Läkemedelsföretaget Pfizer (USA) meddelade att det har påbörjat en klinisk fas 2-prövning för läkemedlet för att behandla Covid-19 i oral form.
Enligt The Hill skrevs tillkännagivandet av Pfizers vd Albert Bourla på Twitter den 1 september, där det står: "Vi är glada att kunna dela att vi har påbörjat forskning om fas 2 av 3 för kandidaten. Vårt orala antivirala läkemedel, Sars-CoV- 2, hos symtomatiska vuxna som inte krävde sjukhusvistelse och hos lågriskpatienter."
Pfizer tillkännagav prövningen av ett läkemedel för att behandla Covid-19 i oral form.
Pfizer har börjat testa med deltagande av 1 140 personer. Studien studerade PF-07321332-terapi i kombination med en enkeldos av Ritonavir , som används med andra antivirala läkemedel.
PF-07321332 är en proteashämmare, designad för att blockera verkan av ett viktigt enzym som krävs för replikeringen av Sars-CoV-2, vars syfte är att förhindra viruset från att replikera i celler.
Om prövningsresultaten visar sig vara säkra och effektiva kan läkemedlet möta behovet av en bredare, mer lättanvänd behandling snarare än en intravenös infusion som Remdesivir.
"Om den lyckas har läkemedlet potentialen att tillgodose ett betydande medicinskt behov, och ge patienterna en ny oral behandling som kan förskrivas vid första tecken på infektion utan att behöva läggas in på sjukhus." - säger Pfizer i ett pressmeddelande.
Enligt Pfizer kan det orala läkemedlet så småningom användas för ett stort antal patienter, särskilt personer med Covid-19-symtom, som inte är inlagda på sjukhus eller riskerar att bli allvarligt sjuka. En separat rättegång har pågått sedan juli för personer som riskerar att drabbas av svår sjukdom.
I juli avslöjade Pfizer att om PF-07321332-testet är framgångsrikt kommer det sannolikt att ansöka om en nödtillstånd för användning under fjärde kvartalet.
Pfizers piller, om framgångsrikt, kommer att ge ytterligare en effektiv terapi för kampen mot Covid-19.
Hittills är Gilead Sciences läkemedel Remdesivir den enda antivirala behandlingen som godkänts av US Food and Drug Administration (FDA) för att behandla Covid-19.
Förutom Pfizer arbetar även andra läkemedelstillverkare, inklusive Roche och Merck, med orala Covid-19-behandlingar för att behandla tidiga tecken på sjukdomen.
Merck och partnern Ridgeback Biotherapeutics Molnupiravir studeras i ett sent skede av patienter som inte är inlagda på sjukhus för att se om det minskar risken för sjukhusvistelse eller dödsfall. Den 1 september sa företagen att de hade påbörjat ett sent skede av Molnupiravir för att förhindra Covid-19-infektion.
Pfizers Covid-19-läkemedel kommer sannolikt att ansöka om en nödtillstånd för användning under fjärde kvartalet om den klarar testerna.
Förra veckan godkände FDA också helt Pfizer-BioNTech-vaccinet, vilket gör det till det första Covid-19-vaccinet som är fullt godkänt för användning i USA.