Risk och diagnos av CNS-tumörer hos barn

Tumörer i centrala nervsystemet är inte namnet på en sjukdom, utan snarare en grupp sjukdomar, inklusive både godartade och maligna tumörer. Det finns många orsaker till denna patologi hos barn.

En riskfaktor är allt som ökar en persons chans att utveckla en tumör. Även om riskfaktorer ofta påverkar tumörtillväxt, kommer de flesta inte direkt att orsaka tumören. Därför bör föräldrar inte ignorera dessa frågor i processen att ta hand om barn! 

Vad är en tumör i centrala nervsystemet? 

CNS-tumörer bildas när normala celler i hjärnan eller ryggmärgen förändras, växer igen och förökar sig och bildar onormala massor. CNS-tumörer är inte alla maligna, men kan vara godartade. 

En tumör anses vara cancerös när den är malign, vilket innebär att den har förmågan att växa, föröka sig, invadera och metastasera till andra delar av kroppen. Godartade tumörer växer vanligtvis bara, förökar sig och invaderar eller metastaserar inte.

Tumörer i centrala nervsystemet orsakas av onormal celltillväxt 

Riskfaktorer för CNS-tumörer 

Hittills undersöker forskare fortfarande de möjliga orsakerna till CNS-tumörer. Här är några faktorer som kan öka risken för att utveckla CNS-tumörer hos barn:

Ärftlig neuropati

Endast en liten andel av barnen har hjärntumörer som kan identifieras som en genetisk orsak, ofta relaterad till ett familjärt tillstånd som kallas neurofibromatos. Neurofibromatosis är en ärftlig sjukdom som orsakar att icke-cancerösa tumörer bildas på perifera nerver i kroppen, bruna fläckar på huden och vävnads- och skelettavvikelser. Neurofibromatos är också känd som Recklinghausens sjukdom.

Andra genetiska orsaker

Dessutom finns det flera genetiska tillstånd som är mindre vanliga men som är förknippade med en högre risk för CNS-tumörer, inklusive:

• Li-Fraumeni syndrom;
• Tuberös skleros;
• Nevoid basalcellssyndrom;
• Turcot syndrom;
• Lynch syndrom;
• Mutationer i BRCA2-genen.

Risken för CNS-tumörer hos barn beror på genetiska faktorer

Tumörsymptom i centrala nervsystemet 

Varje typ av CNS-tumör kommer att ha olika åtföljande symtom. Ofta kan det hända att barn inte visar några symtom, eftersom de inte är tillräckligt erfarna för att upptäcka avvikelser i sina kroppar. Men om barnets kropp visar följande symtom, bör föräldrar ta barnet till läkaren för en noggrann diagnos och snabb behandlingsingripande:

• Huvudvärk , som kan vara så smärtsam att den väcker barnet mitt i natten, eller så kommer huvudvärken tidigt på morgonen.
• Oförklarligt ihållande illamående och kräkningar.
• Muskelsvaghet, stelhet, plötslig uppkomst och försämring.
• Det finns ett problem med synen.
• Underutvecklad.
• Tillväxthämning, tidig pubertet eller sen pubertet.
• Smärta, speciellt ryggont.
• Irritabilitet, slöhet eller humörsvängningar.
• Konvulsion.
• Förekomst eller upprepning av automatiska rörelser (t.ex. nystagmus, etc.).
• Huvudet blir för stort hos små barn.

Diagnostiska metoder för tumörer i centrala nervsystemet 

Förutom den fysiska undersökningen kan följande tester användas för att diagnostisera en CNS-tumör:

Magnetisk resonanstomografi (MRT)

Detta är den primära metoden som används för att hitta hjärntumörer för att planera behandling. Istället för att använda röntgenstrålar använder MRT ett magnetfält för att skapa detaljerade bilder av kroppen. För att göra dessa bilder tydligare injiceras vanligtvis ett färgämne eller kontrastmedel i patientens kropp innan skanningen börjar. Patienter kan få medicin intravenöst eller ta det i piller eller flytande form.

Datortomografi (CT eller CAT)

En datortomografi visar många bilder av kroppens insida med hjälp av röntgenstrålar från olika vinklar. 3D-bilderna som kombineras av datorn visar avvikelser eller tumörer i kroppen. Dessutom kan en datortomografi mäta storleken på tumören. Läkare lägger också ofta in samma färgämne i patientens kropp innan skanningen påbörjas för att få bilden att se tydligare ut. Efter MRT-testet kan patienten beordras att genomgå en datortomografi för att diagnostisera en hjärntumör .

Biopsi

En biopsi av en CNS-tumör görs vanligtvis genom att kirurgiskt avlägsna en liten mängd vävnad för analys under ett mikroskop. Läkaren kommer sedan att utföra laboratorieanalys av proverna för att utvärdera celler, vävnader och organ för att diagnostisera sjukdom. Andra tester kan bekräfta förekomsten av en tumör, men endast en biopsi kan ge en korrekt diagnos. Vilken typ av biopsi som görs beror på tumörens placering.

Tumörmolekylär testning

Din läkare kan rekommendera molekylära tester på tumören för att identifiera specifika gener, proteiner och andra tumörspecifika faktorer. Resultaten av dessa tester kan hjälpa till att bestämma behandlingsalternativ för ditt barn. Detta test görs inte för alla CNS-tumörer hos barn men kan göras för vissa typer av tumörer och i kliniska prövningar. 

Tumörmolekylär testning ger relativt exakta resultat 

Tumörer i centrala nervsystemet är sällsynta hos barn. Därför, när du upptäcker några riskfaktorer, måste du snabbt testa ditt barn för att kombinera med läkaren och tillhandahålla snabba behandlingsmetoder. Förhoppningsvis har artikeln om risken och diagnosen av CNS-tumörer hos barn gett dig mycket användbar information.