощо, часто пов’язані з генетичними мутаціями.
• Незвичайні випадки певного типу раку, наприклад раку молочної залози у чоловіків.
• Двосторонній рак парних органів або полікістоз, наприклад двосторонній рак молочної залози або полікістоз нирки.
• Належить до того ж типу раку у близьких родичів, таких як матері, дочки та сестри з раком молочної залози.
• Непоширена гістологія пухлини: медулярна карцинома щитоподібної залози.
• Рідкісні види раку пов’язані з вродженими дефектами.
• Будучи членом расової або етнічної групи, ви маєте високий ризик розвитку певних синдромів генетичної схильності до раку та маєте одну або більше з перерахованих вище характеристик.

Особи, у сімейному анамнезі яких є захворювання, повинні пройти тестування на наявність спадкових генів раку

Стаття в блозі aFamilyToday відповіла читачам на запитання «Чи може рак передаватися у спадок?» разом із відповідною інформацією. Рак вважається дуже небезпечним захворюванням для здоров’я людини, тому необхідно регулярно проходити регулярні медичні огляди, щоб вчасно виявити хворобу та отримати план лікування.