Svar: Om mamman bär på Thalassemi-genen från pappan, kommer barnet att må bra?

Cirka 7 % av världens befolkning har talassemi, och sjukdomen är ärftlig. Så vad är Thalassemia sjukdom och om mamman bär på Thalassemia genen, vad är problemet? Låt oss ta reda på det med aFamilyToday-bloggen genom artikeln nedan!

Thalassemi (medfödd hemolytisk anemi) är en ärftlig sjukdom som är recessiv på en normal kromosom. Sjukdomen kan drabba både män och kvinnor. Många tror dock att om pappan har sjukdomen så kommer det att finnas en större chans till nedärvning, om mamman bär på Thalassemigenen blir pappan normal, barnet mår bra. Så hur är denna infektionsfrekvens, låt oss hitta svaret med aFamilyToday Blog genom följande artikel!

Hur uttrycks thalassemiabärare?

Thalassemi orsakas av en abnormitet i hemoglobin (en viktig proteinstruktur i röda blodkroppar som hjälper till att transportera syre). Orsaken till sjukdomen är en abnormitet i genen som syntetiserar globinkedjan, en komponent av hemoglobin som förändrar hemoglobinets struktur. Detta gör att onormala röda blodkroppar lättare förstörs, vilket leder till anemi på grund av hemolys.

Thalassemi kan drabba både män och kvinnor

Sjukdomen kan delas in i fyra olika nivåer som:

Nivå 1: Mycket tung

Detta är ett tillstånd som uppstår under graviditeten och leder till dödfödsel . Om barnet föds är dödligheten hög på grund av svår anemi och hjärtsvikt.

Nivå 2: Allvarlig sjukdom

Manifestationer av svår anemi kan uppträda direkt efter födseln, men visar sig oftast när barnet är 4-6 månader och sjukdomen förvärras. Föräldrar kommer att känna att barnet är blekt, huden och ögonskleran är gul, fysisk och mental retardation, barnet kan ha feber, diarré eller andra matsmältningsstörningar.

Med tidig upptäckt och blodtransfusion i tid utvecklas barn fortfarande normalt fram till cirka 10 års ålder. Det är dock möjligt att barn efter 10 års ålder har vissa komplikationer av erytropoes eller överdriven järnansamling i kroppen.

Nivå 3: Genomsnittlig nivå

När sjukdomen är måttlig uppträder manifestationerna av anemi senare än svårighetsgraden. När barn är 4-6 år behöver de en blodtransfusion tills anemin är måttlig eller mild.

Men om de inte behandlas omedelbart upplever patienterna också vissa komplikationer såsom förstorad mjälte, gallsten, mörkare hud. Vid medelåldern kan ha diabetes, hjärtsvikt, levercirros. Om patienterna behandlas snabbt kan de utvecklas normalt och få få komplikationer.

Nivå 4: Lätt grad

Att vara bärare av sjukdomsgenen men utan några speciella kliniska manifestationer. Bara vid tillfällen då kroppen har ett ökat behov av blod som vid graviditet, infektion, kraftiga mens... kommer man att se symtom som trötthet, blek hud, gör man testet kommer man se en minskning av hemoglobin. Detta tillstånd är också känt som en frisk bärare.

Mamma som bär Thalassemi-genen, normal pappa, är barnet okej?

Många par väljer att göra prenatal screening och får reda på att tillståndet är en bärare av sjukdomen. Det gör blivande föräldrar förvirrade och osäkra på om deras barn kommer att påverkas. Beroende på svårighetsgraden av sjukdomen kan följande situationer uppstå:

• Om mamman bär på thalassemigenen är pappan normal: Det vill säga mamman har mild thalassemi eller bara bär på en sjukdomsgen, pappan är normal, det finns 50 % chans att deras barn också är bärare av samma gen som mamma och 50 % av barnets barn är de friska. Denna sannolikhet är densamma i var och en av parets födslar. Däremot har fadern som bär genen och modern som är normal samma sannolikhet.
• Om både man och hustru bär på en sjukdomsgen är chansen att få ett normalt barn bara 25 %, ett barn som bär på sjukdomsgenen är 50 % och barnet har 25 % chans att få svår anemi.

Alltså, om mamman har Thalassemia minor och pappan är normal kan man fortfarande få ett normalt barn och de barn som bär på sjukdomsgenen kan också utvecklas normalt, men barnet som bär genen kan föra den vidare till nästa barn.enl. det, så det här barnet kommer också att behöva en föräktenskapsundersökning när han blir stor . Om du vill att nästa generation ska vara helt fri från sjukdomsgener kan du gå till välrenommerade sjukhus för råd och ta bort sjukdomsgenen för ditt barn på rätt sätt.

Par bör genomgå en föräktenskapsundersökning för att förhindra ärftlig talassemi

Observera när kvinnor bär Thalassemigenen

När en kvinna bär på Thalassemigenen utan några uppenbara symtom eller endast mild anemi. Speciellt under graviditeten manifesterar denna grupp av ämnen tydligare. Därför bör mödrar som bär Thalassemia-genen vara uppmärksamma på följande:

• Det rekommenderas att bygga en näringsrik och balanserad kost med glucid, protein, lipid, vitamin och mineralkomponenter för en friskare kropp.
• Håll rent, håll kroppen varm när det är kallt, undvik infektionskällor,...
• Om man tränar regelbundet och regelbundet, bör personer med mild Thalassemia-gen gradvis öka sin skonsamma träning.
• Vaccinera mot sjukdomar som influensavaccin, encefalit, hepatit B , lunginflammation ...
• Om du planerar att bli gravid bör du göra en föräktenskapsundersökning.
• Folsyra bör kompletteras helt för kroppen för att undvika megaloblastisk anemi, särskilt under graviditet, bör kompletteras under ledning av en läkare.
• Under graviditeten bör graviditeten övervakas noggrant för att upptäcka tidig farlig anemi om den förekommer.

Gravida kvinnor som bär thalassemigenen måste övervakas noggrant under graviditeten

Sammanfattningsvis kan en mamma som bär på Thalassemi-genen från en normal pappa fortfarande föda en frisk generation, men samtidigt är andelen barn som bär på sjukdomsgenen liknande. Men barnen som bär på genen lever fortfarande nästan normala liv. Det är dock bäst för par att göra en föräktenskapsundersökning för att undersöka några skadliga genetiska faktorer och få användbara råd från en läkare.