Vad du behöver veta om prenatal screening

För att veta om du uppfyller hälsovillkoren för graviditet bör mödrar utföra prenatal screening så snart som möjligt. Gå med i aFamilyToday-bloggen för att lära dig lite information om denna prenatala screeningprocess!

I processen före och under graviditeten kan mamman påverkas av yttre faktorer som inte kan kontrolleras, vilket lätt påverkar barnet senare. Därför måste mödrar utföra prenatal screening så snart som möjligt för att moderskapsprocessen ska gå smidigt.

Vad är prenatal screening?

Prenatal screening är en allmän term som används för att hänvisa till en samling metoder och tester som ultraljud, blod- eller vävnadsanalys etc. som beställs av läkaren eller önskas av den gravida kvinnan under graviditeten. Kommer dessa tester att visa om en förälder är bärare av den gen som orsakar en genetisk abnormitet hos deras barn? Är barnet i riskzonen för några hälsoproblem eller kromosomavvikelser ? Därifrån kommer läkaren att göra en prognos för att råda den gravida mamman och hennes familj att ge lämplig behandling om fostret tyvärr har problem.

Det är möjligt att förlossningsläkaren kommer att råda gravida kvinnor att utföra antenatal screening under det första prenatalbesöket. Vanligtvis kommer dessa tester att göras under den första och andra trimestern av graviditeten. Om testet resulterar i högriskscreening kan läkaren ge råd till den gravida kvinnan och göra några andra tester för att göra en mer exakt diagnos.

Prenatal screening kommer att rekommenderas av läkaren eller beställas av den gravida modern

De tidiga stadierna av graviditeten är extremt viktiga, så din läkare kan beställa ett glukostoleranstest, kontrollera graviditetsdiabetes etc. för att hitta hälsoproblem som negativt påverkar mamman och barnet (om några).

När behövs prenatal screening?

Prenatal screening under de första 3 månaderna av graviditeten

Prenatal screening under den första trimestern görs mellan den 9:e och 13:e graviditetsveckan. Om mamman har en historia av dödfödsel eller missfall kommer hon att bli ombedd att göra NIPT, ultraljud för att mäta utrymmet på baksidan av fostrets nacke (nachal translucens), göra dubbeltest... Efter att ha sammanfattat resultaten kommer läkaren att bedöma om fostret riskerar att få kromosomavvikelser som Downs syndrom , avvikelser på kromosomerna 13, 18 eller inte? Dessutom kan prenatala screeningtester också upptäcka onormala multiplar.

Screening under andra trimestern av graviditeten

Om gravida kvinnor inte har hunnit göra ett screeningtest under första trimestern kan de fortfarande göra ett prenatalt screeningtest i andra trimestern. Tidpunkten för testet kan vara mellan 14 och 18 veckor av graviditeten, men det är fortfarande bäst mellan 15 och 17 veckor. Detta test är också känt som moderns serumscreeningtest (MSS) eller trippeltestet. ), inom en vecka har resultat.

Vanligtvis innehåller ett paket med prenatala screeningtester under graviditetens andra trimester tester för:

• Screening av blodprov: Testet kommer att analysera specifika ämnen och föreningar i moderns blod, bedöma hälsan hos modern och fostret, tillsammans med screening för kromosomavvikelser, fosterskador, födelse etc. Blodprov är en screeningmetod som kan upptäcka tidigt risken för Downs sjukdom, Edwards sjukdom, neuralrörsdefekter etc hos fostret.
• Fetalt ultraljud: Även känt som morfologiskt ultraljud, görs från 18 till 22 veckors graviditet för att kontrollera barnets utveckling och fosterskador.
• Fostervattenprov: Läkaren kommer att utföra fostervattenprov för att göra ett kromatogram och sedan analysera fostrets genetiska status. Fostervattenprov görs vanligtvis mellan 15 och 20 veckor av graviditeten. Fostervattenprov rekommenderas i allmänhet endast för mödrar som är över 35 år gamla, har en historia av genetiska sjukdomar eller har ett screeningtest under första trimestern som visar att barnet löper risk för fosterskador.
• Glukostoleranstest: Detta test, som används för att kontrollera graviditetsdiabetes, rekommenderas vanligtvis mellan vecka 24 och 28 av graviditeten. Vissa gravida kvinnor kan beordras att ta ett blodsockretoleranstest tidigare.

Ultraljud är ett oumbärligt steg i processen att utföra prenatal screening

Prenatal screening under de sista 3 månaderna av graviditeten

Under de sista 3 månaderna av graviditeten (vecka 28 till 40), vid ungefär 30 - 32 veckor, kommer vissa gravida kvinnor att tilldelas en ultraljudsundersökning för att upptäcka några sena fosteravvikelser såsom fosterskador. Matsmältningskanalen, vidgade ventriklar... Vid 34-35 graviditetsveckor kan läkaren rekommendera att gravida kvinnor gör ett test för grupp B-strepbakterier (även känd som GBS). Detta beror på att det är en infektion som kan överföras från mor till barn under förlossningen.

Vikten av prenatal screening

Under den första, andra och tredje trimestern av graviditeten kommer prenatal screening att hjälpa till att identifiera hälsoproblem för mor och baby som:

• Moderns hälsa och fosterstatus.
• Parametrar om fostret som kön, missbildningar, ...
• Blodgrupp.
• Anemi, graviditetsdiabetes...
• Immunförsvar mot vissa sjukdomar.
• Sexuella sjukdomar.
• Livmoderhalscancer .

Screening kan hjälpa till att upptäcka underliggande medicinska tillstånd hos både mor och barn

Prenatal screening är extremt viktig eftersom fosterskador kan inträffa när som helst under graviditeten. Därför, om gravida kvinnor utför tidiga tester, kommer det att hjälpa till att upptäcka tidiga tecken på abnormiteter hos fostret och moderns sjukdom. Därigenom hjälpa till att hjälpa barnet att födas friskt och minska risken för sjukdomar i framtiden.