Oral Covid-19 medicin: Ett stort steg framåt i kampen mot Covid-19

Enligt registrerad information rekommenderade UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) den 4 november användningen av det antivirala läkemedlet molnupiravir för att behandla Covid-19. 

Godkännandet av det antivirala tablettläkemedlet molnupiravir är ett stort steg framåt i kampen mot Covid-19. Som vi kan se, förutom vacciner, läkemedel för att behandla Covid-19, åtgärder för att förebygga Covid-19, ... kommer detta orala Covid-19-läkemedel att vara ett nytt hopp för människor för att främja människors hälsa. Fördröja pandemin.

Hur fungerar antivirala läkemedel?

Antikroppar är grundläggande komponenter i immunsystemet i vår kropp. När ett farligt element kommer in kommer vår kropp att skapa antikroppar för att förstöra viruset och skydda kroppen. Ju starkare antikroppen är, desto högre immunitet mot virus och patogener. 

Efter att ha kommit in i kroppen kommer virusceller att replikera och föröka sig snabbt i människokroppen, vilket orsakar sjukdomssymptom. Antivirala läkemedel kommer nu att fungera genom att avbryta denna process. Remdesivir verkar till exempel genom att hämma ett enzym som viruset behöver för att replikera. Medan molnupiravir verkar genom celler som bygger virala RNA-kedjor, ersätter molnupiravir några av de delar som behövs i den processen.

Antikroppar är grundläggande komponenter i kroppens immunförsvar

Vad är Molnupiravir oralt läkemedel mot Covid-19?

Molnupiravir är Mercks experimentella orala SARS-CoV-2 antiviral. Läkemedlet tros vara effektivt mot patienter infekterade med någon variant av SARS-CoV-2-viruset, vilket minskar antalet allvarliga sjukdomar som kräver sjukhusvistelse eller dödsfall med 50 %. Läkemedlet molnupiravir ges via munnen, kort efter att en patient har testat positivt för covid-19 .

För Mr. Duneton, verkställande direktör för Global Health Initiative (Unitaid), öppnar Molnupiravir dörren för att hoppas på en effektiv behandling för Covid-19 och nu är det dags för alla parter att arbeta tillsammans för att hjälpa människor. i fattiga länder har råd med att få detta läkemedel.

Enligt Bloomberg, om Molnupiravir licensieras och släpps ut på marknaden, kan det vara avgörande för att skapa en vändpunkt i kampen mot Covid-19. Frågan om hur långt det globala utbudet är, om man ska uppnå jämlikhet och jämlikhet är dock fortfarande en stor fråga.

Molnupiravir är Merck .s experimentella orala antivirala läkemedel mot SARS-CoV-2

Effektiviteten av Molnupiravir

På grundval av resultaten från kliniska prövningar av det orala Covid-19-läkemedlet Molnupiravir vid behandling av Covid-19  publicerade i världen, med positiva resultat när det gäller säkerhet, tolerabilitet, särskilt reducering av virusmängden var uppenbar hos milda och måttliga patienter efter 5 dagars behandling, vilket minskar antalet sjukhusvistelser och dödligheten.

Merck sa att det antivirala läkemedlet molnupiravir minskade risken för sjukhusvistelse och dödsfall hos Covid-19-patienter med 30 %, lägre än tidigare uppskattningar på 50 %.

Ursprungligen uppskattade Merck att läkemedlet minskade risken för sjukhusvistelse och död med 50 % baserat på resultaten av en studie från 775 frivilliga. De senaste uppgifterna kommer efter en analys av 1 400 patienter. I den senaste studien hade personer som tog molnupiravir en 6,8 % risk för sjukhusvistelse, varvid en patient dog. Placebogruppen hade 9,7 % risk för sjukhusvistelse och 9 dödsfall.

I kliniska prövningar har Merck administrerat molnupiravir till personer som har haft symtom inom de första 5 dagarna av sjukdomen och som förväntas löpa hög risk för allvarlig sjukdom, inklusive patienter: Över 60 år, personer som redan existerar medicinska tillstånd (kardiovaskulära tillstånd) sjukdom, diabetes mellitus). Resultaten visade att molnupiravir minskade risken för sjukhusvistelse med 50 %.

Närmare bestämt, när man jämför grupper: 14,1 % av patienterna som fick placebo lades in på sjukhus; Endast 7,3 % av patienterna som hade tagit molnupiravir behövde läggas in på sjukhus. Det fanns inga dödsfall i molnupiravirgruppen; Åtta patienter dog i placebogruppen.

Covid-19-läkemedlet Molnupiravir minskade signifikant virusmängden hos milda och måttliga patienter

Storbritannien licensierade användningen av Molnupiravir

Experter säger att om detta läkemedel godkänns allmänt kan det ha stor potential att hjälpa till att bekämpa covid-19-pandemin, till exempel: Det är lätt att bära runt, lätt att tillverka och förvara, vilket gör det lättare att bära runt. de är särskilt användbara i låg- till medelinkomstländer med begränsad vaccininfrastruktur och -tillförsel.

Storbritanniens läkemedelsregulator har godkänt användningen av molnupiravir för behandling av personer över 60 år eller med minst en riskfaktor som gör patienten mer benägen att utveckla sjukdomen Covid-19. allvarlig, såsom fetma och hjärtsjukdomar . Myndigheten fann att molnupiravir var säkert och effektivt för att minska risken efter "rigorös granskning".

Storbritannien är känt under Covid-19-pandemin för den hastighet med vilken vacciner licensieras. Landet blev det första landet i världen att godkänna ett Covid-19-vaccin som testats i en stor klinisk prövning när det beviljade nödtillstånd för användning av Pfizer-BioNTech-vaccinet i december 2020.

Den amerikanska regeringen förköpte 1,7 miljoner kurser av Molnupiravir till en kostnad av cirka 1,2 miljarder USD, eller cirka 700 USD per femdagarskurs. Australien, Singapore och Sydkorea har också tecknat köp- och försäljningsavtal.

Molnupiravir – som beviljas en villkorad marknadslicens för produkter som uppfyller ett otillfredsställt medicinskt behov – kommer att heta Lagevrio i Storbritannien. Molnupiravir verkar genom att introducera genetiska fel som kan fånga den genetiska koden för SARS-CoV-2-viruset och förhindra viruset från att göra kopior av sig själv.

Men Molnupiravir har också begränsningar, läkemedlet måste förskrivas tidigt vid infektion och läkemedlets effektivitet minskar avsevärt när det är indicerat för användning till sena patienter. Tillsynsmyndigheten i Storbritannien rekommenderar att man tar molnupiravir "så snart som möjligt" efter ett positivt SARS-Cov-2-test och inom fem dagar efter symtomdebut.

Storbritannien licensierade användningen av Molnupiravir

Covid-19 läkemedel är lätta att använda jämfört med monoklonala antikroppar, en mycket dyr behandling som ges intravenöst. Virologer säger att de hoppas att läkemedlet förutom att minska risken för att utveckla allvarlig sjukdom också kan bidra till att minska överföringen av viruset.