Senaste statistik och forskning om retinoblastom hos barn

Retinoblastom är den vanligaste typen av intraokulär malignitet hos barn och har sitt ursprung i cellerna i näthinnan, som får ljus, vilket gör att ögat kan se föremål. Lär dig om den senaste statistiken och forskningen om sjukdomen genom följande artiklar.

Information om antalet barn som diagnostiseras med retinoblastom varje år och allmän information om att överleva sjukdomen kommer att behandlas i följande artikel. Överlevnadsfrekvensen beror på ett antal faktorer för vilka dessa uppgifter endast är avsedda som referens.

Statistik över retinoblastom hos barn

Retinoblastom står för 2 % av alla cancersjukdomar som diagnostiseras hos barn under 15 år. Detta är den vanligaste typen av ögoncancer hos barn hos barn. Uppskattningsvis 200 till 300 barn i USA kommer att diagnostiseras med sjukdomen varje år. De flesta barn som diagnostiserats med retinoblastom är under 5 år och medianåldern för diagnos är 2 år. Flickor och pojkar diagnostiseras i samma takt, av olika raser och etnicitet. 

 Retinoblastom är en typ av cancer som uppstår från den omogna näthinnan. 

Incidensen har rapporterats från 1/15 000 till 1/18 000 nyfödda. I norra Vietnam diagnostiseras varje år cirka 40-50 barn med retinoblastom. Om den inte upptäcks och behandlas omedelbart kommer tumören att växa mycket snabbt, vilket inte bara gör att patienten förlorar synen, utan kan också sprida sig till många ställen i kroppen, såsom centrala nervsystemet, benmärg och ben, vilket orsakar allvarliga hälsoproblem livshotande.

Sjukdomen kan förekomma i ett öga (60 %) eller båda ögonen (40 %), kan vara ärftlig eller icke-ärftlig, familjär eller individuell. Orsaken till sjukdomen är en mutation i RB1-genen som ligger på den långa armen av kromosom 13.

5-årsöverlevnaden för barn med retinoblastom efter diagnos är 96 %. Men den hastigheten beror på flera faktorer, inklusive om cancern har spridit sig från ögat till andra delar av kroppen.

Denna statistik om överlevnadstal för barn med retinoblastom är endast uppskattningar. Uppskattningar görs från årliga data baserade på antalet barn med denna cancer i USA. Dessutom mäter experter överlevnadsstatistik vart femte år. Detta innebär att uppskattningen kanske inte återspeglar resultaten av framsteg i hur pediatriskt retinoblastom diagnostiseras eller behandlas under de senaste 5 åren. Du bör prata med din läkare om du har några frågor om denna information. 

De flesta barn som diagnostiserats med retinoblastom är 5 år eller yngre

Senaste forskningen om retinoblastom hos barn

Läkare arbetar för att lära sig mer om retinoblastom. Därifrån ta reda på det bästa förebyggandet, behandlingen och bästa vården för barn som diagnostiserats med retinoblastom. Childhood Oncology Group (COG) har påbörjat kliniska prövningar för att studera behandlingsalternativen som listas nedan, och dessa kliniska prövningar kan ge en möjlighet för vissa barn att utveckla myelom retinala celler. Föräldrar bör prata med sitt barns läkare om de bästa diagnos- och behandlingsalternativen för sitt barn.

• Mer intensiv behandling med kemoterapi och strålning för att bibehålla synen för barn med avancerad sjukdom på båda ögonen.
• Leta efter den optimala metoden för att ge kemoterapi direkt i ögat så att barnet kan undvika biverkningarna av att få systemisk kemoterapi.
• Mindre intensiv behandling med kemoterapi för små tumörer.
• Effektiva metoder hjälper till att avgöra om barn som har fått sina ögonglober borttagna behöver mer kemoterapi och om kemoterapi kan förhindra tumörspridning.
• Aktiv behandling för barn med återkommande retinoblastom eller när cancern har spridit sig utanför ögat.
• Bättre sätt att minska symtom och biverkningar av nuvarande retinoblastombehandlingar för att förbättra patienternas livskvalitet.

Målet med behandlingen av retinoblastom är att bota sjukdomen, men att bevara synen så bra som möjligt

Ovan finns information om den senaste statistiken och forskningen om retinoblastom hos barn . Retinoblastom hos barn, om det upptäcks tidigt, har mycket höga behandlingsresultat. Därför behöver fall av barn med misstänkta symtom som vita pupiller, skelning/skening, dålig syn, röda ögon, snarast ta dem till en oftalmologisk mottagning där det finns erfarenhet av att undersöka ögonbotten.

Familjer med retinoblastom i anamnesen (föräldrar eller syskon med sjukdomen) behöver genetisk testning, prenatal rådgivning och nyfödda bebisar måste undersökas snart på specialiserade kliniker oftalmologi för att upptäcka sjukdom så tidigt som möjligt.