Nyfödd screeningtest för att upptäcka sjukdom tidigt för baby

För att få ett försprång, för att hjälpa sina barn att växa upp friskare, väljer många föräldrar att ta screeningtest för nyfödda för sina barn. Så vad är fördelarna med ett nyföddscreeningsprogram? Hur görs det? Ta reda på det i artikeln nedan just nu!

Nyföddsscreening är det första steget i livet som föräldrar behöver för att förbereda sig för sitt barns tillväxt och hälsosamma resa. Om du undrar varför detta test ska göras och är det nödvändigt? Kolla in artikeln nedan nu!

Vad är ett screeningtest för nyfödda?

Screeningtester för nyfödda är tester som görs för att hjälpa till att upptäcka och diagnostisera sjukdomar, sjukdomar, metabola och genetiska störningar direkt under nyföddperioden. Därifrån kommer det att bli aktuella insatser för att förhindra komplikationer så att barn kan utvecklas normalt både fysiskt och intellektuellt. Samtidigt minskar spädbarnsdödligheten och minskar bördan för familjen och samhället. Det är därför postnatal screening är så viktig.

Screeningtester för nyfödda är tester som görs för att upptäcka och diagnostisera sjukdomar

Men att ta prover för att testa gör att föräldrar känner sig rädda eftersom deras barn fortfarande är omogna. Därför är det många som ifrågasätter om det är nödvändigt att göra screeningtest för nyfödda för bebisar när de ser friska och starka ut? Om det inte finns någon sjukdomshistoria eller fosterskador i familjen, är det nödvändigt att testas?

Krävs nyföddscreening?

Födelseskador hos barn är inte bara genetiska, utan kan också orsakas av miljöorsaker eller någon genetisk mutation. Därför kommer screeningtest för nyfödda att vara en effektiv metod för att hjälpa läkare att upptäcka och behandla snabbt.

Ett exempel på en vanlig medfödd metabol störning är hypotyreos ( medfödd hypotyreos) . Detta kommer att göra att sköldkörteln inte producerar tillräckligt med hormonet tyroxin för barnets växande behov. Det kommer att leda till barn med intellektuella funktionsnedsättningar, matthet och till och med framsteg till allvarliga funktionshinder. Om detta tillstånd upptäcks tidigt genom nyföddscreening, kan det behandlas med tyroxintillskott för att säkerställa barnets utvecklingsbehov. Samtidigt hjälper det till att förhindra en olycklig funktionsnedsättning. Men om sjukdomen upptäcks efter detta stadium kommer det att vara svårt att uppnå effektiv behandling och övervinna fosterskador .

Hur man utför screeningtest för nyfödda

Screeningtester för nyfödda utförs vanligtvis genom två grundläggande former enligt följande:

1. Häl- eller venöst blodprov

Den medicinska personalen kommer att ta ett blodprov från barnets häl och sedan blotta det på absorberande papper eller ta blod från en ven inom 24-48 timmar efter födseln för testning. Efter cirka 5-7 dagar kommer resultatet av det nyfödda hälblodprovet att vara tillgängligt. Vanligtvis kommer läkare att meddela när ett testresultat är positivt för en störning eller sjukdom. Det betyder dock inte att barnet har sjukdomen. Vid denna tidpunkt kommer läkare att vägleda och rekommendera ytterligare nödvändiga tester för att bekräfta eller utesluta diagnosen.

Screening med venöst blodprov hjälper till att upptäcka vissa sjukdomar som medfödd hypotyreos, G6PD-brist , medfödd binjurehyperplasi...

Häl- eller venöst blodprov

2. Screening av nyfödda

Utöver hältestet för nyföddscreening finns det ett antal andra tester och diagnoser, gemensamt kallade nyföddsscreening, som utförs enligt följande: 

• Audiometri: Görs vanligen ca 24-48 timmar efter födseln eller före utskrivning från sjukhuset. Gjord utifrån barnets svar på ljud för att kontrollera medfödd hörselnedsättning. Hjälpskärm för medfödd hörselnedsättning.
• Mätning av hudens syremättnad: För att kontrollera mängden syre i blodet hos den nyfödda för att upptäcka någon komplex medfödd hjärtsjukdom som kräver ingripande. Det hjälper till att undersöka en grupp hjärtsjukdomar som kallas medfödda hjärtfel hos barn (CHD).

Hälblodprov hjälper till att upptäcka vilken sjukdom tidigt?

Screeningtest för nyfödda som tar ett blodprov från ett spädbarns häl rekommenderas för de flesta spädbarn yngre än 5 dagar. Resultat från detta test kan upptäcka nio sällsynta men farliga genetiska och metabola störningar tidigt. I synnerhet rekommenderas testet från detta blodprov av det vietnamesiska hälsoministeriet för att användas för att screena för sjukdomar som: 

1. Medfödd hypotyreos

Detta är en typ av medfödd metabol störning i sköldkörteln som leder till otillräcklig produktion av hormonet tyroxin för att möta barnets behov. Detta kommer att påverka den intellektuella utvecklingen. Tidig upptäckt och behandling direkt efter födseln genom screening kommer att hjälpa bebisar fortfarande att utvecklas normalt.

2. Medfödd binjurehyperplasi

Detta är en ärftlig störning i binjurarna som orsakar överdriven hormonhyperplasi. Påverkar utvecklingen, fullständigheten av kön och könsorgan hos infekterade barn. Ungefär 24 timmar efter födseln anses vara den "gyllene" perioden för snabb upptäckt och intervention.

3. Brist på G6PD

Är en genetisk störning som resulterar i brist på enzymet Glukos 6-fosfatdehydrogenas (även känt som G6PD-enzym). Konsekvensen av denna enzymbrist är medfödd hemolytisk anemi. Tidig upptäckt kan hjälpa till att förebygga och förhindra barnet från hemolytiska medel.

Hälblodprov hjälper till att tidigt upptäcka sjukdomen

4. Grupp av störningar relaterade till hemoglobin

Det finns två huvudtyper av hemoglobinrelaterade sjukdomar, nämligen Thalassemi Congenital Hemolytic Disease och hemoglobinvarianter som HbE, HbD, HbS, HbC, Hb S/C... . Allvarliga fall kan påverka funktionen hos organ, mjälte, hjärta, förstorad lever, svampiga ben, sköra ben och deformerad benstruktur och morfologi.

5. Vissa medfödda metabola störningar

Störningar i metabolismen av aminosyror, oxidation av fettsyror, organiska syror, sjukdomar i lagring av lysosomer och andra genetiska sjukdomar som sirapsurin, fenylketouri...

Förhoppningsvis kommer informationen om screeningtest för nyfödda ovan att hjälpa föräldrar att bäst förbereda sig för det första steget i sitt barns hälsosamma utvecklingsresa!